CEA kartsinoembrüonaalne antigeeni testkomplekt
Parameetrite tabel
| Mudelnumber | Tsin101 |
| Nimetus | AFP alfa-fetoproteiini testkomplekt |
| Omadused | Suur tundlikkus, lihtne, lihtne ja täpne |
| Proov | Wb/s/p |
| Spetsifikatsioon | 3,0mm 4,0mm |
| Täpsus | 99,6% |
| Ladustamine | 2'C-30'C |
| Saatmine | Mere ääres/õhku/tnt/fedx/dhl |
| Instrumentide klassifikatsioon | II klass |
| Sertifikaat | CE ISO FSC |
| Säilivusaeg | kaks aastat |
| Tüüp | Patoloogilised analüüsi seadmed |
FOB kiire testiseadme põhimõte
CEA kiire testi seade (täisvere/seerum/plasma) on loodud inimese kartsinoembrüonaalse antigeeni (CEA) tuvastamiseks sisemise riba värvi arengu visuaalse tõlgendamise kaudu. Membraan immobiliseeriti testipiirkonna rakuvastaste antikehadega. Katse ajal lastakse proovil reageerida värviliste tsiviilisvastaste monoklonaalsete antikehadega kolloidsete kuldkonjugaatidega, mis olid katsepaldil eelkattega. Seejärel liigub segu membraanile kapillaaride toimel ja suhtleb membraanil olevate reagentidega. Kui proovides oli piisavalt CEA -d, moodustub membraani testipiirkonnas värviline riba. Selle värvilise riba olemasolu näitab positiivset tulemust, samas kui selle puudumine näitab negatiivset tulemust. Värvilise riba ilmumine juhtimispiirkonnas on protseduurikontroll. See näitab, et lisatud on proovide õige maht ja membraanhirn on toimunud.
1. Ärge avage fooliumi kotti enne, kui olete testimise alustamiseks valmis. Enne koti avamist tuleks külmutatud katseseadmetel lubada toatemperatuurini (15 °- 28 ° C).
2.Võendage seade kaitsekotist ja märgistage seade proovi tuvastamisega.
3. Lisage proovile 50 ul värsket verd (kaardi jaoks) või proovipadja (Difstily jaoks), seejärel lisage proovile või proovipadjale 2 tilka (50 ul) katsepuhvrit.
4. Lugege tulemust 10–15 minuti jooksul. Ärge lugege tulemusi 15 minuti pärast. Jälgima
Juhtimispiirkonna kohal välja töötatud värviline riba, mis näitab, et test on lõpule viidud.
Katseprotseduur
Komplekti sisu
1.Individuaalselt pakitud testiseadmed
Iga seade sisaldab riba värviliste konjugaatidega ja reaktiivsete reagentidega, mis on eelnevalt levinud vastavates piirkondades.
2.Ühekordselt kasutatavad pipetid
Isendite kasutamise lisamiseks.
3.Puhver
Fosfaatpuhverdatud soolalahus ja säilitusaine.
4.Paketi sisestamine
Operatsiooni juhendamiseks.
Tulemuste tõlgendamine
Positiivne (+)
Kaks roosa riba ilmub testipiirkonnas. See näitab, et proov sisaldab CEA -d
Negatiivne (-)
Testpiirkonnas ilmub ainult üks roosa riba. See näitab, et täisveres pole CEA -d.
Kehtetu
Kui testipiirkonda ilmub ilma värvilise ribata, näitab see testi läbiviimisel võimalikku vea. Testi tuleks korrata uue seadme abil.
Näituseteave
Autunnistus
Ettevõtte profiil
Meie, Hangzhou testsea Biotechnology Co., Ltd, on kiiresti arenev professionaalne biotehnoloogia ettevõte, mis on spetsialiseerunud arenenud in vitro diagnostika (IVD) katsekomplektide ja meditsiiniliste instrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja levitamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifitseeritud ning meil on FDA heakskiit. Nüüd ootame koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega vastastikuseks arenguks.
Toodame viljakuste testi, nakkushaiguste testid, ravimite kuritarvitamise testid, südame markerite testid, kasvaja markeritestid, toidu- ja ohutustestide ning loomade haiguste testid, lisaks on meie kaubamärgi testi -juhtumid olnud hästi tuntud nii kodumaistel kui ka välismaistel turgudel. Parima kvaliteediga ja soodsad hinnad võimaldavad meil võtta kodumaiste aktsiate üle 50%.
Tooteprotsess
1.Prepare
2. KOVER
3. RKOSS MEMBRANE
4. Riba
5. Kokkuvõttev
6. Pakkige kotid
7.Seali kotid
8. Pakkige kast
9.
