TestSealabs Flu A/B+Covid-19+RSV+ADENO+MP Casete de prueba de antígeno de antígeno (hisopo nasal) (versión TAI)

Descripción breve:

La tarjeta de prueba combinada de gripe A/B + Covid-19 + RSV + ADENOVIRUS + MYCOPLASMA Pneumoniae es una herramienta de diagnóstico rápida multipatógeno integral. Permite la detección simultánea de influenza A y B, SARS-CoV-2 (Covid-19), virus sincitial respiratorio (RSV), adenovirus y micoplasma pneumoniae de una sola muestra nasofaríngea. Esta capacidad de detección de múltiples enfermedades es especialmente valiosa durante las temporadas de enfermedades respiratorias cuando estos patógenos a menudo co-circulan, proporcionando una identificación rápida y precisa del agente causal.


Detalle del producto

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Detalle del producto:

1. Tipo de prueba:
• Detección de antígeno y anticuerpos dependiendo del patógeno: detección de antígeno para la gripe A/B, Covid-19, RSV y adenovirus; Detección de anticuerpos para mycoplasma pneumoniae.
• Adecuado para la detección inicial y la detección rápida en pacientes sintomáticos.
2. Tipo de muestra: hisopo nasofaríngeo.
3. Tiempo de prueba: resultados generalmente disponibles en 15-20 minutos.
4. Precisión: diseñado con alta especificidad y sensibilidad para cada patógeno, lo que permite una identificación y diferenciación precisas entre los virus y las bacterias, especialmente cuando se sigue la técnica de muestreo adecuada.
5. Condiciones de almacenamiento: almacenamiento recomendado entre 2-30 ° C, evitando altas temperaturas y humedad para mantener un rendimiento óptimo.
6. Embalaje: cada kit generalmente incluye una tarjeta de prueba individual, un hisopo de muestreo, solución de búfer e instrucciones para su uso.

Principio:

 

La tarjeta de prueba combinada de la gripe A/B + Covid-19 + RSV + Adenovirus + Mycoplasma Pneumoniae opera en función de la inmunocromatografía de oro coloidal y las técnicas de ensayo de flujo lateral, con secciones específicas en la tarjeta designada para cada patógeno.

Composición:

Composición

Cantidad

Especificación

IFU

1

/

Casete de prueba

1

/

Diluyente de extracción

500 μl *1 tubo *1

/

Punta de gotera

1

/

Torunda

1

/

Procedimiento de prueba:

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1. Lávese las manos

2. Verifique el contenido del kit antes de las pruebas, incluya inserto de paquete, casete de prueba, búfer, hisopo.

3. Coloca el tubo de extracción en la estación de trabajo. 4. Peel Off Sello de aluminio desde la parte superior del tubo de extracción que contiene el tampón de extracción.

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5. Retire con cuidado el hisopo sin tocar la punta. Inserta la punta completa del hisopo de 2 a 3 cm en la nasal derecha. Note el punto de ruptura del hisopo nasal. Puedes sentir esto con los dedos al insertar el hisopo nasal o verificar Es en el Mimnor. Frote el interior de la fosa nasal en movimientos circulares 5 veces durante al menos 15 segundos, ahora tome el mismo hisopo nasal e insértelo en la otra fosa nasal. Aprecia el interior de la fosa nasal en un movimiento circular 5 veces durante al menos 15 segundos. Realice la prueba directamente con la muestra y no
Déjalo en pie.

6. coloque el hisopo en el tubo de extracción. Rote el hisopo durante unos 10 segundos, gire el hisopo contra el tubo de extracción, presionando la cabeza del hisopo contra el interior del tubo mientras apretan los lados del tubo para liberar tanto líquido como posible del hisopo.

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7. Saca el hisopo del paquete sin tocar el relleno.

8. Mezcle completamente moviendo la parte inferior del tubo. Lugar 3 gotas de la muestra verticalmente en el pozo de muestra del casete de prueba. Lea el resultado después de 15 minutos.
Nota: Lea el resultado en 20 minutos. De lo contrario, se recomienda la petición de la prueba.

Interpretación de resultados:

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