Prueba de enfermedad Testsea Prueba de sífilis (antitreponemia pallidum)
Detalles Rápidos
| Nombre de la marca: | mar de pruebas | Nombre del producto: | Prueba de sífilis (antitreponemia pallidum) |
| Lugar de origen: | Zhejiang, China | Tipo: | Equipos de análisis patológico |
| Certificado: | CE/ISO9001/ISO13485 | Clasificación de instrumentos | Clase III |
| Exactitud: | 99,6% | Muestra: | Sangre entera/suero/plasma |
| Formato: | Casete | Especificación: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Cantidad mínima de pedido: | 1000 piezas | Duración: | 2 años |
| OEM y ODM | apoyo | Especificación: | 40 unids/caja |
Capacidad de suministro:
5000000 pieza/piezas por mes
Empaquetado y entrega:
detalles del empaque
40 unids/caja
2000 unidades/caja, 66*36*56,5 cm, 18,5 KG
Tiempo de espera:
| Cantidad (piezas) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Plazo de entrega (días) | 7 | 30 | Ser negociado |
Descripción del video
Uso previsto
La prueba rápida en casete de anticuerpos contra la sífilis (SYP) (sangre total/suero/plasma) es un ensayo inmunocromatográfico serológico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos (IgG, IgM e IgA) contra Treponema Pallidum (TP) en suero o plasma humano.Está destinado a ser utilizado como prueba de detección y como ayuda en el diagnóstico de la infección por TP.Cualquier muestra reactiva con el casete de prueba rápida SYP Ab debe confirmarse con métodos de prueba alternativos y hallazgos clínicos.
Resumen
Treponema Pallidum (TP) es el agente causante de la enfermedad venérea sífilis.TP es una bacteria espiroqueta con una envoltura exterior y una membrana citoplasmática.Se sabe relativamente poco sobre el organismo en comparación con otros patógenos bacterianos.Según el Centro para el Control de Enfermedades (CDC), el número de casos de infección por sífilis ha aumentado notablemente desde 1985. Algunos factores clave que han contribuido a este aumento incluyen la epidemia de crack y la alta incidencia de prostitución entre los consumidores de drogas.Un estudio informó que un gran número de mujeres infectadas por el VIH presentaban resultados reactivos en las pruebas serológicas de sífilis.La sífilis se caracteriza por múltiples estadios clínicos y largos períodos de infección latente y asintomática.La infección primaria por sífilis se define por la presencia de un chancro en el lugar de la inoculación.La respuesta de anticuerpos a la bacteria TP se puede detectar dentro de los 4 a 7 días posteriores a la aparición del chancro.La infección sigue siendo detectable hasta que el paciente recibe el tratamiento adecuado.
Procedimiento de prueba
1. La prueba de un solo paso se puede realizar en las heces.
2. Recolecte una cantidad suficiente de heces (1-2 ml o 1-2 g) en un recipiente de recolección de muestras limpio y seco para obtener el máximo de antígenos (si están presentes).Se obtendrán mejores resultados si los ensayos se realizan dentro de las 6 horas posteriores a la recolección.
3.La muestra recolectada puede almacenarse durante 3 días a 2-8 ℃ si no se analiza dentro de las 6 horas.Para almacenamiento a largo plazo, las muestras deben mantenerse por debajo de -20 ℃.
4. Desenrosque la tapa del tubo de recolección de muestras, luego inserte aleatoriamente el aplicador de recolección de muestras en la muestra fecal en al menos 3 sitios diferentes para recolectar aproximadamente 50 mg de heces (equivalente a 1/4 de un guisante).No saque las heces de la membrana) no se observa en la ventana de prueba después de un minuto, agregue una gota más de muestra al pocillo de la muestra.
Positivo: Aparecen dos líneas.Siempre debe aparecer una línea en la región de la línea de control (C) y otra línea de color aparente debe aparecer en la región de la línea de prueba.
Negativo: Aparece una línea de color en la región de control (C). No aparece ninguna línea de color aparente en la región de la línea de prueba.
No válido: la línea de control no aparece.Un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables del fallo de la línea de control.
★ Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.Si el problema persiste, deje de usar el kit de prueba inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.
Lista de productos
| Nombre del producto | Muestra | Formato | Certificado |
| Prueba de influenza Ag A | Hisopo nasal/nasofaríngeo | Casete | ISO CE |
| Prueba de influenza Ag B | Hisopo nasal/nasofaríngeo | Casete | ISO CE |
| Prueba Ab del virus de la hepatitis C VHC | WB/S/P | Casete | YO ASI |
| Prueba VIH 1+2 | WB/S/P | Casete | YO ASI |
| Prueba VIH 1/2 Tri-línea | WB/S/P | Casete | YO ASI |
| Prueba de anticuerpos VIH 1/2/O | WB/S/P | Casete | YO ASI |
| Prueba de IgG/IgM del dengue | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de antígeno NS1 del dengue | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de antígeno Dengue IgG/IgM/NS1 | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba abdominal de H.Pylori | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de H.Pylori Ag | Heces | Casete | ISO CE |
| Prueba de sífilis (antitreponemia pallidum) | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de IgG/IgM contra la fiebre tifoidea | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de tuberculosis | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba rápida HBsAg | WB/S/P | Casete | YO ASI |
| Prueba rápida HBsAb | WB/S/P | Casete | YO ASI |
| Prueba rápida HBeAg | WB/S/P | Casete | YO ASI |
| Prueba rápida HBeAb | WB/S/P | Casete | YO ASI |
| Prueba rápida HBcAb | WB/S/P | Casete | YO ASI |
| Prueba de rotavirus | Heces | Casete | ISO CE |
| Prueba de adenovirus | Heces | Casete | ISO CE |
| Prueba de antígeno de norovirus | Heces | Casete | YO ASI |
| Prueba de IgM del virus de la hepatitis A VHA | WB/S/P | Casete | YO ASI |
| Prueba de IgG/IgM del virus de la hepatitis A VHA | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba trilínea Malaria Ag pf/pv | WB | Casete | ISO CE |
| Prueba Tri-line de malaria Ag pf/pan | WB | Casete | YO ASI |
| Prueba trilínea Malaria Ab pf/pv | WB | Casete | ISO CE |
| Prueba de malaria Ag pv | WB | Casete | ISO CE |
| Prueba de malaria Ag pf | WB | Casete | ISO CE |
| Prueba de malaria Ag pan | WB | Casete | ISO CE |
| Prueba de Leishmania IgG/IgM | Suero/Plasma | Casete | ISO CE |
| Prueba de leptospira IgG/IgM | Suero/Plasma | Casete | ISO CE |
| Prueba de brucelosis (Brucella) IgG/IgM | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de IgM para chikungunya | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de Chlamydia trachomatis Ag | Hisopo endocervical/hisopo uretral | Casete | YO ASI |
| Prueba Ag de Neisseria gonorrhoeae | Hisopo endocervical/hisopo uretral | Casete | ISO CE |
| Prueba Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de Chlamydia Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Casete | YO ASI |
| Prueba Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de IgG/IgM Ab del virus de la rubéola | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de anticuerpos IgG/IgM contra el virus citomegalo | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de anticuerpos IgG/IgM contra el virus del herpes simple Ⅰ | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de anticuerpos IgG/IgM contra el virus del herpes simple Ⅱ | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de anticuerpos IgG/IgM contra el virus del Zika | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de anticuerpos IgM contra el virus de la hepatitis E | WB/S/P | Casete | ISO CE |
| Prueba de influenza Ag A+B | Hisopo nasal/nasofaríngeo | Casete | ISO CE |
| Prueba combinada múltiple VHC/VIH/SYP | WB/S/P | Casete | YO ASI |
| Prueba combinada múltiple MCT HBsAg/VHC/VIH | WB/S/P | Casete | YO ASI |
| Prueba combinada múltiple HBsAg/VHC/VIH/SYP | WB/S/P | Casete | YO ASI |
| Casete de prueba del antígeno de la viruela del mono | Hisopo orofaríngeo | Casete | ISO CE |
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Información de la exposición
Certificado honorario
Perfil de la empresa
Nosotros, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, es una empresa de biotecnología profesional de rápido crecimiento especializada en la investigación, desarrollo, fabricación y distribución de kits de pruebas de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos avanzados.
Nuestras instalaciones cuentan con las certificaciones GMP, ISO9001 e ISO13458 y contamos con la aprobación CE FDA.Ahora esperamos cooperar con más empresas extranjeras para el desarrollo mutuo.
Producimos pruebas de fertilidad, pruebas de enfermedades infecciosas, pruebas de abuso de drogas, pruebas de marcadores cardíacos, pruebas de marcadores tumorales, pruebas de alimentos y seguridad y pruebas de enfermedades animales; además, nuestra marca TESTSEALABS ha sido bien conocida en los mercados nacionales y extranjeros.La mejor calidad y precios favorables nos permiten adquirir más del 50% de las acciones nacionales.
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Preguntas más frecuentes
Estamos ubicados en Zhejiang, China, a partir de 2015, vendemos al Sudeste Asiático (15,00%), mercado interno (15,00%), Sur, América (10,00%), África (10,00%), América del Norte (5,00%), Este.
Europa (5,00%), Oceanía (5,00%), Medio Oriente (5,00%), Asia oriental (5,00%), Europa occidental (5,00%), América Central (5,00%), Europa del norte (5,00%), Europa del sur ( 5,00%), Asia del Sur (5,00%).Hay en total entre 51 y 100 personas en nuestra oficina.
Siempre una muestra de preproducción antes de la producción en masa;
Siempre inspección final antes del envío;
Prueba rápida de diagnóstico de animales, kits de prueba de fertilidad, kits de prueba de drogas de abuso, kits de prueba de enfermedades infecciosas, prueba de marcadores tumorales, prueba de seguridad alimentaria
Gran fortaleza en tecnología, equipos avanzados, sistema de gestión moderno, amplia gama de kits de pruebas rápidas para diagnóstico clínico, familiar y de laboratorio, con certificación ISO, CE FSC
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Moneda de pago aceptada: USD;RMB
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Idioma hablado: inglés
