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Detalle del producto:
La prueba combinada de la gripe innovita® A/gripe B/2019-NCOV AG 3 en 1 está destinada a la detección cualitativa y la diferenciación del antígeno nucleocapsídico del virus de la influenza tipo A, el virus de la influenza tipo B y 2019-NCOV directamente de los especímenes de swab nasofaringeal obtenidos de individuos obtenidos de individuos .
Solo se puede usar en instituciones profesionales.
Un resultado positivo de la prueba requiere una confirmación adicional. Un resultado de la prueba negativo no descarta la posibilidad de infección.
Los resultados de la prueba de este kit son solo para referencia clínica. Se recomienda realizar un análisis exhaustivo de la condición basado en las manifestaciones clínicas del paciente y otras pruebas de laboratorio.
Principio:
El kit es una prueba basada en inmunoensayo de sándwich de anticuerpos dobles. El dispositivo de prueba consta de la zona de muestra y la zona de prueba.
1) La gripe A/gripe B AG: la zona de muestra contiene anticuerpo monoclonal contra la proteína de gripe A/gripe Bn. La línea de prueba contiene el otro anticuerpo monoclonal contra la proteína de gripe A/gripe B. La línea de control contiene anticuerpo IgG de cabra y ratón.
2) 2019-NCOV AG: La zona de muestras contiene anticuerpo monoclonal contra la proteína NCOV N 2019-NCOV e Igy de pollo. La línea de prueba contiene el otro anticuerpo monoclonal contra la proteína NCOV N 2019-NCOV. La línea de control contiene un anticuerpo Igy con conejo y chancrado.
Después de aplicar la muestra en el pozo de muestras del dispositivo, el antígeno en la muestra forma un complejo inmune con el anticuerpo de unión en la zona de muestras. Luego, el complejo migra a la zona de prueba. La línea de prueba en la zona de prueba contiene anticuerpos de un patógeno específico. Si la concentración del antígeno específico en la muestra es más alta que LOD, formará una línea roja púrpura en la línea de prueba (t). En contraste, si la concentración del antígeno específico es más baja que LOD, no formará una línea roja púrpura. La prueba también contiene un sistema de control interno. Siempre debe aparecer una línea de control rojo púrpura (C) después de que se complete la prueba. La ausencia de una línea de control de color rojo púrpura indica un resultado inválido.
Composición:
| Composición | Cantidad | Especificación |
| IFU | 1 | / |
| Casete de prueba | 25 | Cada bolsa de lámina sellada que contiene un dispositivo de prueba y un desecante |
| Diluyente de extracción | 500 μl *1 tubo *25 | TRIS-CLA Buffer, NaCl, NP 40, Proclin 300 |
| Punta de gotera | 25 | / |
| Torunda | 25 | / |
Procedimiento de prueba:
1. COLECCIÓN DESPECIMEN
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| 1. Saca el hisopo del paquete sin tocar el relleno. | 1. Saca el hisopo del paquete sin tocar el relleno. | 1. Saca el hisopo del paquete sin tocar el relleno. | 1. Saca el hisopo del paquete sin tocar el relleno. |
2. Manejo del espectáculo
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| 1. Saca el hisopo del paquete sin tocar el relleno. | 1. Saca el hisopo del paquete sin tocar el relleno. | 1. Saca el hisopo del paquete sin tocar el relleno. | 1. Saca el hisopo del paquete sin tocar el relleno. |
3. Procedimiento de prueba
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| 1. Saca el hisopo del paquete sin tocar el relleno. | 1. Saca el hisopo del paquete sin tocar el relleno. |
Interpretación de resultados:
