TestSealabs cassette de prueba de rinovirus humano
Detalle del producto:
- Resultados rápidos y confiables
- La prueba proporciona resultados en solo 15-20 minutos, lo que permite a los proveedores de atención médica tomar decisiones rápidas con respecto a la atención del paciente y las opciones de tratamiento.
- Alta sensibilidad y especificidad
- Diseñado para detectar HRV con alta sensibilidad y especificidad, minimizando las posibilidades de falsos positivos o negativos, asegurando un diagnóstico preciso.
- Fácil de usar
- La prueba es fácil de realizar, que requiere capacitación mínima y puede usarse en una variedad de entornos de salud, desde hospitales hasta clínicas de atención primaria.
- Colección de muestras no invasiva
- Utiliza un método de recolección de muestras no invasivo, típicamente un hisopo nasal o de garganta, lo que lo hace más cómodo para los pacientes, particularmente para las poblaciones pediátricas o de edad avanzada.
- Diferencia el HRV de otros virus respiratorios
- Al proporcionar una detección específica de HRV, esta prueba ayuda a diferenciarla de otras infecciones virales, como la influenza, el RSV y el adenovirus, que pueden presentarse con síntomas similares.
Principio:
- Cómo funciona:
- Cuando se aplica una muestra que contiene antígenos de HRV al casete, los antígenos se unen a anticuerpos específicos que están integrados en la región de prueba del casete.
- Si los antígenos de HRV están presentes, aparece una línea de color en la región de prueba, lo que indica un resultado positivo.
- Procedimiento de prueba:
- Recoja una muestra de hisopo nasal o de garganta del paciente.
- Aplique la muestra al pozo de muestra del casete de prueba.
- La muestra se mueve a través del casete a través de la acción capilar. Si los antígenos de HRV están presentes, se unirán a los anticuerpos en la región de prueba y formarán una línea coloreada.
- Aparecerá una línea de control en la región de control del cassette, confirmando que la prueba era válida.
Composición:
| Composición | Cantidad | Especificación |
| IFU | 1 | / |
| Casete de prueba | 1 | / |
| Diluyente de extracción | 500 μl *1 tubo *25 | / |
| Punta de gotera | 1 | / |
| Torunda | 1 | / |
Procedimiento de prueba:
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| 1. Lávese las manos | 2. Verifique el contenido del kit antes de las pruebas, incluya inserto de paquete, casete de prueba, búfer, hisopo. | 3. Coloca el tubo de extracción en la estación de trabajo. | 4. Peel Off Sello de aluminio desde la parte superior del tubo de extracción que contiene el tampón de extracción. |
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5. Retire con cuidado el hisopo sin tocar la punta. Inserta la punta completa del hisopo de 2 a 3 cm en la nasal derecha. Note el punto de ruptura del hisopo nasal. Puedes sentir esto con los dedos al insertar el hisopo nasal o verificar Es en el Mimnor. Frote el interior de la fosa nasal en movimientos circulares 5 veces durante al menos 15 segundos, ahora tome el mismo hisopo nasal e insértelo en la otra fosa nasal. Aprecia el interior de la fosa nasal en un movimiento circular 5 veces durante al menos 15 segundos. Realice la prueba directamente con la muestra y no
| 6. coloque el hisopo en el tubo de extracción. Rote el hisopo durante unos 10 segundos, gire el hisopo contra el tubo de extracción, presionando la cabeza del hisopo contra el interior del tubo mientras apretan los lados del tubo para liberar tanto líquido como posible del hisopo. |
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| 7. Saca el hisopo del paquete sin tocar el relleno. | 8. Mezcle completamente moviendo la parte inferior del tubo. Lugar 3 gotas de la muestra verticalmente en el pozo de muestra del casete de prueba. Lea el resultado después de 15 minutos. Nota: Lea el resultado en 20 minutos. De lo contrario, se recomienda la petición de la prueba. |
Interpretación de resultados:
