TestSea Enfermedad Test TB Tuberculosis Kit de prueba rápida
Detalles rápidos
Marca de marca: | testsea | Nombre del producto: | Prueba de tuberculosis de TB |
Lugar de origen: | Zhejiang, China | Tipo: | Equipos de análisis patológico |
Certificado: | ISO9001/13485 | Clasificación de instrumentos | Clase II |
Exactitud: | 99.6% | Muestra: | Sangre entera/suero/plasma |
Formato: | Cassete/tira | Especificación: | 3.00 mm/4.00 mm |
MOQ: | 1000 pcs | Duración: | 2 años |
Uso previsto
La tira de prueba rápida de tuberculosis (suero/plasma) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos anti-TB (M. tuberculosis, M. bovis y M. Africanum) (todos los isotipos: IgG, IgM, IgA, etc.) en suero o plasma.
Resumen
La tuberculosis (TB) se extiende principalmente a través de la transmisión en el aire de gotas en aerosol desarrolladas por tos, estornudos y hablando. Las áreas de mala ventilación representan el mayor riesgo de exposición a la infección. La TB es una causa importante de morbilidad y mortalidad en todo el mundo, lo que resulta en el mayor número de muertes debido a un solo agente infeccioso. La Organización Mundial de la Salud informa que más de 8 millones de nuevos casos de tuberculosis activa se diagnostican anualmente. Casi 3 millones de muertes también se atribuyen a TB. El diagnóstico oportuno es crucial para el control de la TB, ya que proporciona el inicio temprano de la terapia y limita una mayor propagación de la infección. Se han utilizado varios métodos de diagnóstico para detectar TB a lo largo de los años, incluida la prueba de la piel, el frotis de esputo y el cultivo de esputo y la radiografía de tórax. Pero estas tienen limitaciones severas. Recientemente se han introducido pruebas más nuevas, como la amplificación de ADN de PCR o el ensayo de interferón-gamma-gamma. Sin embargo, el tiempo de respuesta para estas pruebas es largo, requieren equipos de laboratorio y personal calificado, y algunos no son rentables ni fáciles de usar.
Procedimiento de prueba
Permita que la prueba, la muestra, el tampón y/o los controles alcancen la temperatura ambiente 15-30 ℃ (59-86 ℉) antes de la prueba.
1. Trae la bolsa a temperatura ambiente antes de abrirla. Elimine el dispositivo de prueba delBolsa sellada y úsela lo antes posible.
2. Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y nivelada.
3. Para la muestra de suero o plasma: mantenga el cuentagotas verticalmente y transfiera 3 gotas de sueroo plasma (aproximadamente 100 μl) al pozo (s) de muestra del dispositivo de prueba, luego inicie elminutero. Ver ilustración a continuación.
4. Para muestras de sangre completa: mantenga el cuentagotas verticalmente y transfiera 1 gota de todoSangre (aproximadamente 35 μl) al pozo (s) de muestra del dispositivo de prueba, luego agregue 2 gotas de tampón (aproximadamente 70 μl) e inicie el temporizador. Ver ilustración a continuación.
5. Espere a que aparezcan las líneas de colores. Lea los resultados a los 15 minutos. No interprete elresultado después de 20 minutos.
Aplicar una cantidad suficiente de muestra es esencial para un resultado de prueba válido. Si la migración (la humectaciónde membrana) no se observa en la ventana de prueba después de un minuto, agregue una gota más de búfer(para sangre completa) o muestra (para suero o plasma) al pozo de la muestra.
Interpretación de los resultados
Positivo:Aparecen dos líneas. Siempre debe aparecer una línea en la región de la línea de control (c) yOtra línea de colores aparente debería aparecer en la región de la línea de prueba.
Negativo:Aparece una línea de color en la región de control (c). No aparece la línea de color aparente enLa región de la línea de prueba.
Inválido:La línea de control no aparece. Volumen de muestra insuficiente o procedimiento incorrectoLas técnicas son las razones más probables para la falla de la línea de control.
★ Revise el procedimiento y repitaLa prueba con un nuevo dispositivo de prueba. Si el problema persiste, suspenda usando el kit de prueba de inmediato y comuníquese con su distribuidor local.
Información de exhibición
Perfil de la empresa
Nosotros, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, es una compañía de biotecnología profesional de rápido crecimiento especializada en investigar, desarrollar, fabricar y distribuir kits de prueba de diagnóstico in vitro avanzado (IVD) e instrumentos médicos.
Nuestra instalación es GMP, ISO9001 e ISO13458 certificadas y tenemos la aprobación de la FDA de CE. Ahora estamos ansiosos por cooperar con más compañías en el extranjero para el desarrollo mutuo.
Producimos pruebas de fertilidad, pruebas de enfermedades infecciosas, pruebas de abuso de drogas, pruebas de marcadores cardíacos, pruebas de marcadores de tumores, pruebas de alimentos y seguridad y pruebas de enfermedades animales, además, nuestros testSealabs de marca han sido bien conocidos en los mercados nacionales y en el extranjero. La mejor calidad y los precios favorables nos permiten tomar más del 50% de las acciones nacionales.
Proceso de productos
1.Prepare
2. Tapa
3. Membrana de cross
4. Corta de la franja
5.Asconocimiento
6. Poco las bolsas
7. SELE las bolsas
8. Pack la caja
9.Engenciones