Testsealabs FLU A/B+COVID-19+RSV+Adeno+MP Antigen Combo Test Cassette (hisopo nasal) (versión tailandesa)

Breve descripción:

Este casete de detección combinado de influenza A/B, COVID-19, RSV (virus respiratorio sincitial), adenovirus y MP (Mycoplasma Pneumoniae) es una herramienta de diagnóstico rápido que permite la detección simultánea de múltiples patógenos respiratorios comunes. Al utilizar tecnología de detección múltiple, este producto permite analizar múltiples patógenos en una sola tarjeta, lo que agiliza los flujos de trabajo y proporciona resultados rápidos y precisos para una identificación temprana y un tratamiento oportuno. Su alta sensibilidad y especificidad garantizan resultados confiables, lo que lo hace adecuado para la detección y el seguimiento de enfermedades en hospitales, clínicas y diversos entornos de salud pública.


Detalle del producto

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Detalle del producto:

Los síntomas de la influenza A/B, COVID-19, RSV, adenovirus y Mycoplasma Pneumoniae a menudo se superponen, lo que dificulta distinguir entre estas infecciones, especialmente durante la temporada de gripe y los períodos pandémicos. Un casete de prueba combinado permite la detección simultánea de múltiples patógenos en una sola prueba, lo que ahorra significativamente tiempo y recursos, mejora la eficiencia del diagnóstico y reduce el riesgo de diagnósticos erróneos e infecciones perdidas. Además, las pruebas combinadas respaldan la identificación temprana y la clasificación de los pacientes, lo que permite a los centros de atención médica implementar rápidamente medidas de aislamiento y tratamiento, controlar la transmisión de enfermedades y mejorar la respuesta de salud pública.

Principio:

El principio de esta tarjeta de detección múltiple de influenza A/B, COVID-19, RSV, adenovirus y antígeno MP se basa en la inmunocromatografía. Cada tira reactiva de la tarjeta contiene anticuerpos específicos que capturan y reaccionan con los antígenos diana presentes en la muestra. Cuando se aplica una muestra, si los antígenos diana (específicos de Influenza A/B, COVID-19, RSV, Adenovirus o MP) están presentes, se unen a los anticuerpos correspondientes, formando líneas de colores visibles que indican un resultado positivo. Este diseño de ensayo de flujo lateral permite la detección rápida y simultánea de múltiples patógenos en una tarjeta, lo que brinda resultados rápidos y confiables para una toma de decisiones clínica eficiente.

Composición:

Composición

Cantidad

Especificación

Instrucciones de uso

1

/

casete de prueba

1

/

Diluyente de extracción

500μL*1 tubo *25

/

Punta cuentagotas

1

/

Torunda

1

/

Procedimiento de prueba:

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1. Lávate las manos

2. Verifique el contenido del kit antes de realizar la prueba, incluido el prospecto, el casete de prueba, el tampón y el hisopo.

3.Coloque el tubo de extracción en la estación de trabajo. 4. Retire el sello de papel de aluminio de la parte superior del tubo de extracción que contiene el tampón de extracción.

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5. Retire con cuidado el hisopo sin tocar la punta. Inserte toda la punta del hisopo de 2 a 3 cm en la fosa nasal derecha. Observe el punto de rotura del hisopo nasal. Puede sentir esto con los dedos al insertar el hisopo nasal o verificar en el menor. Frote el interior de la fosa nasal con movimientos circulares 5 veces durante al menos 15 segundos. Ahora tome el mismo hisopo nasal e insértelo en la otra fosa nasal. Frote el interior de la fosa nasal con movimientos circulares 5 veces durante al menos 15 segundos. Realice la prueba directamente con la muestra y no
déjalo en pie.

6.Coloque el hisopo en el tubo de extracción. Gire el hisopo durante unos 10 segundos. Gire el hisopo contra el tubo de extracción, presionando la cabeza del hisopo contra el interior del tubo mientras aprieta los lados del tubo para liberar la mayor cantidad de líquido. lo más posible del hisopo.

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7. Saque el hisopo del paquete sin tocar el acolchado.

8. Mezcle bien moviendo el fondo del tubo. Coloque 3 gotas de la muestra verticalmente en el pocillo de muestra del casete de prueba. Lea el resultado después de 15 minutos.
Nota: Lea el resultado dentro de los 20 minutos. De lo contrario, se recomienda solicitar la prueba.

Interpretación de resultados:

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