Testsea Enfermedad Test TOXO IgG/IgM Kit de prueba rápida
Detalles Rápidos
| Nombre de la marca: | mar de pruebas | Nombre del producto: | Kit de prueba rápida TOXO IgG/IgM |
| Lugar de origen: | Zhejiang, China | Tipo: | Equipos de análisis patológico |
| Certificado: | ISO9001/13485 | Clasificación de instrumentos | Clase II |
| Exactitud: | 99,6% | Muestra: | Sangre entera/suero/plasma |
| Formato: | Casete/Tira | Especificación: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Cantidad mínima de pedido: | 1000 piezas | Duración: | 2 años |
Uso previsto
Toxo igg/igm Rpid Test es una prueba inmunocromatográfica rápida para la detección simultánea de anticuerpos IgM e IgG contraToxo gondiien suero/plasma humano.La prueba se puede utilizar como prueba de detección de infección por Toxo y como ayuda para el diagnóstico diferencial de las infecciones por Toxo primarias autolimitadas y las infecciones por Toxo secundarias potencialmente mortales junto con otros criterios.
Resumen
La prueba rápida Toxo IgG/IgM es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral.El casete de prueba consta de: 1) una almohadilla de conjugado de color burdeos que contiene antígenos de envoltura recombinante de Toxo conjugados con oro coloide (conjugados de Toxo) y conjugados de IgG-oro de conejo, 2) una tira de membrana de nitrocelulosa que contiene dos bandas de prueba (bandas T1 y T2) y una banda de control (banda C).La banda T1 está pre-recubierta con el anticuerpo para la detección de IgM anti-Toxo, la banda T2 está recubierta con el anticuerpo para la detección de IgG anti-Toxo y la banda C está pre-recubierta con IgG de cabra anti-conejo.Cuando se dispensa un volumen adecuado de muestra de prueba en el pocillo de muestra del casete de prueba, la muestra migra por acción capilar a través del casete.Luego, el inmunocomplejo es capturado por el reactivo que recubre la banda T2, formando una banda T2 de color burdeos, lo que indica un resultado positivo de la prueba Toxo IgG y sugiere una infección reciente o repetida.Luego, el inmunocomplejo es capturado por el reactivo recubierto previamente en la banda T1, formando una banda T1 de color burdeos, lo que indica un resultado positivo de la prueba Toxo IgM y sugiere una nueva infección.La ausencia de bandas T (T1 y T2) sugiere un resultado negativo.
Procedimiento de prueba
Deje que la prueba, la muestra, el tampón y/o los controles alcancen una temperatura ambiente de 15 a 30 ℃ (59 a 86 ℉) antes de realizar la prueba.
1. Deje que la bolsa alcance la temperatura ambiente antes de abrirla.Retire el dispositivo de prueba delbolsa sellada y úsela lo antes posible.
2. Coloque el dispositivo de prueba sobre una superficie limpia y nivelada.
3. Para muestras de suero o plasma: sostenga el gotero verticalmente y transfiera 3 gotas de suero.o plasma (aproximadamente 100 μl) al pocillo(s) de muestra del dispositivo de prueba, luego inicie elTemporizador.Vea la ilustración a continuación.
4. Para muestras de sangre entera: sostenga el gotero verticalmente y transfiera 1 gota de sangre entera.sangre (aproximadamente 35 μl) al pocillo de muestra del dispositivo de prueba, luego agregue 2 gotas de tampón (aproximadamente 70 μl) e inicie el cronómetro.Vea la ilustración a continuación.
5. Espere a que aparezcan las líneas de colores.Leer resultados a los 15 minutos.No interpretes elresultado después de 20 minutos.
Aplicar una cantidad suficiente de muestra es esencial para obtener un resultado de prueba válido.Si la migración (la humectaciónde membrana) no se observa en la ventana de prueba después de un minuto, agregue una gota más de tampón(para sangre completa) o muestra (para suero o plasma) al pozo de la muestra.
Interpretación de resultados
Positivo:Aparecen dos líneas.Siempre debe aparecer una línea en la región de la línea de control (C), yOtra línea de color aparente debería aparecer en la región de la línea de prueba.
Negativo:Aparece una línea de color en la región de control (C). No aparece ninguna línea de color aparente enla región de la línea de prueba.
Inválido:La línea de control no aparece.Volumen de muestra insuficiente o procedimiento incorrectoLas técnicas son las razones más probables del fallo de la línea de control.
★ Revise el procedimiento y repitala prueba con un nuevo dispositivo de prueba.Si el problema persiste, deje de usar el kit de prueba inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.
Información de la exposición
Certificado honorario
Perfil de la empresa
Nosotros, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, es una empresa de biotecnología profesional de rápido crecimiento especializada en la investigación, desarrollo, fabricación y distribución de kits de pruebas de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos avanzados.
Nuestras instalaciones cuentan con las certificaciones GMP, ISO9001 e ISO13458 y contamos con la aprobación CE FDA.Ahora esperamos cooperar con más empresas extranjeras para el desarrollo mutuo.
Producimos pruebas de fertilidad, pruebas de enfermedades infecciosas, pruebas de abuso de drogas, pruebas de marcadores cardíacos, pruebas de marcadores tumorales, pruebas de alimentos y seguridad y pruebas de enfermedades animales; además, nuestra marca TESTSEALABS ha sido bien conocida en los mercados nacionales y extranjeros.La mejor calidad y precios favorables nos permiten adquirir más del 50% de las acciones nacionales.
Proceso del producto
1.preparar
2.Cubierta
3.Membrana cruzada
4.Cortar la tira
5.Montaje
6.Empaque las bolsas
7.Sellar las bolsas
8.Empaque la caja
9.Revestimiento
