Prueba de la enfermedad de TestSea Malaria AG PF/PV TRI-LINE Test

Descripción breve:

Objetivo:
Esta prueba proporciona un método rápido y confiable para diagnosticar la infección por malaria causada porPlasmodium falciparumyPlasmodium vivax. Detecta antígenos de malaria específicos (como HRP-2 para PF y PLDH para PV) que están presentes en la sangre durante la infección activa.

Características clave:

  1. Diseño de tri-línea:
    • Esta prueba es capaz de detectar ambosPlasmodium falciparum (PF)yPlasmodium vivax (PV)Infecciones, con líneas separadas para cada especie y una línea de control para garantía de calidad.
  2. Resultados rápidos:
    • Los resultados están disponibles solo en15-20 minutos, haciéndolo adecuado para el uso de campo y el diagnóstico de punto de atención en áreas con acceso limitado a instalaciones de laboratorio.
  3. Alta sensibilidad y especificidad:
    • La prueba está diseñada para una alta sensibilidad y especificidad en la detección de antígenos de malaria, proporcionando resultados precisos para ayudar en el manejo clínico de la malaria.
  4. Fácil de usar:
    • La prueba requiere una capacitación mínima para realizar y es adecuada para su uso en áreas remotas o configuraciones de recursos limitados.

 


Detalle del producto

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Detalle del producto:

  • Tipo de muestra:
    • Sangre entera (muestra de sangre de dedos o veneno).
  • Tiempo de detección:
    • 15-20 minutos(Los resultados deben interpretarse en 20 minutos; los resultados después de este período no son válidos).
  • Sensibilidad y especificidad:
    • Sensibilidad:Típicamente> 90% para detectar infecciones por PF y PV.
    • Especificidad:Típicamente> 95% para la detección de PF y PV.
  • Condiciones de almacenamiento:
    • Almacenar entre4 ° C y 30 ° C, lejos de la luz solar directa.
    • No se congele.
    • La vida en el estante generalmente varía desde12 a 24 meses, dependiendo de las instrucciones del fabricante.
  • Interpretación de resultados:
    • Resultado positivo:
      • Tres líneas visibles:
        1. Línea C (control)(indica que la prueba es válida).
        2. Línea PF(Si se detectan antígenos Plasmodium falciparum).
        3. Línea fotovoltaica(Si se detectan antígenos Plasmodium vivax).
        • La presencia de las líneas PF y/o PV indica infección con las respectivas especies de malaria.

Principio:

Ensayo inmunocromatográfico:
El casete de prueba contiene inmovilizadoanticuerpos monoclonalesespecífico para antígenos plasmodium (por ejemplo,HRP-2para PF yPLDHpara PV).

  • Cuando se aplica sangre a la prueba, siantígenos de malariaestán presentes, se unirán a los anticuerpos conjugados con oro en la muestra, que se moverán a lo largo de la membrana de prueba por acción capilar.
  • Si elPlasmodium falciparumSe detecta el antígeno, se formará una línea de color en elLínea PF.
  • Si elPlasmodium vivaxSe detecta el antígeno, se formará una línea de color en elLínea fotovoltaica.
  • ElLínea de control (c)Asegura que la prueba funcione correctamente e indica la validez de la prueba.

Composición:

Composición

Cantidad

Especificación

IFU

1

/

Casete de prueba

25

Cada bolsa de lámina sellada que contiene un dispositivo de prueba y un desecante

Diluyente de extracción

500 μl *1 tubo *25

TRIS-CLA Buffer, NaCl, NP 40, Proclin 300

Punta de gotera

1

/

Torunda

/

/

Procedimiento de prueba:

1

下载

3 4

1. Lávese las manos

2. Verifique el contenido del kit antes de las pruebas, incluya inserto de paquete, casete de prueba, búfer, hisopo.

3. Coloca el tubo de extracción en la estación de trabajo. 4. Peel Off Sello de aluminio desde la parte superior del tubo de extracción que contiene el tampón de extracción.

下载 (1)

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5. Retire con cuidado el hisopo sin tocar la punta. Inserta la punta completa del hisopo de 2 a 3 cm en la nasal derecha. Note el punto de ruptura del hisopo nasal. Puedes sentir esto con los dedos al insertar el hisopo nasal o verificar Es en el Mimnor. Frote el interior de la fosa nasal en movimientos circulares 5 veces durante al menos 15 segundos, ahora tome el mismo hisopo nasal e insértelo en la otra fosa nasal. Aprecia el interior de la fosa nasal en un movimiento circular 5 veces durante al menos 15 segundos. Realice la prueba directamente con la muestra y no
Déjalo en pie.

6. coloque el hisopo en el tubo de extracción. Rote el hisopo durante unos 10 segundos, gire el hisopo contra el tubo de extracción, presionando la cabeza del hisopo contra el interior del tubo mientras apretan los lados del tubo para liberar tanto líquido como posible del hisopo.

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7. Saca el hisopo del paquete sin tocar el relleno.

8. Mezcle completamente moviendo la parte inferior del tubo. Lugar 3 gotas de la muestra verticalmente en el pozo de muestra del casete de prueba. Lea el resultado después de 15 minutos.
Nota: Lea el resultado en 20 minutos. De lo contrario, se recomienda la petición de la prueba.

Interpretación de resultados:

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