AFP alfa-fetoproteiini testkomplekt

Lühike kirjeldus:

Üheastmelised alfa-fetoproteiini (AFP) testid on kvalitatiivsed immunoanalüüsid alfa-fetoproteiini (AFP) kõrgenenud taseme tuvastamiseks seerumis. Kvalitatiivsed tulemused on hõlpsasti loetavad, vajavad täiendavaid mõõteseid ega reagente ja need on määratud 10 minuti jooksul. AFP kontsentratsiooni seerumis kasutatakse tõhusalt hepatoomi, munasarjade, munarikuuliste ja presakraalsete teratoorsinoomide diagnoosimisel.

Saada meile e -kiri Laadige alla PDF -na

Toote detail

Tootesildid

Parameetrite tabel

Mudelnumber	Tsin101
Nimetus	AFP alfa-fetoproteiini testkomplekt
Omadused	Suur tundlikkus, lihtne, lihtne ja täpne
Proov	Wb/s/p
Spetsifikatsioon	3,0mm 4,0mm
Täpsus	99,6%
Ladustamine	2'C-30'C
Saatmine	Mere ääres/õhku/tnt/fedx/dhl
Instrumentide klassifikatsioon	II klass
Sertifikaat	CE ISO FSC
Säilivusaeg	kaks aastat
Tüüp	Patoloogilised analüüsi seadmed

HIV 382

FOB kiire testiseadme põhimõte

Seerumi jaoks koguge veri antikoagulandita mahutisse.
Laske veril hüübida ja eraldada seerum trombist. Kasutage testimiseks seerumit.
Kui proovi ei saa kogumispäeval testida, hoidke seerumi isendit külmkapis või sügavkülmikus. Tooma
Proovid toatemperatuurini enne testimist. Ärge külmuge ja sulatage proovi korduvalt.

HIV 382

Katseprotseduur

1. Kui olete valmis katsetama, avage suletud kott mööda sälgu. Eemaldage test kotist.

2. Joonistage pipetisse 0,2 ml (umbes 4 tilka) proov ja jaotage see kasseti hästi proovi.

3. Oodake 10-20 minutit ja lugege tulemusi. Ärge lugege tulemusi 30 minuti pärast.

Komplekti sisu

1) isend: seerum
2) Vorming: riba, kassett
3) tundlikkus: 25 ng/ml
4) Üks komplekt sisaldab 1 testi (koos kuivatusainega) fooliumkotis

HIV 382

Tulemuste tõlgendamine

Negatiivne (-)

Juhtimispiirkonnas ilmub ainult üks värviline riba. Testi (T) piirkonnas pole näilist riba.

Positiivne (+)

Lisaks roosa värvilisele juhtribale (C) ilmub testi (T) piirkonnas ka selge roosa värvi riba.

See näitab AFP kontsentratsiooni enam kui 25 ng/ml. Kui katseriba on võrdne
kontrolliribast või tumedamalt, näitab, et proovi AFP kontsentratsioon on jõudnud

või on suurem kui 400 ng/ml. Palju üksikasjalikuma eksami tegemiseks pöörduge oma arsti poole.

Kehtetu

Värvi täielik puudumine mõlemas piirkonnas on näitaja protseduuri veast ja/või see, et katsereagent on halvenenud.

HIV 382

Ladustamine ja stabiilsus

Testimiskomplekte saab sulgeda toatemperatuuril (18–30 ° C) suletud kotis kuni aegumiskuupäevani.

Katsekomplekte tuleks hoida otsese päikesevalguse, niiskuse ja kuumuse eemal.

HIV 382

Näituseteave

Näituse teave (6)

Autunnistus

Ettevõtte profiil

Meie, Hangzhou testsea Biotechnology Co., Ltd, on kiiresti arenev professionaalne biotehnoloogia ettevõte, mis on spetsialiseerunud arenenud in vitro diagnostika (IVD) katsekomplektide ja meditsiiniliste instrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja levitamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifitseeritud ning meil on FDA heakskiit. Nüüd ootame koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega vastastikuseks arenguks.
Toodame viljakuste testi, nakkushaiguste testid, ravimite kuritarvitamise testid, südame markerite testid, kasvaja markeritestid, toidu- ja ohutustestide ning loomade haiguste testid, lisaks on meie kaubamärgi testi -juhtumid olnud hästi tuntud nii kodumaistel kui ka välismaistel turgudel. Parima kvaliteediga ja soodsad hinnad võimaldavad meil võtta kodumaiste aktsiate üle 50%.