Prueba veterinaria canina Parvo/Coron Antigen CPV-CCV Combo Combo de diagnóstico rápido

Prueba veterinaria Canina PARVO/CORON ANTIGEN CPV-CCV Combo Testia de diagnóstico rápido Imagen presentada

Descripción breve:

Monjegoxes una enfermedad zoonótica viral causada por elVirus monkipox, que pertenece alGénero de ortopoxvirusdelFamilia poxviridae. Si bien es similar a la viruela, el monkeoypox es generalmente menos severo y tiene una tasa de mortalidad más baja. El virus se descubrió por primera vez en1958En los monos de laboratorio (de ahí el nombre), pero ahora se sabe que afecta principalmente a los roedores y otros animales. La enfermedad se informó por primera vez en humanos en1970en elRepública Democrática del Congo.

El monkeoypox se puede transmitir a los humanos a través de:

Contacto directocon animales infectados (p. Ej., Manejo de carne de bosque).
Transmisión de humano a humanoA través de gotas respiratorias, contacto cercano con fluidos corporales o lesiones cutáneas.
Fómites(objetos o superficies contaminadas).

Los síntomas de monkeoypox en humanos se parecen a los deviruela, incluido:

Fiebre
Dolor de cabeza
Dolores musculares
Fatiga
Erupciones, generalmente comenzando en la cara y extendiéndose a otras partes del cuerpo, a menudo desarrollándose en lesiones llenas de fluidos (POX).

Si bien la enfermedad suele ser autolimitada, puede causar complicaciones graves, especialmente en individuos inmunocomprometidos, mujeres embarazadas y niños. Con el creciente número de casos a nivel mundial, particularmente en regiones no endémicas, la detección y el diagnóstico oportunos son esenciales para controlar los brotes.

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Detalle del producto

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Detalle del producto:

Alta sensibilidad y especificidad
La prueba está diseñada para proporcionar una detección precisa deAntígenos o anticuerpos del virus monkeoypox, con reactividad cruzada mínima con otros virus similares.
Resultados rápidos
Los resultados están disponibles dentro de15-20 minutos, haciéndolo ideal para la toma de decisiones rápidas enentorno clínicoo durante brotes.
Facilidad de uso
La prueba es fácil de usar y no requiere capacitación o equipo especializado. Es adecuado para el uso de profesionales de la salud en varios entornos, incluidossalas de emergencia, clínicas ambulatorias, yhospitales de campo.
Tipos de muestra versátiles
La prueba es compatible consangre entera, suero, oplasma, ofreciendo flexibilidad en la recolección de muestras.
Portátil e ideal para uso de campo
El diseño compacto de la prueba lo hace ideal para su uso enUnidades de salud móviles, Programas de divulgación comunitaria, ySituaciones de respuesta epidémica.

Principio:

ElKit de prueba rápida de monkeoypoxtrabaja en el principio deinmunocromatografía de flujo lateral, donde la prueba se detectaAntígenos del virus monkeoypox or anticuerpos. El proceso es el siguiente:

Recolección de muestras
Un pequeño volumen desangre entera, suero, oplasmase agrega al pozo de muestra del dispositivo de prueba. Luego se aplica una solución de tampón para facilitar el flujo de la muestra.
Reacción antígeno-anticuerpo
El casete de prueba contieneantígenos recombinantes or anticuerposEspecífico para el virus monkeopox. Si la muestra contiene específica del virus de Monkeypoxanticuerpos(IgM, IgG) oantígenosDe una infección activa, se unirán al componente correspondiente en la tira de prueba.
Migración cromatográfica
La muestra se mueve a lo largo de la membrana debido a la acción capilar. Si están presentes los antígenos o anticuerpos específicos de MonkeoPox, se unirán a la línea de prueba (línea T), produciendo una banda de color visible. El movimiento de reactivos también garantiza la formación de unlínea de control (línea C), que confirma la validez de la prueba.
Interpretación de resultados
- Dos líneas (línea T + línea C):Resultado positivo, que indica la presencia de antígeno o anticuerpos del virus monkeoypox.
- Una línea (solo línea c):Resultado negativo, que no indica antígeno o anticuerpos del virus monkeoypox detectable.
- Sin línea o línea t solamente:Resultado no válido, requiriendo una nueva prueba.

Composición:

Composición	Cantidad	Especificación
IFU	1	/
Casete de prueba	1	Cada bolsa de lámina sellada que contiene un dispositivo de prueba y un desecante
Diluyente de extracción	500 μl 1 tubo 25	TRIS-CLA Buffer, NaCl, NP 40, Proclin 300
Punta de gotera	1	/
Torunda	1	/

Procedimiento de prueba:


1. Lávese las manos	2. Verifique el contenido del kit antes de las pruebas, incluya inserto de paquete, casete de prueba, búfer, hisopo.	3. Coloca el tubo de extracción en la estación de trabajo.	4. Peel Off Sello de aluminio desde la parte superior del tubo de extracción que contiene el tampón de extracción.

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5. Retire con cuidado el hisopo sin tocar la punta. Inserta la punta completa del hisopo de 2 a 3 cm en la nasal derecha. Note el punto de ruptura del hisopo nasal. Puedes sentir esto con los dedos al insertar el hisopo nasal o verificar Es en el Mimnor. Frote el interior de la fosa nasal en movimientos circulares 5 veces durante al menos 15 segundos, ahora tome el mismo hisopo nasal e insértelo en la otra fosa nasal. Aprecia el interior de la fosa nasal en un movimiento circular 5 veces durante al menos 15 segundos. Realice la prueba directamente con la muestra y no
Déjalo en pie.

6. coloque el hisopo en el tubo de extracción. Rote el hisopo durante unos 10 segundos, gire el hisopo contra el tubo de extracción, presionando la cabeza del hisopo contra el interior del tubo mientras apretan los lados del tubo para liberar tanto líquido como posible del hisopo.


7. Saca el hisopo del paquete sin tocar el relleno.	8. Mezcle completamente moviendo la parte inferior del tubo. Lugar 3 gotas de la muestra verticalmente en el pozo de muestra del casete de prueba. Lea el resultado después de 15 minutos. Nota: Lea el resultado en 20 minutos. De lo contrario, se recomienda la petición de la prueba.

Interpretación de resultados: