AFP alfa-fetoproteiini testikomplekt

Lühikirjeldus:

Üheastmelised alfafetoproteiini (AFP) testid on kvalitatiivsed immuunanalüüsid alfafetoproteiini (AFP) kõrgenenud taseme tuvastamiseks seerumis. Kvalitatiivsed tulemused on kergesti loetavad, ei vaja täiendavaid instrumente ega reaktiive ning määratakse 10 minuti jooksul. AFP kontsentratsiooni seerumis kasutatakse tõhusalt hepatoomi, munasarjade, munandite ja presakraalsete teratokartsinoomide diagnoosimisel.

Saada meile e-kiri Laadige alla PDF-ina

Toote üksikasjad

Tootesildid

Parameetrite tabel

Mudeli number	TSIN101
Nimi	AFP alfa-fetoproteiini testikomplekt
Omadused	Kõrge tundlikkus, lihtne, lihtne ja täpne
Näidis	WB/S/P
Spetsifikatsioon	3,0 mm 4,0 mm
Täpsus	99,6%
Säilitamine	2'C-30'C
Saatmine	Meritsi/õhuga/TNT/Fedx/DHL
Instrumentide klassifikatsioon	II klass
tunnistus	CE ISO FSC
Säilivusaeg	kaks aastat
Tüüp	Patoloogilise analüüsi seadmed

HIV 382

FOB kiirtestiseadme põhimõte

Seerumi jaoks koguge veri ilma antikoagulandita anumasse.
Laske verel hüübida ja eraldage seerum trombist. Kasutage testimiseks seerumit.
Kui proovi ei saa kogumise päeval testida, hoidke seerumiproovi külmkapis või sügavkülmas. Tooge
proovid enne testimist toatemperatuurile. Ärge külmutage ega sulatage proovi korduvalt.

HIV 382

Testimisprotseduur

1. Kui olete testimise alustamiseks valmis, avage pitseeritud kott, rebides seda sälku mööda. Eemaldage test kotist.

2. Tõmmake pipetti 0,2 ml (umbes 4 tilka) proovi ja jagage see kasseti proovisüvendisse.

3. Oodake 10-20 minutit ja lugege tulemusi. Ärge lugege tulemusi 30 minuti pärast.

KOMPLEKTI SISU

1) Proov: seerum
2) Formaat: riba, kassett
3) Tundlikkus: 25ng/ml
4) Üks komplekt sisaldab 1 testi (koos kuivatusainega) fooliumkotis

HIV 382

TULEMUSTE TÕLGENDAMINE

Negatiivne (-)

Kontrollpiirkonnale (C) ilmub ainult üks värviline riba. Testipiirkonnas (T) pole nähtavat riba.

Positiivne (+)

Lisaks roosa värvi kontrollribale (C) ilmub testitavasse (T) piirkonda ka eristatav roosa värvi riba.

See näitab, et AFP kontsentratsioon on üle 25 ng/ml. Kui testriba on võrdne
kontrollribale või sellest tumedam, näitab see, et proovi AFP kontsentratsioon on saavutatud

400 ng/ml või on suurem. Täpsema läbivaatuse tegemiseks pidage nõu oma arstiga.

Kehtetu

Värvuse täielik puudumine mõlemas piirkonnas viitab protseduuriveale ja/või testitava reaktiivi riknemisele.

HIV 382

SÄILITAMINE JA STABIILSUS

Testikomplekte võib hoida toatemperatuuril (18 kuni 30°C) suletud kotis kuni aegumiskuupäevani.

Testikomplekte tuleb hoida otsese päikesevalguse, niiskuse ja kuumuse eest kaitstult.

HIV 382

Näituse teave

Näituse teave (6)

Autunnistus

Ettevõtte profiil

Meie, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd on kiiresti kasvav professionaalne biotehnoloogiaettevõte, mis on spetsialiseerunud täiustatud in vitro diagnostika (IVD) testikomplektide ja meditsiiniinstrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja turustamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifikaadiga ning meil on CE FDA heakskiit. Nüüd ootame vastastikuse arengu nimel koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega.
Toodame viljakusteste, nakkushaiguste teste, narkootikumide kuritarvitamise teste, südamemarkerite teste, kasvajamarkerite teste, toidu- ja ohutusteste ning loomahaiguste teste, lisaks on meie kaubamärk TESTSEALABS olnud hästi tuntud nii kodu- kui ka välisturgudel. Parim kvaliteet ja soodsad hinnad võimaldavad meil üle võtta 50% kodumaistest aktsiatest.