Kit de prueba rápida de tuberculosis y tuberculosis, prueba de enfermedad Testsea
Detalles rápidos
| Nombre de marca: | mar de pruebas | Nombre del producto: | Prueba de tuberculosis |
| Lugar de origen: | Zhejiang, China | Tipo: | Equipos de análisis patológico |
| Certificado: | ISO9001/13485 | Clasificación de instrumentos | Clase II |
| Exactitud: | 99,6% | Muestra: | Sangre entera/suero/plasma |
| Formato: | Casete/Tira | Especificación: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Cantidad mínima de pedido: | 1000 piezas | Duración: | 2 años |
Uso previsto
La Tira de Prueba Rápida de Tuberculosis (Suero/plasma) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos anti-TB (M. tuberculosis, M. bovis y M. africanum) (todos los isotipos: IgG, IgM, IgA, etc.) en suero o plasma.
Resumen
La tuberculosis (TB) se transmite principalmente a través de la transmisión aérea de gotitas en aerosol que se desarrollan al toser, estornudar y hablar. Las áreas con mala ventilación presentan el mayor riesgo de exposición a infecciones. La tuberculosis es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en todo el mundo y provoca el mayor número de muertes debidas a un solo agente infeccioso. La Organización Mundial de la Salud informa que anualmente se diagnostican más de 8 millones de nuevos casos de tuberculosis activa. También se atribuyen casi 3 millones de muertes a la tuberculosis. El diagnóstico oportuno es crucial para el control de la tuberculosis, ya que permite el inicio temprano del tratamiento y limita una mayor propagación de la infección. A lo largo de los años se han utilizado varios métodos de diagnóstico para detectar la tuberculosis, incluidas pruebas cutáneas, frotis de esputo, cultivo de esputo y radiografía de tórax. Pero estos tienen severas limitaciones. Recientemente se han introducido pruebas más nuevas, como la amplificación de ADN por PCR o el ensayo de interferón gamma. Sin embargo, el tiempo de respuesta para estas pruebas es largo, requieren equipo de laboratorio y personal calificado, y algunas no son rentables ni fáciles de usar.
Procedimiento de prueba
Deje que la prueba, la muestra, el tampón y/o los controles alcancen una temperatura ambiente de 15 a 30 ℃ (59 a 86 ℉) antes de realizar la prueba.
1. Deje que la bolsa alcance la temperatura ambiente antes de abrirla. Retire el dispositivo de prueba delbolsa sellada y úsela lo antes posible.
2. Coloque el dispositivo de prueba sobre una superficie limpia y nivelada.
3. Para muestras de suero o plasma: sostenga el gotero verticalmente y transfiera 3 gotas de suero.o plasma (aproximadamente 100 μl) al pocillo(s) de muestra del dispositivo de prueba, luego inicie elminutero. Vea la ilustración a continuación.
4. Para muestras de sangre entera: sostenga el gotero verticalmente y transfiera 1 gota de sangre entera.sangre (aproximadamente 35 μl) al pocillo de muestra del dispositivo de prueba, luego agregue 2 gotas de tampón (aproximadamente 70 μl) e inicie el cronómetro. Vea la ilustración a continuación.
5. Espere a que aparezcan las líneas de colores. Leer resultados a los 15 minutos. No interpretes elresultado después de 20 minutos.
Aplicar una cantidad suficiente de muestra es esencial para obtener un resultado de prueba válido. Si la migración (la humectaciónde membrana) no se observa en la ventana de prueba después de un minuto, agregue una gota más de tampón(para sangre completa) o muestra (para suero o plasma) al pozo de la muestra.
Interpretación de resultados
Positivo:Aparecen dos líneas. Siempre debe aparecer una línea en la región de la línea de control (C), yOtra línea de color aparente debería aparecer en la región de la línea de prueba.
Negativo:Aparece una línea de color en la región de control (C). No aparece ninguna línea de color aparente enla región de la línea de prueba.
Inválido:La línea de control no aparece. Volumen de muestra insuficiente o procedimiento incorrectoLas técnicas son las razones más probables del fallo de la línea de control.
★ Revise el procedimiento y repitala prueba con un nuevo dispositivo de prueba. Si el problema persiste, deje de usar el kit de prueba inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.
Información de la exposición
Certificado honorario
Perfil de la empresa
Nosotros, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, es una empresa de biotecnología profesional de rápido crecimiento especializada en la investigación, desarrollo, fabricación y distribución de kits de pruebas de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos avanzados.
Nuestras instalaciones cuentan con las certificaciones GMP, ISO9001 e ISO13458 y contamos con la aprobación CE FDA. Ahora esperamos cooperar con más empresas extranjeras para el desarrollo mutuo.
Producimos pruebas de fertilidad, pruebas de enfermedades infecciosas, pruebas de abuso de drogas, pruebas de marcadores cardíacos, pruebas de marcadores tumorales, pruebas de alimentos y seguridad y pruebas de enfermedades animales; además, nuestra marca TESTSEALABS ha sido bien conocida en los mercados nacionales y extranjeros. La mejor calidad y precios favorables nos permiten adquirir más del 50% de las acciones nacionales.
Proceso del producto
1.preparar
2.Cubierta
3.Membrana cruzada
4.Cortar la tira
5.Montaje
6.Empaque las bolsas
7.Sellar las bolsas
8.Empaque la caja
9.Revestimiento
