TestSea Enfermedad Test Kit de prueba Rapid de VHC AB
Detalle del producto:
- Alta sensibilidad y especificidad
Diseñado para detectar con precisiónAntibuerpos anti-HCV, proporcionando resultados confiables con un riesgo mínimo de falsos positivos o falsos negativos. - Resultados rápidos
La prueba proporciona resultados dentro15-20 minutos, facilitando decisiones oportunas con respecto al manejo del paciente y la atención de seguimiento. - Fácil de usar
La prueba es fácil de administrar sin necesidad de capacitación o equipo especializado, lo que lo hace adecuado para su uso en diversos entornos de atención médica. - Tipos de muestra versátiles
La prueba funciona consangre entera, suero, oplasma, proporcionando flexibilidad en la recolección de muestras. - Portátil e ideal para uso de campo
El diseño compacto y liviano del kit de prueba lo hace ideal paraUnidades de salud móviles, Programas de divulgación comunitaria, yCampañas de salud pública.
Principio:
ElKit de prueba rápida de HCVfunciona basado eninmunocromatografía(tecnología de flujo lateral) para detectarAnticuerpos contra el virus de la hepatitis C (anti-VHC)en la muestra. El proceso incluye los siguientes pasos:
- Suma de muestra
Se agrega una pequeña cantidad de sangre completa, suero o plasma al pozo de muestra del dispositivo de prueba, junto con una solución de tampón. - Reacción antígeno-anticuerpo
El casete de prueba contiene recombinanteAntígenos de HCVque están inmovilizados en la línea de prueba. SiAntibuerpos anti-HCVestán presentes en la muestra, se unirán a los antígenos y formarán un complejo de antígeno-anticuerpo. - Migración cromatográfica
El complejo antígeno-anticuerpo migra a lo largo de la membrana a través de la acción capilar. Si los anticuerpos anti-HCV están presentes, se unirán a la línea de prueba (línea T), creando una banda de color visible. Los reactivos restantes migrarán a la línea de control (línea C) para confirmar que la prueba ha funcionado correctamente. - Interpretación de resultados
- Dos líneas (línea T + línea C):Resultado positivo, que indica la presencia de anticuerpos anti-VHC.
- Una línea (solo línea c):Resultado negativo, indicando que no hay anticuerpos anti-VHC detectables.
- Sin línea o línea t solamente:Resultado no válido, que requiere una prueba de repetición.
Composición:
Composición | Cantidad | Especificación |
IFU | 1 | / |
Casete de prueba | 25 | Cada bolsa de lámina sellada que contiene un dispositivo de prueba y un desecante |
Diluyente de extracción | 500 μl *1 tubo *25 | TRIS-CLA Buffer, NaCl, NP 40, Proclin 300 |
Punta de gotera | 25 | / |
Torunda | / | / |
Procedimiento de prueba:
| |
5. Retire con cuidado el hisopo sin tocar la punta. Inserta la punta completa del hisopo de 2 a 3 cm en la nasal derecha. Note el punto de ruptura del hisopo nasal. Puedes sentir esto con los dedos al insertar el hisopo nasal o verificar Es en el Mimnor. Frote el interior de la fosa nasal en movimientos circulares 5 veces durante al menos 15 segundos, ahora tome el mismo hisopo nasal e insértelo en la otra fosa nasal. Aprecia el interior de la fosa nasal en un movimiento circular 5 veces durante al menos 15 segundos. Realice la prueba directamente con la muestra y no
| 6. coloque el hisopo en el tubo de extracción. Rote el hisopo durante unos 10 segundos, gire el hisopo contra el tubo de extracción, presionando la cabeza del hisopo contra el interior del tubo mientras apretan los lados del tubo para liberar tanto líquido como posible del hisopo. |
7. Saca el hisopo del paquete sin tocar el relleno. | 8. Mezcle completamente moviendo la parte inferior del tubo. Lugar 3 gotas de la muestra verticalmente en el pozo de muestra del casete de prueba. Lea el resultado después de 15 minutos. Nota: Lea el resultado en 20 minutos. De lo contrario, se recomienda la petición de la prueba. |
Interpretación de resultados:
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