Õnnitleme! Testsea toodetud Testsealabs® COVID-19 antigeeni kiirtest on 25. aprillil 2022 saanud Filipiinidel FDA sertifikaadi. Sertifikaat näitab, et Testsealabs® COVID-19 antigeeni kiirtesti tooteid on lubatud müüa Filipiinide turg kohaliku omavalitsuse poolt.
Meie toodet saab kasutada nii professionaalseks kasutamiseks kui ka koduseks kasutamiseks (enesetestimine). Asutustele, üksikisikutele ja peredele on mugav kiiresti ja õigeaegselt tuvastada nina/ninaneelu/ orofarüngeaalseid tampooniproove.
* Kõrge spetsiifilisus ja tundlikkus
* Vahetu tulemus 15-20 minutiga
* Lihtne proove koguda* Seadmeid pole vaja* Tulemused on selgelt nähtavad
* Sobib suuremahuliste uute kroonide jaoks* Tehke kindlaks varajane infektsioon
Alates COVID-19 puhangust järgib Testsea rangelt ISO13485 ja ISO9001 kvaliteedijuhtimissüsteemide toimimist teadusuuringute, tootmise, kvaliteedikontrolli, rahanduse, kodumaise müügi ja rahvusvahelise müügiga jne ning on saanud CE 1011/1434 enesetestimise sertifikaadi. EL-is on Austraalias Therapeutic Goods Administration (TGA) sertifikaat, Tai toidu- ja ravimiameti (FDA) sertifikaat ja mõned muud eri riikide sertifikaadid, mis näitavad meie toodete kvaliteeti, on heaks kiidetud seotud valitsusasutuste poolt. Samuti on meie tooted saanud hea maine ja kaubamärgi mõju välisturgudelt. Testsea jätkab COVID-19 kiirtestitoodete uurimist ja arendamist ning aitab kaasa võitlusele COVID-19 epideemia vastu kogu maailmas.
Postitusaeg: 29. aprill 2022