TestSea Enfermedad Toxo IgG/IgM Kit de prueba rápida
Detalles rápidos
Marca de marca: | Testsea | Nombre del producto: | Kit de prueba rápida Toxo IgG/IGM |
Lugar de origen: | Zhejiang, China | Tipo: | Equipos de análisis patológico |
Certificado: | CE/ISO9001/ISO13485 | Clasificación de instrumentos | Clase III |
Exactitud: | 99.6% | Muestra: | Sangre entera/suero/plasma |
Formato: | Cassete/tira | Especificación: | 3.00 mm/4.00 mm |
MOQ: | 1000 pcs | Duración: | 2 años |
OEM y ODM | apoyo | Especificación: | 40 piezas/caja |
Capacidad de suministro:
5000000 piezas/piezas por mes
Embalaje y entrega:
Detalles del embalaje
40 piezas/caja
2000pcs/CTN, 66*36*56.5cm, 18.5kg
Tiempo de entrega:
Cantidad (piezas) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
Tiempo de entrega (días) | 7 | 30 | Ser negociado |
Descripción del video
Procedimiento de prueba
Permita que la prueba, la muestra, el tampón y/o los controles alcancen la temperatura ambiente 15-30 ℃ (59-86 ℉) antes de la prueba.
1. Trae la bolsa a temperatura ambiente antes de abrirla. Retire el dispositivo de prueba de la bolsa sellada y úselo lo antes posible.
2. Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y nivelada.
3. Para la muestra de suero o plasma: mantenga el gotero verticalmente y transfiera 3 gotas de suero o plasma (aproximadamente 100 μl) a los pozos (s) de la muestra del dispositivo de prueba, luego inicie el temporizador. Ver ilustración a continuación.
4. Para muestras de sangre completa: mantenga el cuentagotas verticalmente y transfiera 1 gota de sangre completa (aproximadamente 35 μl) al pozo (s) de muestras del dispositivo de prueba, luego agregue 2 gotas de tampón (aproximadamente 70 μl) e inicie el temporizador. Ver ilustración a continuación.
5. Espere a que aparezcan las líneas de colores. Lea los resultados a los 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
Aplicar una cantidad suficiente de muestra es esencial para un resultado de prueba válido. Si la migración (la humectación de la membrana) no se observa en la ventana de prueba después de un minuto, agregue una gota más de tampón (para sangre completa) o muestra (para suero o plasma) al pozo de la muestra.
Interpretación de los resultados
Positivo:Aparecen dos líneas. Siempre debe aparecer una línea en la región de la línea de control (C), y otra línea de color aparente debe aparecer en la región de la línea de prueba.
Negativo:Aparece una línea de color en la región de control (c). No aparece la línea de color aparente en la región de la línea de prueba.
Inválido:La línea de control no aparece. El volumen de muestra insuficiente o las técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para la falla de la línea de control.
★ Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba. Si el problema persiste, suspenda usando el kit de prueba de inmediato y comuníquese con su distribuidor local.
Lista de productos
Nombre del producto | Muestra | Formato | Certificado |
Influenza AG una prueba | Hisopo nasal/nasofaríngeo | Casete | CE ISO |
Prueba de influenza AG B | Hisopo nasal/nasofaríngeo | Casete | CE ISO |
Prueba de virus AB de hepatitis C de VHC | WB/S/P | Casete | ISO |
Prueba de VIH 1+2 | WB/S/P | Casete | ISO |
VIH 1/2 prueba tri-línea | WB/S/P | Casete | ISO |
VIH 1/2/o Prueba de anticuerpos | WB/S/P | Casete | ISO |
Prueba de dengue IgG/IgM | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Prueba de antígeno NS1 Dengue NS1 | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Prueba de antígeno IgG/IgM/NS1 de dengue | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Prueba de H.Pylori AB | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Prueba de H.Pylori AG | Heces | Casete | CE ISO |
Prueba de sífilis (anti-treponemia pallidum) | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Prueba de IgG/IgM tifoidea | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Prueba toxo IgG/IgM | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Prueba de tuberculosis de TB | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Prueba rápida de HBSAG | WB/S/P | Casete | ISO |
Prueba rápida de HBSAB | WB/S/P | Casete | ISO |
Prueba rápida de HBEAG | WB/S/P | Casete | ISO |
Prueba rápida de HBEAB | WB/S/P | Casete | ISO |
Prueba rápida de HBCAB | WB/S/P | Casete | ISO |
Prueba de rotavirus | Heces | Casete | CE ISO |
Prueba de adenovirus | Heces | Casete | CE ISO |
Prueba de antígeno de norovirus | Heces | Casete | ISO |
Prueba de IgM de virus de hepatitis A | WB/S/P | Casete | ISO |
Prueba de IgG/IgG/IgG de virus de Have Hepatitis A | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Malaria AG PF/PV Tri-Line Test | WB | Casete | CE ISO |
Malaria AG PF/PAN TRIM TRI-LINE | WB | Casete | ISO |
Malaria AB PF/PV Tri-Line Test | WB | Casete | CE ISO |
Prueba de Malaria AG PV | WB | Casete | CE ISO |
Prueba de malaria AG PF | WB | Casete | CE ISO |
Prueba de malaria AG Pan | WB | Casete | CE ISO |
Prueba de IgG/IgM de Leishmania | Suero/plasma | Casete | CE ISO |
Prueba de IgG/IgM de Leptospira | Suero/plasma | Casete | CE ISO |
Prueba de brucelosis (Brucella) IgG/IgM | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Prueba de IgM de Chikungunya | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Prueba de chlamydia trachomatis Ag | Hisopo endocervical/hisopo uretral | Casete | ISO |
Prueba de neisseria gonorrhoeae AG | Hisopo endocervical/hisopo uretral | Casete | CE ISO |
Prueba de clamidia pneumoniae ab IgG/IgM | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Prueba de chlamydia pneumoniae ab igm | WB/S/P | Casete | ISO |
Mycoplasma Pneumonieae AB IgG/IgM Test | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Prueba de mycoplasma pneumoniae ab igm | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Prueba del virus de la rubella AB IgG/IgM | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Prueba de IgG/IgG/IgG/IgM del anticuerpo del virus de Citomegalo | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Prueba de IgG/IgM del virus del herpes simple ⅰ | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Prueba de IgG/IgM del virus del herpes simple ⅱ | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Prueba de anticuerpo del virus del Zika/IgG/IgM | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Prueba de IgM de anticuerpos del virus de la hepatitis E | WB/S/P | Casete | CE ISO |
Influenza AG A+B | Hisopo nasal/nasofaríngeo | Casete | CE ISO |
Prueba de HCV/VIH/SYP Multi Combo | WB/S/P | Casete | ISO |
Prueba MCT HBSAG/HCV/VIH Multi Combo | WB/S/P | Casete | ISO |
Prueba de HBSAG/HCV/VIH/SYP Multi Combo | WB/S/P | Casete | ISO |
Casete de prueba de antígeno de viruela de mono | Hisopo orofaríngeo | Casete | CE ISO |
Perfil de la empresa
Nosotros, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, es una compañía de biotecnología profesional de rápido crecimiento especializada en investigar, desarrollar, fabricar y distribuir kits de prueba de diagnóstico in vitro avanzado (IVD) e instrumentos médicos.
Nuestra instalación es GMP, ISO9001 e ISO13458 certificadas y tenemos la aprobación de la FDA de CE. Ahora estamos ansiosos por cooperar con más compañías en el extranjero para el desarrollo mutuo.
Producimos pruebas de fertilidad, pruebas de enfermedades infecciosas, pruebas de abuso de drogas, pruebas de marcadores cardíacos, pruebas de marcadores de tumores, pruebas de alimentos y seguridad y pruebas de enfermedades animales, además, nuestros testSealabs de marca han sido bien conocidos en los mercados nacionales y en el extranjero. La mejor calidad y los precios favorables nos permiten tomar más del 50% de las acciones nacionales.