Prueba de la enfermedad de TestSea Malaria AG PF/PV TRI-LINE Test
Detalle del producto:
- Tipo de muestra:
- Sangre entera (muestra de sangre de dedos o veneno).
- Tiempo de detección:
- 15-20 minutos(Los resultados deben interpretarse en 20 minutos; los resultados después de este período no son válidos).
- Sensibilidad y especificidad:
- Sensibilidad:Típicamente> 90% para detectar infecciones por PF y PV.
- Especificidad:Típicamente> 95% para la detección de PF y PV.
- Condiciones de almacenamiento:
- Almacenar entre4 ° C y 30 ° C, lejos de la luz solar directa.
- No se congele.
- La vida en el estante generalmente varía desde12 a 24 meses, dependiendo de las instrucciones del fabricante.
- Interpretación de resultados:
- Resultado positivo:
- Tres líneas visibles:
- Línea C (control)(indica que la prueba es válida).
- Línea PF(Si se detectan antígenos Plasmodium falciparum).
- Línea fotovoltaica(Si se detectan antígenos Plasmodium vivax).
- La presencia de las líneas PF y/o PV indica infección con las respectivas especies de malaria.
- Tres líneas visibles:
- Resultado positivo:
Principio:
Ensayo inmunocromatográfico:
El casete de prueba contiene inmovilizadoanticuerpos monoclonalesespecífico para antígenos plasmodium (por ejemplo,HRP-2para PF yPLDHpara PV).
- Cuando se aplica sangre a la prueba, siantígenos de malariaestán presentes, se unirán a los anticuerpos conjugados con oro en la muestra, que se moverán a lo largo de la membrana de prueba por acción capilar.
- Si elPlasmodium falciparumSe detecta el antígeno, se formará una línea de color en elLínea PF.
- Si elPlasmodium vivaxSe detecta el antígeno, se formará una línea de color en elLínea fotovoltaica.
- ElLínea de control (c)Asegura que la prueba funcione correctamente e indica la validez de la prueba.
Composición:
Composición | Cantidad | Especificación |
IFU | 1 | / |
Casete de prueba | 25 | Cada bolsa de lámina sellada que contiene un dispositivo de prueba y un desecante |
Diluyente de extracción | 500 μl *1 tubo *25 | TRIS-CLA Buffer, NaCl, NP 40, Proclin 300 |
Punta de gotera | 1 | / |
Torunda | / | / |
Procedimiento de prueba:
| |
5. Retire con cuidado el hisopo sin tocar la punta. Inserta la punta completa del hisopo de 2 a 3 cm en la nasal derecha. Note el punto de ruptura del hisopo nasal. Puedes sentir esto con los dedos al insertar el hisopo nasal o verificar Es en el Mimnor. Frote el interior de la fosa nasal en movimientos circulares 5 veces durante al menos 15 segundos, ahora tome el mismo hisopo nasal e insértelo en la otra fosa nasal. Aprecia el interior de la fosa nasal en un movimiento circular 5 veces durante al menos 15 segundos. Realice la prueba directamente con la muestra y no
| 6. coloque el hisopo en el tubo de extracción. Rote el hisopo durante unos 10 segundos, gire el hisopo contra el tubo de extracción, presionando la cabeza del hisopo contra el interior del tubo mientras apretan los lados del tubo para liberar tanto líquido como posible del hisopo. |
7. Saca el hisopo del paquete sin tocar el relleno. | 8. Mezcle completamente moviendo la parte inferior del tubo. Lugar 3 gotas de la muestra verticalmente en el pozo de muestra del casete de prueba. Lea el resultado después de 15 minutos. Nota: Lea el resultado en 20 minutos. De lo contrario, se recomienda la petición de la prueba. |
Interpretación de resultados:
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