FOB okultse vereanalüüsi komplekt
Parameetrite tabel
| Mudeli number | TSIN101 |
| Nimi | FOB okultse vereanalüüsi komplekt |
| Omadused | Kõrge tundlikkus, lihtne, lihtne ja täpne |
| Näidis | Väljaheited |
| Spetsifikatsioon | 3,0 mm 4,0 mm |
| Täpsus | > 99% |
| Säilitamine | 2'C-30'C |
| Saatmine | Meritsi/õhuga/TNT/Fedx/DHL |
| Instrumentide klassifikatsioon | II klass |
| tunnistus | CE ISO FSC |
| Säilivusaeg | kaks aastat |
| Tüüp | Patoloogilise analüüsi seadmed |
FOB kiirtestiseadme põhimõte
FOB kiirtesti seade (fekaalid) tuvastab inimese hemoglobiini sisemise riba värvide arengu visuaalse tõlgendamise kaudu. Inimese hemoglobiinivastased antikehad immobiliseeritakse membraani testpiirkonnale. Testimise ajal reageerib proov inimese hemoglobiinivastaste antikehadega, mis on konjugeeritud värviliste osakestega ja mis on eelnevalt kaetud testi proovipadjale. Seejärel migreerub segu kapillaaride toimel läbi membraani ja interakteerub membraanil olevate reagentidega. Kui proovis on piisavalt inimese hemoglobiini, moodustub membraani uuritavas piirkonnas värviline riba. Selle värvilise riba olemasolu näitab positiivset tulemust, selle puudumine aga negatiivset tulemust. Värvilise riba ilmumine kontrollpiirkonda toimib protseduurilise kontrollina, mis näitab, et proovi on lisatud õige maht ja membraani imbumine on toimunud.
Testimisprotseduur
KOMPLEKTI SISU
1.Eraldi pakitud testseadmed
Iga seade sisaldab värviliste konjugaatide ja reaktiivsete reaktiividega riba, mis on eelnevalt hajutatud vastavatesse piirkondadesse.
2.Ühekordsed pipetid
Proovide lisamiseks kasutage.
3.Puhver
Fosfaatpuhverdatud soolalahus ja säilitusaine.
4.Pakendi lisa
Kasutusjuhendi jaoks.
KOMPLEKTI SISU
1.Üks kott sisaldab testi ja kuivatusainet. Kuivatusaine on ainult ladustamiseks ja seda ei kasutata katseprotseduurides.
2. Üks proovikoguja, mis sisaldab soolapuhvrit.
3.Kasutusjuhendiga infoleht.
TULEMUSTE TÕLGENDAMINE
Positiivne (+)
Roosa-roosad ribad on nähtavad nii kontroll- kui ka testipiirkonnas. See näitab hemoglobiini antigeeni positiivset tulemust.
Negatiivne (-)
Kontrollpiirkonnas on näha roosakas-roosa riba. Testipiirkonnas värviriba ei kuvata. See näitab, et hemoglobiini antigeeni kontsentratsioon on null või alla testi avastamispiiri.
Kehtetu
Nähtav riba puudub üldse või on nähtav riba ainult katsepiirkonnas, kuid mitte kontrollpiirkonnas. Korrake uue testikomplektiga. Kui test ikka ebaõnnestub, võtke partii numbriga ühendust turustaja või kauplusega, kust toote ostsite.
Näituse teave
Autunnistus
Ettevõtte profiil
Meie, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd on kiiresti kasvav professionaalne biotehnoloogiaettevõte, mis on spetsialiseerunud täiustatud in vitro diagnostika (IVD) testikomplektide ja meditsiiniinstrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja turustamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifikaadiga ning meil on CE FDA heakskiit. Nüüd ootame vastastikuse arengu nimel koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega.
Toodame viljakusteste, nakkushaiguste teste, narkootikumide kuritarvitamise teste, südamemarkerite teste, kasvajamarkerite teste, toidu- ja ohutusteste ning loomahaiguste teste, lisaks on meie kaubamärk TESTSEALABS olnud hästi tuntud nii kodu- kui ka välisturgudel. Parim kvaliteet ja soodsad hinnad võimaldavad meil üle võtta 50% kodumaistest aktsiatest.
Tooteprotsess
1. Valmistage ette
2.Kaas
3.Ristmembraan
4. Lõika riba
5.Kokkupanek
6.Pakkige kotid
7. Sulgege kotid
8.Pakkige kast
9.Kate
