Prueba de prueba de enfermedad de TestSea (anti-treponemia pallidum)
Detalles rápidos
| Marca de marca: | Testsea | Nombre del producto: | Prueba de sífilis (anti-treponemia pallidum) |
| Lugar de origen: | Zhejiang, China | Tipo: | Equipos de análisis patológico |
| Certificado: | CE/ISO9001/ISO13485 | Clasificación de instrumentos | Clase III |
| Exactitud: | 99.6% | Muestra: | Sangre entera/suero/plasma |
| Formato: | Casete | Especificación: | 3.00 mm/4.00 mm |
| MOQ: | 1000 pcs | Duración: | 2 años |
| OEM y ODM | apoyo | Especificación: | 40 piezas/caja |
Capacidad de suministro：
5000000 piezas/piezas por mes
Embalaje y entrega：
Detalles del embalaje
40 piezas/caja
2000pcs/CTN, 66*36*56.5cm, 18.5kg
Tiempo de entrega:
| Cantidad (piezas) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
| Tiempo de entrega (días) | 7 | 30 | Ser negociado |
Descripción del video
Uso previsto
Syphilis （Syp） Anticuerpo Casete de prueba rápido (sangre completa/suero/plasma) es un ensayo rápido, serológico, inmunocromatográfico para la detección cualitativa de anticuerpos (IgG, IgM e IgA) para Treponema Pallidum (TP) en suero o plasma humano. Está destinado a usarse como prueba de detección y como ayuda en el diagnóstico de infección con TP. Cualquier muestra reactiva con el casete de prueba rápida SYP AB debe confirmarse con métodos de prueba alternativos y hallazgos clínicos.
Resumen
Treponema pallidum (TP) es el agente causal de la enfermedad de la enfermedad venérea. TP es una bacteria en espiroqueta con una envoltura externa y una membrana citoplasmática. Se sabe relativamente poco sobre el organismo en comparación con otros patógenos bacterianos. Según el Centro para el Control de Enfermedades (CDC), el número de casos de infección por sífilis ha aumentado notablemente desde 1985. Algunos factores clave que han contribuido a este aumento incluyen la epidemia de cocaína crack y la alta incidencia de prostitución entre los usuarios de drogas. Un estudio informó que una gran cantidad de hembras infectadas por el VIH exhibieron resultados de pruebas serológicas de sífilis reactiva. Múltiples etapas clínicas y largos períodos de infección asintomática latente son características de la sífilis. La infección de sífilis primaria se define por la presencia de un chancro en el sitio de inoculación. La respuesta de anticuerpos a la bacteria TP se puede detectar dentro de los 4 a 7 días posteriores a la aparición del chancro. La infección permanece detectable hasta que el paciente reciba un tratamiento adecuado.
Procedimiento de prueba
1. La prueba de un paso se puede realizar en heces.
2. Recoja una cantidad suficiente de heces (1-2 ml o 1-2 g) en un contenedor de recolección de muestras limpias y secas para obtener antígenos máximos (si está presente). Se obtendrán los mejores resultados si los ensayos realizados dentro de las 6 horas posteriores a la recolección.
3. El especie recolectado puede almacenarse durante 3 días a 2-8 ℃ si no se prueba dentro de las 6 horas. Para el almacenamiento a largo plazo, las muestras deben mantenerse por debajo de -20 ℃.
4. Celebre la tapa del tubo de recolección de muestras, luego apuñale aleatoriamente el aplicador de recolección de muestras en la muestra fecal en al menos 3 sitios diferentes para recolectar aproximadamente 50 mg de heces (equivalente a 1/4 de un guisante). No recoja el fecal de la membrana) no se observa en la ventana de prueba después de un minuto, agregue una gota más de muestra a la muestra bien.
Positivo: aparecen dos líneas. Siempre debe aparecer una línea en la región de la línea de control (C), y otra línea de color aparente debe aparecer en la región de la línea de prueba.
Negativo: aparece una línea de color en la región de control (c). No aparece una línea de color aparente en la región de la línea de prueba.
Inválido: la línea de control no aparece. El volumen de muestra insuficiente o las técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para la falla de la línea de control.
★ Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba. Si el problema persiste, suspenda usando el kit de prueba de inmediato y comuníquese con su distribuidor local.
Lista de productos
| Nombre del producto | Muestra | Formato | Certificado |
| Influenza AG una prueba | Hisopo nasal/nasofaríngeo | Casete | CE ISO |
| Prueba de influenza AG B | Hisopo nasal/nasofaríngeo | Casete | CE ISO |
| Prueba de virus AB de hepatitis C de VHC | WB/S/P | Casete | ISO |
| Prueba de VIH 1+2 | WB/S/P | Casete | ISO |
| VIH 1/2 prueba tri-línea | WB/S/P | Casete | ISO |
| VIH 1/2/o Prueba de anticuerpos | WB/S/P | Casete | ISO |
| Prueba de dengue IgG/IgM | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de antígeno NS1 Dengue NS1 | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de antígeno IgG/IgM/NS1 de dengue | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de H.Pylori AB | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de H.Pylori AG | Heces | Casete | CE ISO |
| Prueba de sífilis (anti-treponemia pallidum) | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de IgG/IgM tifoidea | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba toxo IgG/IgM | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de tuberculosis de TB | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba rápida de HBSAG | WB/S/P | Casete | ISO |
| Prueba rápida de HBSAB | WB/S/P | Casete | ISO |
| Prueba rápida de HBEAG | WB/S/P | Casete | ISO |
| Prueba rápida de HBEAB | WB/S/P | Casete | ISO |
| Prueba rápida de HBCAB | WB/S/P | Casete | ISO |
| Prueba de rotavirus | Heces | Casete | CE ISO |
| Prueba de adenovirus | Heces | Casete | CE ISO |
| Prueba de antígeno de norovirus | Heces | Casete | ISO |
| Prueba de IgM de virus de hepatitis A | WB/S/P | Casete | ISO |
| Prueba de IgG/IgG/IgG de virus de Have Hepatitis A | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Malaria AG PF/PV Tri-Line Test | WB | Casete | CE ISO |
| Malaria AG PF/PAN TRIM TRI-LINE | WB | Casete | ISO |
| Malaria AB PF/PV Tri-Line Test | WB | Casete | CE ISO |
| Prueba de Malaria AG PV | WB | Casete | CE ISO |
| Prueba de malaria AG PF | WB | Casete | CE ISO |
| Prueba de malaria AG Pan | WB | Casete | CE ISO |
| Prueba de IgG/IgM de Leishmania | Suero/plasma | Casete | CE ISO |
| Prueba de IgG/IgM de Leptospira | Suero/plasma | Casete | CE ISO |
| Prueba de brucelosis (Brucella) IgG/IgM | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de IgM de Chikungunya | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de chlamydia trachomatis Ag | Hisopo endocervical/hisopo uretral | Casete | ISO |
| Prueba de neisseria gonorrhoeae AG | Hisopo endocervical/hisopo uretral | Casete | CE ISO |
| Prueba de clamidia pneumoniae ab IgG/IgM | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de chlamydia pneumoniae ab igm | WB/S/P | Casete | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae AB IgG/IgM Test | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de mycoplasma pneumoniae ab igm | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba del virus de la rubella AB IgG/IgM | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de IgG/IgG/IgG/IgM del anticuerpo del virus de Citomegalo | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de IgG/IgM del virus del herpes simple ⅰ | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de IgG/IgM del virus del herpes simple ⅱ | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de anticuerpo del virus del Zika/IgG/IgM | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Prueba de IgM de anticuerpos del virus de la hepatitis E | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Influenza AG A+B | Hisopo nasal/nasofaríngeo | Casete | CE ISO |
| Prueba de HCV/VIH/SYP Multi Combo | WB/S/P | Casete | ISO |
| Prueba MCT HBSAG/HCV/VIH Multi Combo | WB/S/P | Casete | ISO |
| Prueba de HBSAG/HCV/VIH/SYP Multi Combo | WB/S/P | Casete | ISO |
| Casete de prueba de antígeno de viruela de mono | Hisopo orofaríngeo | Casete | CE ISO |
Productos relacionados
Información de exhibición
Certificado honorario
Perfil de la empresa
Nosotros, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, es una compañía de biotecnología profesional de rápido crecimiento especializada en investigar, desarrollar, fabricar y distribuir kits de prueba de diagnóstico in vitro avanzado (IVD) e instrumentos médicos.
Nuestra instalación es GMP, ISO9001 e ISO13458 certificadas y tenemos la aprobación de la FDA de CE. Ahora estamos ansiosos por cooperar con más compañías en el extranjero para el desarrollo mutuo.
Producimos pruebas de fertilidad, pruebas de enfermedades infecciosas, pruebas de abuso de drogas, pruebas de marcadores cardíacos, pruebas de marcadores de tumores, pruebas de alimentos y seguridad y pruebas de enfermedades animales, además, nuestros testSealabs de marca han sido bien conocidos en los mercados nacionales y en el extranjero. La mejor calidad y los precios favorables nos permiten tomar más del 50% de las acciones nacionales.
OEmbalaje y envío
Preguntas frecuentes
Tenemos su sede en Zhejiang, China, comenzamos desde 2015, vendemos al sudeste asiático (15.00%), mercado interno (15.00%), sur, América (10.00%), África (10.00%), América del Norte (5.00%), este
Europa (5.00%), Oceanía (5.00%), Medio Oriente (5.00%), Asia oriental (5.00%), Europa occidental (5.00%), América Central (5.00%), Europa del Norte (5.00%), sur de Europa ( 5.00%), Asia del sur (5.00%). Hay un total de aproximadamente 51-100 personas en nuestra oficina.
Siempre una muestra de preproducción antes de la producción en masa;
Siempre inspección final antes del envío;
Prueba rápida de diagnóstico de animales, kits de prueba de fertilidad, kits de prueba de drogas de abuso, kits de prueba de enfermedades infecciosas, prueba de marcadores tumorales, prueba de seguridad alimentaria
Rica fortaleza de tecnología, equipos avanzados, sistema de gestión moderno, gama integral de kits de prueba rápida para diagnóstico clínico, familiar y de laboratorio, ISO, CE FSC certificado
Términos de entrega aceptados: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, EXPRESE Deliveridad ；
Moneda de pago aceptada: USD; RMB
Tipo de pago aceptado: T/T, Western Union, depósito en garantía;
Idioma hablado: inglés