Kit de autoprueba de prueba casera de antígeno Covid-19 de Testsealabs

Breve descripción:

Testsealabs COVID-19 Ag es un kit de ensayo inmunocromatográfico para la detección cualitativa del antígeno del SARS-CoV-2 en muestras de hisopos nasales anteriores de humanos.

*Certificación CE NO.1434 para autoprueba

*TGA aprobada por el gobierno australianoAdministración de Bienes Terapéuticos

*Muestra: Hisopo nasal anterior

*Humanizado: Evite las molestias y el sangrado causados ​​por un funcionamiento inadecuado.

*Sensibilidad: 95,1% (91,36%~97,34%)

*Especificidad:>99,9%(99,00%~100,00%)

*Resultado: en 15 minutos

*Almacenamiento: 4-30°C

*Fecha de caducidad: dos años


Detalle del producto

Etiquetas de productos

INTRODUCCIÓN

La prueba casera de antígeno COVID-19 de Testsealabs está autorizada para uso doméstico sin receta con muestras de hisopos nasales anteriores recolectadas por ellos mismos de personas de 14 años o más con síntomas de COVID-19 dentro de los primeros 7 días desde la aparición de los síntomas.Esta prueba también está autorizada para uso doméstico sin receta con muestras de hisopos nasales recolectadas por adultos de personas de 2 años o más con síntomas de COVID-19 dentro de los primeros 7 días desde la aparición de los síntomas.Esta prueba también está autorizada para uso doméstico sin receta con muestras de hisopos nasales anteriores (nasales) recolectadas por ellos mismos de personas de 14 años o más, o muestras de hisopos nasales anteriores (nasales) recolectadas por adultos de personas de 2 años o más, con o sin síntomas u otras razones epidemiológicas para sospechar COVID-19 cuando se realiza la prueba dos veces durante tres días con al menos 24 horas (y no más de 48 horas) entre pruebas

INFOTOS DEL PRODUCTO

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  • Rápido y fácil de autocomprobar en cualquier lugar
  • Fácil de interpretar los resultados mediante la aplicación móvil.
  • Detectan cualitativamente la proteína de la nucleocápsida del SARS-CoV-2
  • Uso para muestra de hisopo nasal
  • Resultados rápidos sólo en 10 minutos.
  • Identificar el estado de infección actual del individuo a COVID-19

INCARACTERÍSTICA DE PRODUCTO

INMATERIAL

Materiales proporcionados:

Especificación

1T

5T

20T

Casete de prueba

1

5

20

Hisopo nasal

1

5

20

Tampón de extracción preenvasado

1

5

20

Insertar paquete

1

1

1

Banco de trabajo con soporte para tubos

/

/

1

Banco de trabajo para 1 pieza y 5 piezas en la parte posterior de la caja.

Vista detallada: casete de prueba

ININSTRUCCIONES DE USO

① Abra el embalaje.Deberías tener el casete de prueba.Tampón de extracción preenvasado, hisopo nasal y paqueteinserte frente a usted.

② Retire el papel de aluminio de la parte superior del tubo de extracción que contiene el tampón de extracción.

③Abra el hisopo en el costado de la punta del hisopo, retírelo con cuidado sin tocar la punta.

④Ahora tome el mismo hisopo nasal e insértelo en la otra fosa nasal, frote el interior de la fosa nasal con un movimiento circular 5 veces durante al menos 15 segundos, realice la prueba directamente con la muestra y no la deje reposar.

5.Coloque el hisopo nasal en el tubo lleno de tampón de extracción.Gire el hisopo durante al menos 30 segundos mientras presiona la punta del hisopo.contra el interior del tubo, para liberar el antígeno en el hisopo.

6.Presione la punta del hisopo contra el interior del tubo.Intenta liberarla mayor cantidad de líquido posible del hisopo.

7. Vuelva a colocar la tapa firmemente en el tubo para evitar fugas.Coloque 3 gotas de muestra desde la parte superior en el pocillo de muestra.del casete de prueba.El pozo de muestra es el hueco redondo enla parte inferior del casete de prueba y está marcado con una "S".

8. Inicia el cronómetro y espera 15 minutos antes de leer.incluso si la línea de control se vuelve visible antes.Antes de que,el resultado puede no ser correcto.

图foto 1

Puede consultar el vídeo de instrucciones:

ININTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

imagen4

Positivo:Aparecen dos líneas.Siempre debe aparecer una línea en el control.región de línea (C), y otra línea de color aparente debería aparecer enla región de la línea de prueba.

Negativo:Aparece una línea de color en la región de control (C). No aparenteAparece una línea de color en la región de la línea de prueba.

Inválido:La línea de control no aparece.Volumen de muestra insuficiente oLas técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para el control.fallo de línea.

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