Testsealabs Dengue IgG/IgM testikassett

Testsealabs Dengue IgG/IgM testkasseti esiletõstetud pilt

Lühikirjeldus:

Toote nimi:
Dengue viiruse IgG/IgM antikehade kiirtesti kassett

Testi põhimõte:
See testkassett kasutab immunokromatograafilist analüüsi (Lateral Flow Immunoassay), et kvalitatiivselt tuvastada inimese täisvere-, seerumi- või plasmaproovides Dengue viiruse vastaseid IgG ja IgM antikehi, et aidata Dengue viirusnakkuse diagnoosimisel.

Kasutusotstarve:

IgM positiivne:Näitab hiljutist ägedat infektsiooni, mis on tavaliselt tuvastatav 3–5 päeva jooksul pärast nakatumist.
IgG positiivne:Näitab varasemat või sekundaarset infektsiooni, mis on tavaliselt tuvastatav 10–14 päeva pärast nakatumist ja võib püsida pikema aja jooksul.

Rakendused:

Dengue viirusnakkuse kahtluse kiire sõeluuring.
Abidiagnostika tervishoiuasutustes.
Rahvatervise seire kõrge Dengue levimusega piirkondades.

Saatke meile e-kiri Laadige alla PDF-ina

Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote üksikasjad:

Näidiste tüübid:
- Täisveri, seerum või plasma.
Tuvastamisaeg:
- Tulemused saadaval 15 minutiga; 20 minuti pärast kehtetu.
Tundlikkus ja spetsiifilisus:
- Tundlikkus > 90%, spetsiifilisus > 95%. Konkreetsed andmed võivad olenevalt toote valideerimisest erineda.
Säilitamistingimused:
- Hoida temperatuuril 4°C kuni 30°C, vältige kokkupuudet otsese valguse ja niiskusega. Säilivusaeg on tavaliselt 12-24 kuud.

Põhimõte:

Immunokromatograafilise analüüsi põhimõte:
1. Testikassett sisaldab püüdmisantikehi ja konjugaate:
  - Püüdmisantikehad (anti-inimese IgM või IgG) kaetakse testliinile (T-joon).
  - Kuldkonjugaadid (kullamärgistatud antigeen Dengue viiruse vastu) kaetakse eelnevalt proovialusele.
2. Proovis olevad IgM- või IgG-antikehad seonduvad kullakonjugaatidega ja liiguvad kapillaaride toimel mööda testriba, kus nad seonduvad katsejoonel olevate püüdmisantikehadega, mille tulemuseks on värvuse kujunemine.
3. Kontrolljoon (C-joon) tagab testi kehtivuse, kuna sisemised kvaliteedikontrolli antikehad seonduvad konjugaatidega, tekitades värvireaktsiooni.

Koostis:

Koosseis	Summa	Spetsifikatsioon
IFU	1	/
Testkassett	25	/
Ekstraheerimise lahjendi	500μL1 tuub 25	/
Tilguti ots	1	/
Tampoon	/	/

Testimisprotseduur:


1. Peske käed	2. Enne testimist kontrollige komplekti sisu, lisage pakendi infoleht, testkassett, puhver, tampoon.	3. Asetage väljatõmbetoru tööjaama.	4. Eemaldage ekstraheerimispuhvrit sisaldava ekstraktsioonitoru ülaosast alumiiniumfooliumist tihend.

微信图片_20241031101232

微信图片_20241031101142

5.Eemaldage tampoon ettevaatlikult, ilma selle otsa puudutamata.Sisestage kogu tampooni ots 2–3 cm võrra paremasse ninasõõrmesse.Pange tähele ninatampooni murdumiskohta.Ninatampooni sisestamisel võite seda sõrmedega katsuda või kontrollida see väike. Hõõruge ninasõõrme sisemust ringjate liigutustega 5 korda vähemalt 15 sekundi jooksul.Nüüd võtke sama nina tampooniga ja sisestage see teise ninasõõrmesse.Tampoonige ninasõõrme sisemust ringjate liigutustega 5 korda vähemalt 15 sekundi jooksul. Tehke test otse prooviga ja ärge tehke seda
jäta seisma.

6. Asetage tampoon ekstraheerimistorusse. Pöörake tampooni umbes 10 sekundit. Pöörake tampooni vastu ekstraktsioonitoru, surudes tampooni pead vastu tuubi sisemust, samal ajal pigistades toru külgi, et vabastada võimalikult palju vedelikku. kui võimalik tampoonilt.


7. Võtke tampoon pakendist välja ilma polstrit puudutamata.	8.Segage hoolikalt tuubi põhja nipsutades. Asetage 3 tilka proovi vertikaalselt testkasseti proovisüvendisse. Lugege tulemust 15 minuti pärast. Märkus: Lugege tulemust 20 minuti jooksul. Vastasel juhul on soovitatav testi läbiviimine.

Tulemuste tõlgendamine: