HCG rasedustesti kassett
Parameetrite tabel
| Mudeli number | HCG |
| Nimi | HCG rasedustesti kassett |
| Omadused | Kõrge tundlikkus, lihtne, lihtne ja täpne |
| Näidis | Uriin |
| Tundlikkus | 10-25 mIU/ml |
| Täpsus | > 99% |
| Säilitamine | 2'C-30'C |
| Saatmine | Meritsi/õhuga/TNT/Fedx/DHL |
| Instrumentide klassifikatsioon | II klass |
| tunnistus | CE / ISO13485 |
| Säilivusaeg | kaks aastat |
| Tüüp | Patoloogilise analüüsi seadmed |
HCG kasseti kiirtestiseadme põhimõte
Kuna inimese kooriongonadotropiini (hCG) nimelise hormooni kogus teie kehas suureneb esimesel kahel rasedusnädalal kiiresti, tuvastab testkassett selle hormooni olemasolu teie uriinis juba menstruatsiooni ärajäämise esimesel päeval. Testikassett suudab rasedust täpselt tuvastada, kui hCG tase on vahemikus 25 mIU/ml kuni 500 000 mIU/ml.
Testitav reaktiiv puutub kokku uriiniga, võimaldades uriinil migreeruda läbi absorbeeriva testkasseti. Märgistatud antikeha-värvi konjugaat seondub proovis oleva hCG-ga, moodustades antikeha-antigeeni kompleksi. See kompleks seondub hCG-vastase antikehaga testitavas piirkonnas (T) ja tekitab punase joone, kui hCG kontsentratsioon on 25 mIU/ml või suurem. HCG puudumisel ei ole testipiirkonnas (T) joont. Reaktsioonisegu voolab edasi läbi absorbendi, läbides katsepiirkonna (T) ja kontrollpiirkonna (C). Seondumata konjugaat seondub kontrollpiirkonna (C) reaktiividega, tekitades punase joone, mis näitab, et testkassett töötab õigesti.
KATSEMENETLUS
Enne mis tahes testi tegemist lugege kogu protseduur hoolikalt läbi.
Laske testribal ja uriiniproovil enne testimist toatemperatuurini (20–30 ℃ või 68–86 ℉) tasakaalustuda.
1.Eemaldage testriba suletud kotist.
2.Hoidke riba vertikaalselt, kastke see ettevaatlikult proovi sisse nii, et nooleots on suunatud uriini poole.
MÄRKUS. Ärge kastke riba Max Line'ist kaugemale.
3.Oodake, kuni ilmuvad värvilised jooned. Tõlgendage testi tulemusi 3-5 minuti pärast.
MÄRKUS: Ärge lugege tulemusi 10 minuti pärast.
SISU, SÄILITAMINE JA STABIILSUS
Testriba koosneb polüestermembraanile kaetud kolloidsest kuld-monoklonaalsest LH-vastasest antikehast ja tselluloosnitraatmembraanile kaetud LH-vastasest monoklonaalsest antikehast ja kitse-hiirevastasest IgG-st.
Igas kotis on üks testriba ja üks kuivatusaine.
TULEMUSTE TÕLGENDAMINE
Positiivne (+)
Ilmub kaks erinevat punast joont, üks testpiirkonnas (T) ja teine kontrollpiirkonnas (C). Võite eeldada, et olete rase.
Negatiivne (-)
Kontrollpiirkonnas (C) kuvatakse ainult üks punane joon. Katsepiirkonnas (T) pole nähtavat joont. Võite eeldada, et te ei ole rase.
Kehtetu
Tulemus on kehtetu, kui kontrollpiirkonda (C) ei ilmu punast joont, isegi kui testpiirkonda (T) ilmub joon. Igal juhul korrake testi. Kui probleem püsib, lõpetage kohe partii kasutamine ja võtke ühendust kohaliku edasimüüjaga.
MÄRKUS. Tulemuste akna selget tausta võib pidada tõhusa testimise aluseks. Kui katsejoon on nõrk, on soovitatav testi korrata 48–72 tundi hiljem võetud esimese hommikuse prooviga. Olenemata analüüsi tulemustest on soovitatav konsulteerida oma arstiga.
Toimivusnäitajad
Näituse teave
Ettevõtte profiil
Meie, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd on kiiresti kasvav professionaalne biotehnoloogiaettevõte, mis on spetsialiseerunud täiustatud in vitro diagnostika (IVD) testikomplektide ja meditsiiniinstrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja turustamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifikaadiga ning meil on CE FDA heakskiit. Nüüd ootame vastastikuse arengu nimel koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega.
Toodame viljakusteste, nakkushaiguste teste, narkootikumide kuritarvitamise teste, südamemarkerite teste, kasvajamarkerite teste, toidu- ja ohutusteste ning loomahaiguste teste, lisaks on meie kaubamärk TESTSEALABS olnud hästi tuntud nii kodu- kui ka välisturgudel. Parim kvaliteet ja soodsad hinnad võimaldavad meil üle võtta 50% kodumaistest aktsiatest.
Tooteprotsess
1. Valmistage ette
2.Kaas
3.Ristmembraan
4. Lõika riba
5.Kokkupanek
6.Pakkige kotid
7. Sulgege kotid
8.Pakkige kast
9.Kate
