Õnnitlused ！！！ TestSea toodetud “TestSealabs® Covid-19 antigeeni kiire test” on saanud FDA sertifikaadi Filipiinidel 25. aprillil 2022. Sertifikaat näitab, et testsealAbs® Covid-19 antigeeni kiire testtooted on heaks kiidetud, mida müüakse, mida müüakse sisse müüa. Filipiinide turg kohaliku omavalitsuse poolt.
Meie toodet saab kasutada nii professionaalseks kui ka koduseks kasutamiseks (isetestimine). Asutustel, üksikisikutel ja peredel on mugav tuvastada nina/ nina -neelu/ orofarüngealne tampooniproovid kiiresti ja õigeaegselt.
* Suur spetsiifilisus ja tundlikkus
* Lihtne proovide kogumine* Seadmeid pole vajalik* Tulemused on selgelt nähtavad
* Sobib suuremahuliste uute kroonide jaoks* Tuvastage varajane nakkus
Alates COVID-19 puhkemist jälgib TestSea rangelt ISO13485 ja ISO9001 kvaliteedikorralduse süsteemiga koos teadusuuringute, tootmise, kvaliteedikontrolli, rahanduse, kodumaise müügi ja rahvusvahelise müügiga ning on saanud CE 1011/1434 isetestide sertifikaadi ELis on terapeutiliste kaupade administratsiooni (TGA) sertifikaat Austraalias, Tais toidu- ja ravimiamet (FDA) ning mõned muud eri riikide sertifikaadid, mis näitavad meie toodete kvaliteeti seotud valitsusasutused. Samuti on meie toodetel olnud hea maine ja kaubamärgi mõju ülemereturgudel. TestSea jätkab COVID-19 kiirete testide uurimist ja arendamist ning aitab kaasa võitlusele kogu maailmas asuva Covid-19 epideemia vastu.
Postiaeg: 29.-2012 aprill