FOB Fecal Occust Vere testide komplekt
Parameetrite tabel
Mudelnumber | Tsin101 |
Nimetus | FOB Fecal Occust Vere testide komplekt |
Omadused | Suur tundlikkus, lihtne, lihtne ja täpne |
Proov | Väljaheited |
Spetsifikatsioon | 3,0mm 4,0mm |
Täpsus | > 99% |
Ladustamine | 2'C-30'C |
Saatmine | Mere ääres/õhku/tnt/fedx/dhl |
Instrumentide klassifikatsioon | II klass |
Sertifikaat | CE ISO FSC |
Säilivusaeg | kaks aastat |
Tüüp | Patoloogilised analüüsi seadmed |
FOB kiire testiseadme põhimõte
FOB kiirtesti seade (FECES) tuvastab inimese hemoglobiini sisemise riba värvi arengu visuaalse tõlgendamise kaudu. INIMANNE HEMOGLOBIINI ANTIODID Immobiliseeritakse membraani katsepiirkonnas. Testimise ajal reageerib proov inimesevastaste hemoglobiini antikehadega, mis on konjugeeritud värviliste osakeste külge ja eelproovitud testi proovipadjale. Seejärel rändab segu läbi membraani kapillaaride toimel ja interakteerub membraanil olevate reagentidega. Kui proovis on piisavalt inimese hemoglobiini, moodustub membraani katsepiirkonnas värviline riba. Selle värvilise riba olemasolu näitab positiivset tulemust, samas kui selle puudumine näitab negatiivset tulemust. Värvilise riba välimus juhtimispiirkonnas toimib protseduurina, mis näitab, et on lisatud proovi õige maht ja on toimunud membraan.
Katseprotseduur
Komplekti sisu
1.Individuaalselt pakitud testiseadmed
Iga seade sisaldab riba värviliste konjugaatidega ja reaktiivsete reagentidega, mis on eelnevalt levinud vastavates piirkondades.
2.Ühekordselt kasutatavad pipetid
Isendite kasutamise lisamiseks.
3.Puhver
Fosfaatpuhverdatud soolalahus ja säilitusaine.
4.Paketi sisestamine
Operatsiooni juhendamiseks.
Komplekti sisu
1. Üks kott sisaldab testi ja kuivati. Kuivatus on mõeldud ainult ladustamiseks ja seda ei kasutata katseprotseduurides.
2. Üks proovikoguja, mis sisaldab soolalahust puhvrit.
3.Laflet koos juhistega kasutamiseks.
Tulemuste tõlgendamine
Positiivne (+)
Rose-roosa ribad on nähtavad nii kontrollpiirkonnas kui ka katsepiirkonnas. See näitab hemoglobiini antigeeni positiivset tulemust.
Negatiivne (-)
Kontrollpiirkonnas on nähtav roos-roosa. Testpiirkonnas ei ilmu ühtegi värviriba. See näitab, et hemoglobiini antigeeni kontsentratsioon on testi tuvastamise piiri null või alla.
Kehtetu
Pole üldse nähtavat riba või on nähtav riba ainult katsepiirkonnas, kuid mitte kontrollpiirkonnas. Korda uue katsekomplektiga. Kui test ikkagi ebaõnnestub, pöörduge partii numbriga levitaja või poe poole, kus toote ostsite.
Näituseteave
Ettevõtte profiil
Meie, Hangzhou testsea Biotechnology Co., Ltd, on kiiresti arenev professionaalne biotehnoloogia ettevõte, mis on spetsialiseerunud arenenud in vitro diagnostika (IVD) katsekomplektide ja meditsiiniliste instrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja levitamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifitseeritud ning meil on FDA heakskiit. Nüüd ootame koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega vastastikuseks arenguks.
Toodame viljakuste testi, nakkushaiguste testid, ravimite kuritarvitamise testid, südame markerite testid, kasvaja markeritestid, toidu- ja ohutustestide ning loomade haiguste testid, lisaks on meie kaubamärgi testi -juhtumid olnud hästi tuntud nii kodumaistel kui ka välismaistel turgudel. Parima kvaliteediga ja soodsad hinnad võimaldavad meil võtta kodumaiste aktsiate üle 50%.
Tooteprotsess
1.Prepare
2. KOVER
3. RKOSS MEMBRANE
4. Riba
5. Kokkuvõttev
6. Pakkige kotid
7.Seali kotid
8. Pakkige kast
9.