Testsea Enfermedad Prueba Malaria pf/pan Tri-line Kit de prueba rápida

Breve descripción:

Nombre de marca:

mar de pruebas

Nombre del producto:

Kit de prueba de tres líneas para malaria pf/pan

Lugar de origen:

Zhejiang, China

Tipo:

Equipos de análisis patológico

Certificado:

ISO9001/13485

Clasificación de instrumentos

Clase II

Exactitud:

99,6%

Muestra:

sangre entera

Formato:

Casete/Tira

Especificación:

3,00 mm/4,00 mm

Cantidad mínima de pedido:

1000 piezas

Duración:

2 años


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Detalles rápidos

Nombre de marca:

mar de pruebas

Nombre del producto:

Kit de prueba de tres líneas para malaria pf/pan

Lugar de origen:

Zhejiang, China

Tipo:

Equipos de análisis patológico

Certificado:

ISO9001/13485

Clasificación de instrumentos

Clase II

Exactitud:

99,6%

Muestra:

sangre entera

Formato:

Casete/Tira

Especificación:

3,00 mm/4,00 mm

Cantidad mínima de pedido:

1000 piezas

Duración:

2 años

 

VIH 382

Uso previsto

La prueba rápida del antígeno pf de la malaria es una inmunocromatografía basada en una prueba de diagnóstico in vitro de un solo paso para la determinación cualitativa de Pf/pan en sangre entera humana como ayuda en el diagnóstico de la infección por malaria.

VIH 382

VIH 382

Resumen

La malaria es causada por un parásito llamado Plasmodium, que se transmite a través de la picadura de mosquitos infectados. En el cuerpo humano, los parásitos se multiplican en el hígado y luego infectan los glóbulos rojos. Los síntomas de la malaria incluyen fiebre, dolor de cabeza y vómitos, y suelen aparecer entre 10 y 15 días después de la picadura del mosquito. Si no se trata, la malaria puede convertirse rápidamente en una amenaza para la vida al interrumpir el suministro de sangre a los órganos vitales. En muchas partes del mundo, los parásitos han desarrollado resistencia a varios medicamentos contra la malaria.

Procedimiento de prueba

Deje que la prueba, la muestra, el tampón y/o los controles alcancen una temperatura ambiente de 15 a 30 ℃ (59 a 86 ℉) antes de realizar la prueba.

1. Deje que la bolsa alcance la temperatura ambiente antes de abrirla. Retire el dispositivo de prueba delbolsa sellada y úsela lo antes posible.
2. Coloque el dispositivo de prueba sobre una superficie limpia y nivelada.
3. Para muestras de suero o plasma: sostenga el gotero verticalmente y transfiera 3 gotas de suero.o plasma (aproximadamente 100 μl) al pocillo(s) de muestra del dispositivo de prueba, luego inicie elminutero. Vea la ilustración a continuación.
4. Para muestras de sangre entera: sostenga el gotero verticalmente y transfiera 1 gota de sangre entera.sangre (aproximadamente 35 μl) al pocillo de muestra del dispositivo de prueba, luego agregue 2 gotas de tampón (aproximadamente 70 μl) e inicie el cronómetro. Vea la ilustración a continuación.
5. Espere a que aparezcan las líneas de colores. Leer resultados a los 15 minutos. No interpretes elresultado después de 20 minutos.

Aplicar una cantidad suficiente de muestra es esencial para obtener un resultado de prueba válido. Si la migración (la humectaciónde membrana) no se observa en la ventana de prueba después de un minuto, agregue una gota más de tampón(para sangre completa) o muestra (para suero o plasma) al pozo de la muestra.

Interpretación de resultados

Positivo:Aparecen dos líneas. Siempre debe aparecer una línea en la región de la línea de control (C), yOtra línea de color aparente debería aparecer en la región de la línea de prueba.

Negativo:Aparece una línea de color en la región de control (C). No aparece ninguna línea de color aparente enla región de la línea de prueba.

Inválido:La línea de control no aparece. Volumen de muestra insuficiente o procedimiento incorrectoLas técnicas son las razones más probables del fallo de la línea de control.

★ Revise el procedimiento y repitala prueba con un nuevo dispositivo de prueba. Si el problema persiste, deje de usar el kit de prueba inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.

Información de la exposición

Información de la exposición (6)

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Información de la exposición (6)

Información de la exposición (6)

Información de la exposición (6)

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Certificado honorario

1-1

Perfil de la empresa

Nosotros, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, es una empresa de biotecnología profesional de rápido crecimiento especializada en la investigación, desarrollo, fabricación y distribución de kits de pruebas de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos avanzados.
Nuestras instalaciones cuentan con las certificaciones GMP, ISO9001 e ISO13458 y contamos con la aprobación CE FDA. Ahora esperamos cooperar con más empresas extranjeras para el desarrollo mutuo.
Producimos pruebas de fertilidad, pruebas de enfermedades infecciosas, pruebas de abuso de drogas, pruebas de marcadores cardíacos, pruebas de marcadores tumorales, pruebas de alimentos y seguridad y pruebas de enfermedades animales; además, nuestra marca TESTSEALABS ha sido bien conocida en los mercados nacionales y extranjeros. La mejor calidad y precios favorables nos permiten adquirir más del 50% de las acciones nacionales.

Proceso del producto

1.preparar

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1.preparar

2.Cubierta

1.preparar

3.Membrana cruzada

1.preparar

4.Cortar la tira

1.preparar

5.Montaje

1.preparar

6.Empaque las bolsas

1.preparar

7.Sellar las bolsas

1.preparar

8.Empaque la caja

1.preparar

9.Revestimiento

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