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Detalle del producto:
La prueba combinada Innovita® Flu A/Flu B/2019-nCoV Ag 3 en 1 está diseñada para la detección cualitativa y la diferenciación del antígeno de la nucleocápside del virus de la influenza tipo A, el virus de la influenza tipo B y 2019-nCoV directamente a partir de muestras de hisopos nasofaríngeos obtenidas de individuos. .
Sólo se puede utilizar en instituciones profesionales.
Un resultado positivo de la prueba requiere confirmación adicional. Un resultado negativo de la prueba no descarta la posibilidad de infección.
Los resultados de las pruebas de este kit son solo para referencia clínica. Se recomienda realizar un análisis integral de la condición en base a las manifestaciones clínicas del paciente y otras pruebas de laboratorio.
Principio:
El kit es una prueba basada en inmunoensayo tipo sándwich de doble anticuerpo. El dispositivo de prueba consta de la zona de muestra y la zona de prueba.
1) Gripe A/Gripe B Ag: La zona de la muestra contiene anticuerpo monoclonal contra la proteína Gripe A/Gripe BN. La línea de prueba contiene el otro anticuerpo monoclonal contra la proteína de la gripe A/gripe B. La línea de control contiene anticuerpo IgG de cabra anti-ratón.
2) Ag 2019-nCoV: la zona de la muestra contiene anticuerpo monoclonal contra la proteína N 2019-nCoV y IgY de pollo. La línea de prueba contiene el otro anticuerpo monoclonal contra la proteína N del 2019-nCoV. La línea de control contiene anticuerpo IgY anti-pollo de conejo.
Después de aplicar la muestra en el pocillo para muestras del dispositivo, el antígeno de la muestra forma un complejo inmunológico con el anticuerpo de unión en la zona de la muestra. Luego el complejo migra a la zona de prueba. La línea de prueba en la zona de prueba contiene anticuerpos de un patógeno específico. Si la concentración del antígeno específico en la muestra es mayor que el LOD, se formará una línea roja púrpura en la línea de prueba (T). Por el contrario, si la concentración del antígeno específico es inferior al LOD, no se formará una línea roja violeta. La prueba también contiene un sistema de control interno. Siempre debe aparecer una línea de control de color rojo púrpura (C) después de completar la prueba. La ausencia de una línea de control de color rojo violeta indica un resultado no válido.
Composición:
| Composición | Cantidad | Especificación |
| Instrucciones de uso | 1 | / |
| casete de prueba | 25 | Cada bolsa de aluminio sellada contiene un dispositivo de prueba y un desecante. |
| Diluyente de extracción | 500μL*1 tubo *25 | Tampón Tris-Cl, NaCl, NP 40, ProClin 300 |
| Punta cuentagotas | 25 | / |
| Torunda | 25 | / |
Procedimiento de prueba:
1.Recolección de muestras
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| 1. Saque el hisopo del paquete sin tocar el acolchado. | 1. Saque el hisopo del paquete sin tocar el acolchado. | 1. Saque el hisopo del paquete sin tocar el acolchado. | 1. Saque el hisopo del paquete sin tocar el acolchado. |
2.Manipulación de muestras
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| 1. Saque el hisopo del paquete sin tocar el acolchado. | 1. Saque el hisopo del paquete sin tocar el acolchado. | 1. Saque el hisopo del paquete sin tocar el acolchado. | 1. Saque el hisopo del paquete sin tocar el acolchado. |
3.Procedimiento de prueba
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| 1. Saque el hisopo del paquete sin tocar el acolchado. | 1. Saque el hisopo del paquete sin tocar el acolchado. |
Interpretación de resultados:
