Testsea Enfermedad Test TOXO IgG/IgM Kit de prueba rápida
Detalles Rápidos
| Nombre de la marca: | mar de pruebas | Nombre del producto: | Kit de prueba rápida TOXO IgG/IgM |
| Lugar de origen: | Zhejiang, China | Tipo: | Equipos de análisis patológico |
| Certificado: | CE/ISO9001/ISO13485 | Clasificación de instrumentos | Clase III |
| Exactitud: | 99,6% | Muestra: | Sangre entera/suero/plasma |
| Formato: | Casete/Tira | Especificación: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Cantidad mínima de pedido: | 1000 piezas | Duración: | 2 años |
| OEM y ODM | apoyo | Especificación: | 40 unids/caja |
Capacidad de suministro:
5000000 pieza/piezas por mes
Empaquetado y entrega:
detalles del empaque
40 unids/caja
2000 unidades/caja, 66*36*56,5 cm, 18,5 KG
Tiempo de espera:
| Cantidad (piezas) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Plazo de entrega (días) | 7 | 30 | Ser negociado |
Descripción del video
Uso previsto
La prueba Toxo igg/igm Rpid es una prueba inmunocromatográfica rápida para la detección simultánea de anticuerpos IgM e IgG contra Toxo gondii en suero/plasma humano.La prueba se puede utilizar como prueba de detección de infección por Toxo y como ayuda para el diagnóstico diferencial de las infecciones por Toxo primarias autolimitadas y las infecciones por Toxo secundarias potencialmente mortales junto con otros criterios.
Resumen
La prueba rápida Toxo IgG/IgM es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral.El casete de prueba consta de: 1) una almohadilla de conjugado de color burdeos que contiene antígenos de envoltura recombinante de Toxo conjugados con oro coloide (conjugados de Toxo) y conjugados de IgG-oro de conejo, 2) una tira de membrana de nitrocelulosa que contiene dos bandas de prueba (bandas T1 y T2) y una banda de control (banda C).La banda T1 está pre-recubierta con el anticuerpo para la detección de IgM anti-Toxo, la banda T2 está recubierta con el anticuerpo para la detección de IgG anti-Toxo y la banda C está pre-recubierta con IgG de cabra anti-conejo.Cuando se dispensa un volumen adecuado de muestra de prueba en el pocillo de muestra del casete de prueba, la muestra migra por acción capilar a través del casete.Luego, el inmunocomplejo es capturado por el reactivo que recubre la banda T2, formando una banda T2 de color burdeos, lo que indica un resultado positivo de la prueba Toxo IgG y sugiere una infección reciente o repetida.Luego, el inmunocomplejo es capturado por el reactivo recubierto previamente en la banda T1, formando una banda T1 de color burdeos, lo que indica un resultado positivo de la prueba Toxo IgM y sugiere una nueva infección.La ausencia de bandas T (T1 y T2) sugiere un resultado negativo.
Procedimiento de prueba
Deje que la prueba, la muestra, el tampón y/o los controles alcancen una temperatura ambiente de 15 a 30 ℃ (59 a 86 ℉) antes de realizar la prueba.
1. Deje que la bolsa alcance la temperatura ambiente antes de abrirla.Retire el dispositivo de prueba de la bolsa sellada y úselo lo antes posible.
2. Coloque el dispositivo de prueba sobre una superficie limpia y nivelada.
3. Para muestras de suero o plasma: sostenga el gotero verticalmente y transfiera 3 gotas de suero o plasma (aproximadamente 100 μl) al pocillo(s) de muestra del dispositivo de prueba, luego inicie el cronómetro.Vea la ilustración a continuación.
4. Para muestras de sangre completa: sostenga el gotero verticalmente y transfiera 1 gota de sangre completa (aproximadamente 35 μl) al pocillo de muestra del dispositivo de prueba, luego agregue 2 gotas de tampón (aproximadamente 70 μl) e inicie el cronómetro.Vea la ilustración a continuación.
5. Espere a que aparezcan las líneas de colores.Leer resultados a los 15 minutos.No interpretar el resultado después de 20 minutos.
Aplicar una cantidad suficiente de muestra es esencial para obtener un resultado de prueba válido.Si no se observa migración (la humectación de la membrana) en la ventana de prueba después de un minuto, agregue una gota más de tampón (para sangre completa) o muestra (para suero o plasma) al pocillo de la muestra.
Interpretación de resultados
Positivo:Aparecen dos líneas.Siempre debe aparecer una línea en la región de la línea de control (C) y otra línea de color aparente debe aparecer en la región de la línea de prueba.
Negativo:Aparece una línea de color en la región de control (C). No aparece ninguna línea de color aparente en la región de la línea de prueba.
Inválido:La línea de control no aparece.Un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables del fallo de la línea de control.
★ Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.Si el problema persiste, deje de usar el kit de prueba inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.
Lista de productos
| Nombre del producto | Muestra | Formato | Certificado |
| Prueba de influenza Ag A | Hisopo nasal/nasofaríngeo | Casete | ISO CE |
| Prueba de influenza Ag B | Hisopo nasal/nasofaríngeo | Casete | ISO CE |
| Prueba Ab del virus de la hepatitis C VHC | WB/S/P | Casete | YO ASI |
| Prueba VIH 1+2 | WB/S/P | Casete | YO ASI |
| Prueba VIH 1/2 Tri-línea | WB/S/P | Casete | YO ASI |
| Prueba de anticuerpos VIH 1/2/O | WB/S/P | Casete | YO ASI |
| Prueba de IgG/IgM del dengue | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de antígeno NS1 del dengue | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de antígeno Dengue IgG/IgM/NS1 | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba abdominal de H.Pylori | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de H.Pylori Ag | Heces | Casete | ISO CE |
| Prueba de sífilis (antitreponemia pallidum) | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de IgG/IgM contra la fiebre tifoidea | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de tuberculosis | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba rápida HBsAg | WB/S/P | Casete | YO ASI |
| Prueba rápida HBsAb | WB/S/P | Casete | YO ASI |
| Prueba rápida HBeAg | WB/S/P | Casete | YO ASI |
| Prueba rápida HBeAb | WB/S/P | Casete | YO ASI |
| Prueba rápida HBcAb | WB/S/P | Casete | YO ASI |
| Prueba de rotavirus | Heces | Casete | ISO CE |
| Prueba de adenovirus | Heces | Casete | ISO CE |
| Prueba de antígeno de norovirus | Heces | Casete | YO ASI |
| Prueba de IgM del virus de la hepatitis A VHA | WB/S/P | Casete | YO ASI |
| Prueba de IgG/IgM del virus de la hepatitis A VHA | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba trilínea Malaria Ag pf/pv | WB | Casete | ISO CE |
| Prueba Tri-line de malaria Ag pf/pan | WB | Casete | YO ASI |
| Prueba trilínea Malaria Ab pf/pv | WB | Casete | ISO CE |
| Prueba de malaria Ag pv | WB | Casete | ISO CE |
| Prueba de malaria Ag pf | WB | Casete | ISO CE |
| Prueba de malaria Ag pan | WB | Casete | ISO CE |
| Prueba de Leishmania IgG/IgM | Suero/Plasma | Casete | ISO CE |
| Prueba de leptospira IgG/IgM | Suero/Plasma | Casete | ISO CE |
| Prueba de brucelosis (Brucella) IgG/IgM | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de IgM para chikungunya | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de Chlamydia trachomatis Ag | Hisopo endocervical/hisopo uretral | Casete | YO ASI |
| Prueba Ag de Neisseria gonorrhoeae | Hisopo endocervical/hisopo uretral | Casete | ISO CE |
| Prueba Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de Chlamydia Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Casete | YO ASI |
| Prueba Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de IgG/IgM Ab del virus de la rubéola | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de anticuerpos IgG/IgM contra el virus citomegalo | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de anticuerpos IgG/IgM contra el virus del herpes simple Ⅰ | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de anticuerpos IgG/IgM contra el virus del herpes simple Ⅱ | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de anticuerpos IgG/IgM contra el virus del Zika | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de anticuerpos IgM contra el virus de la hepatitis E | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de influenza Ag A+B | Hisopo nasal/nasofaríngeo | Casete | ISO CE |
| Prueba combinada múltiple VHC/VIH/SYP | WB/S/P | Casete | YO ASI |
| Prueba combinada múltiple MCT HBsAg/VHC/VIH | WB/S/P | Casete | YO ASI |
| Prueba combinada múltiple HBsAg/VHC/VIH/SYP | WB/S/P | Casete | YO ASI |
| Casete de prueba del antígeno de la viruela del mono | Hisopo orofaríngeo | Casete | ISO CE |
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Información de la exposición
Certificado honorario
Perfil de la empresa
Nosotros, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, es una empresa de biotecnología profesional de rápido crecimiento especializada en la investigación, desarrollo, fabricación y distribución de kits de pruebas de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos avanzados.
Nuestras instalaciones cuentan con las certificaciones GMP, ISO9001 e ISO13458 y contamos con la aprobación CE FDA.Ahora esperamos cooperar con más empresas extranjeras para el desarrollo mutuo.
Producimos pruebas de fertilidad, pruebas de enfermedades infecciosas, pruebas de abuso de drogas, pruebas de marcadores cardíacos, pruebas de marcadores tumorales, pruebas de alimentos y seguridad y pruebas de enfermedades animales; además, nuestra marca TESTSEALABS ha sido bien conocida en los mercados nacionales y extranjeros.La mejor calidad y precios favorables nos permiten adquirir más del 50% de las acciones nacionales.
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Estamos ubicados en Zhejiang, China, a partir de 2015, vendemos al Sudeste Asiático (15,00%), mercado interno (15,00%), Sur, América (10,00%), África (10,00%), América del Norte (5,00%), Este.
Europa (5,00%), Oceanía (5,00%), Medio Oriente (5,00%), Asia oriental (5,00%), Europa occidental (5,00%), América Central (5,00%), Europa del norte (5,00%), Europa del sur ( 5,00%), Asia del Sur (5,00%).Hay en total entre 51 y 100 personas en nuestra oficina.
Siempre una muestra de preproducción antes de la producción en masa;
Siempre inspección final antes del envío;
Prueba rápida de diagnóstico de animales, kits de prueba de fertilidad, kits de prueba de drogas de abuso, kits de prueba de enfermedades infecciosas, prueba de marcadores tumorales, prueba de seguridad alimentaria
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Moneda de pago aceptada: USD;RMB
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