See komplekt on ette nähtud 2019-nCoV ORF1ab ja N geenide in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks neelu tampooni või bronhoalveolaarse loputuse proovides, mis on kogutud koroonaviirushaiguse 2019 (COVID-19) kahtluse korral, kahtlustatavate haigusjuhtude kogumite või muude isikute puhul, kes vajavad 2019. - nCoV infektsiooni diagnoosimine või diferentseerumisdiagnoos.
Komplekt on mõeldud 2019-nCoV RNA tuvastamiseks proovides, kasutades multipleksset reaalajas RTPCR-tehnoloogiat ning ORF1ab ja N geenide konserveerunud piirkondi kui praimerite ja sondide sihtmärke.Samal ajal sisaldab see komplekt endogeenset kontrollituvastussüsteemi (kontrollgeen on märgistatud Cy5-ga), et jälgida proovide kogumise, nukleiinhapete ekstraheerimise ja PCR-i protsessi ning vähendada valenegatiivseid tulemusi.
Põhijooned:
1. Kiire, usaldusväärne võimendamine ja tuvastamise kaasatus: SARS-i sarnased koroonaviirused ja SARS-CoV-2 spetsiifiline tuvastamine
2. Üheastmeline RT-PCR reaktiiv (lüofiliseeritud pulber)
3. Sisaldab positiivseid ja negatiivseid kontrolle
4. Transport normaalsel temperatuuril
5. Komplekt säilib stabiilsena kuni 18 kuud, kui seda hoitakse temperatuuril -20 ℃.
6. CE heakskiidetud
Voog:
1. Valmistage SARS-CoV-2-st ekstraheeritud RNA
2. Lahjendage positiivne kontroll-RNA veega
3. Valmistage ette PCR põhisegu
4. Kandke PCR põhisegu ja RNA reaalajas PCR plaadile või katsutile
5. Käivitage reaalajas PCR-seade
Postitusaeg: 09.11.2020