CEA kartsinoembrüonaalse antigeeni testikomplekt
Parameetrite tabel
| Mudeli number | TSIN101 |
| Nimi | AFP alfa-fetoproteiini testikomplekt |
| Omadused | Kõrge tundlikkus, lihtne, lihtne ja täpne |
| Näidis | WB/S/P |
| Spetsifikatsioon | 3,0 mm 4,0 mm |
| Täpsus | 99,6% |
| Säilitamine | 2'C-30'C |
| Saatmine | Meritsi/õhuga/TNT/Fedx/DHL |
| Instrumentide klassifikatsioon | II klass |
| tunnistus | CE ISO FSC |
| Säilivusaeg | kaks aastat |
| Tüüp | Patoloogilise analüüsi seadmed |
FOB kiirtestiseadme põhimõte
CEA kiirtesti seade (täisveri/seerum/plasma) on loodud inimese kartsinoembrüonaalse antigeeni (CEA) tuvastamiseks sisemise riba värvuse arengu visuaalse tõlgendamise kaudu. Membraan immobiliseeriti katsepiirkonnas anti-CEA püüdmisantikehadega. Katse ajal lastakse proovil reageerida värviliste CEA-vastaste monoklonaalsete antikehade kolloidse kulla konjugaatidega, mis olid eelnevalt kaetud testi proovialusele. Seejärel liigub segu kapillaartegevuse teel membraanil ja interakteerub membraanil olevate reagentidega. Kui proovides oli piisavalt CEA-d, moodustub membraani katsepiirkonnas värviline riba. Selle värvilise riba olemasolu näitab positiivset tulemust, selle puudumine aga negatiivset tulemust. Värvilise riba ilmumine kontrollpiirkonnas toimib protseduurilise kontrollina. See näitab, et proovi on lisatud õige kogus ja on toimunud membraani imbumine.
1. Ärge avage fooliumkotti enne, kui olete testimise alustamiseks valmis. Enne koti avamist tuleb jahutatud katseseadmetel lasta soojeneda toatemperatuurini (15–28 °C).
2.Eemaldage seade kaitsekotist ja märgistage seade proovi identifikaatoriga.
3. Lisage proovisüvendisse (kaardi jaoks) või proovialusesse (mõõtevarda jaoks) 50 ul värsket verd, seejärel lisage proovisüvendisse või proovialusesse 2 tilka (50 ul) katsepuhvrit.
4. Lugege tulemust 10-15 minuti jooksul. Ärge lugege tulemusi 15 minuti pärast. Jälgige
kontrollpiirkonna kohale tekkinud värviline riba, mis näitab, et analüüs on lõppenud.
Testimisprotseduur
KOMPLEKTI SISU
1.Eraldi pakitud testseadmed
Iga seade sisaldab värviliste konjugaatide ja reaktiivsete reaktiividega riba, mis on eelnevalt hajutatud vastavatesse piirkondadesse.
2.Ühekordsed pipetid
Proovide lisamiseks kasutage.
3.Puhver
Fosfaatpuhverdatud soolalahus ja säilitusaine.
4.Pakendi lisa
Kasutusjuhendi jaoks.
TULEMUSTE TÕLGENDAMINE
Positiivne (+)
Katsepiirkonnale ilmub kaks roosat riba. See näitab, et proov sisaldab CEA-d
Negatiivne (-)
Testpiirkonnale ilmub ainult üks roosa riba. See näitab, et täisveres puudub CEA.
Kehtetu
Kui testipiirkonnale ilmub ilma värvilise ribata, viitab see võimalikule veale testi sooritamisel. Testi tuleks korrata uue seadmega.
Näituse teave
Autunnistus
Ettevõtte profiil
Meie, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd on kiiresti kasvav professionaalne biotehnoloogiaettevõte, mis on spetsialiseerunud täiustatud in vitro diagnostika (IVD) testikomplektide ja meditsiiniinstrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja turustamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifikaadiga ning meil on CE FDA heakskiit. Nüüd ootame vastastikuse arengu nimel koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega.
Toodame viljakusteste, nakkushaiguste teste, narkootikumide kuritarvitamise teste, südamemarkerite teste, kasvajamarkerite teste, toidu- ja ohutusteste ning loomahaiguste teste, lisaks on meie kaubamärk TESTSEALABS olnud hästi tuntud nii kodu- kui ka välisturgudel. Parim kvaliteet ja soodsad hinnad võimaldavad meil üle võtta 50% kodumaistest aktsiatest.
Tooteprotsess
1. Valmistage ette
2.Kaas
3.Ristmembraan
4. Lõika riba
5.Kokkupanek
6.Pakkige kotid
7. Sulgege kotid
8.Pakkige kast
9.Kate
