Testsealabs Drogas de abuso Mdma Prueba de éxtasis Kit de prueba de diagnóstico desechable Espécimen de orina

[INTRODUCCIÓN] 

La metilendioximetanfetamina (éxtasis) es una droga de diseño sintetizada por primera vez en 1914 por una compañía farmacéutica alemana para el tratamiento de la obesidad.3 Quienes toman la droga frecuentemente reportan efectos adversos, como aumento de la tensión muscular y sudoración.La MDMA no es claramente un estimulante, aunque tiene, al igual que las drogas metilendioximetanfetamina, la capacidad de aumentar la presión arterial y la frecuencia cardíaca.La MDMA produce algunos cambios de percepción en forma de aumento de la sensibilidad a la luz, dificultad para enfocar y visión borrosa en algunos usuarios.Se cree que su mecanismo de acción es mediante la liberación del neurotransmisor serotonina.La MDMA también puede liberar dopamina, aunque la opinión general es que se trata de un efecto secundario de la droga (Nichols y Oberlender, 1990).El efecto más generalizado de la MDMA, que se produjo en prácticamente todas las personas que tomaron una dosis razonable de la droga, fue producir un apretón de las mandíbulas.

La prueba de éxtasis de MDMA (orina) arroja un resultado positivo cuando la concentración de metilendioximetanfetamina en la orina supera los 500 ng/ml.

[Materiales proporcionados]

1.Dispositivo de prueba FYL (formato tira/cassette/tarjeta dip)

2. Instrucciones de uso

[Materiales requeridos, no proporcionados]

1. Recipiente recolector de orina

2. Temporizador o reloj

[Condiciones de almacenamiento y vida útil]

1. Almacene como está empaquetado en la bolsa sellada a temperatura ambiente (2-30 ℃ o 36-86 ℉).El kit es estable dentro de la fecha de vencimiento impresa en el etiquetado.

2. Una vez abierta la bolsa, la prueba debe usarse dentro de una hora.La exposición prolongada a ambientes cálidos y húmedos provocará el deterioro del producto.

[Método de prueba]

Deje que la prueba y las muestras de orina se equilibren a temperatura ambiente (15-30 ℃ o 59-86 ℉) antes de realizar la prueba.

1.Retire el casete de prueba de la bolsa sellada.

2.Sostenga el gotero verticalmente y transfiera 3 gotas completas (aproximadamente 100 ml) de orina al pocillo de muestra del casete de prueba y luego comience a cronometrar.Vea la ilustración a continuación.

Espere a que aparezcan líneas de colores.Interprete los resultados de la prueba a los 3-5 minutos.No lea los resultados después de 10 minutos.

[Materiales proporcionados]

1.Dispositivo de prueba FYL (formato tira/cassette/tarjeta dip)

2. Instrucciones de uso

[Materiales requeridos, no proporcionados]

1. Recipiente recolector de orina

2. Temporizador o reloj

[Condiciones de almacenamiento y vida útil]

1. Almacene como está empaquetado en la bolsa sellada a temperatura ambiente (2-30 ℃ o 36-86 ℉).El kit es estable dentro de la fecha de vencimiento impresa en el etiquetado.

2. Una vez abierta la bolsa, la prueba debe usarse dentro de una hora.La exposición prolongada a ambientes cálidos y húmedos provocará el deterioro del producto.

[Método de prueba]

Deje que la prueba y las muestras de orina se equilibren a temperatura ambiente (15-30 ℃ o 59-86 ℉) antes de realizar la prueba.

1.Retire el casete de prueba de la bolsa sellada.

2.Sostenga el gotero verticalmente y transfiera 3 gotas completas (aproximadamente 100 ml) de orina al pocillo de muestra del casete de prueba y luego comience a cronometrar.Vea la ilustración a continuación.

3.Espere a que aparezcan líneas de colores.Interprete los resultados de la prueba a los 3-5 minutos.No lea los resultados después de 10 minutos.

[Interpretación de resultados]

Negativo:*Aparecen dos líneas.Una línea roja debe estar en la región de control (C) y otra línea roja o rosa aparente adyacente debe estar en la región de prueba (T).Este resultado negativo indica que la concentración del fármaco está por debajo del nivel detectable.

*NOTA:El tono de rojo en la región de la línea de prueba (T) variará, pero debe considerarse negativo siempre que haya incluso una línea rosa tenue.

Positivo:Aparece una línea roja en la región de control (C).No aparece ninguna línea en la región de prueba (T).Este resultado positivo indica que la concentración del fármaco está por encima del nivel detectable.

Inválido:La línea de control no aparece.Un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables del fallo de la línea de control.Revise el procedimiento y repita la prueba utilizando un nuevo panel de prueba.Si el problema persiste, deje de usar el lote inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.

[Puede que te interese la información de los productos a continuación]

TESTSEALABS Prueba rápida para uno o varios medicamentos Dipcard/Cup es una prueba rápida de detección para la detección cualitativa de medicamentos únicos o múltiples y metabolitos de medicamentos en orina humana en niveles de corte específicos.

* Tipos de especificaciones disponibles

√Línea completa de productos de 15 medicamentos

√Los niveles de corte cumplen con los estándares SAMSHA cuando corresponda

√Resultados en minutos

√ Formatos de opciones múltiples: tira, casete, panel y copa

√ Formato de dispositivo multidrogas

√ Combinación de 6 medicamentos (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ Muchas combinaciones diferentes disponibles

√ Proporcionar evidencia inmediata de una posible adulteración.

√6 Parámetros de prueba: creatinina, nitrito, glutaraldehído, PH, gravedad específica y oxidantes/clorocromato de piridinio