Prueba de enfermedad de prueba de prueba al por mayor HBSAG Rapid Test Kit Proveedor y fabricantes | Testsea

TestSea Enfermedad Test Kit de prueba rápida de HBSAG

Descripción breve:

Marca de marca:

testsea

Nombre del producto:

Kit de prueba de anticuerpos superficial de hepatitis B HBSAG

Lugar de origen:

Zhejiang, China

Tipo:

Equipos de análisis patológico

Certificado:

ISO9001/13485

Clasificación de instrumentos

Clase II

Exactitud:

99.6%

Muestra:

Sangre entera/suero/plasma

Formato:

Cassete/tira

Especificación:

3.00 mm/4.00 mm

MOQ:

1000 pcs

Duración:

2 años


Detalle del producto

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Detalles rápidos

Marca de marca:

testsea

Nombre del producto:

Kit de prueba de anticuerpos superficial de hepatitis B HBSAG

Lugar de origen:

Zhejiang, China

Tipo:

Equipos de análisis patológico

Certificado:

ISO9001/13485

Clasificación de instrumentos

Clase II

Exactitud:

99.6%

Muestra:

Sangre entera/suero/plasma

Formato:

Cassete/tira

Especificación:

3.00 mm/4.00 mm

MOQ:

1000 pcs

Duración:

2 años

 

VIH 382

Uso previsto

La prueba de HBSAG de un solo paso es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa del antígeno superficial de la hepatitis B (HBSAG) en sangre entera / suero / plasma.

VIH 382

VIH 382

Resumen

La hepatitis B es causada por un virus que afecta el hígado. Los adultos que obtienen hepatitis B generalmente se recuperan. Sin embargo, la mayoría de los bebés infectados al nacer se convierten en portadores crónicos, es decir, llevan el virus durante muchos años y pueden propagar la infección a otros. La presencia de HBSAG en sangre completa / suero / plasma es una indicación de una infección activa de hepatitis B.

Procedimiento de prueba

Permita que la prueba, la muestra, el tampón y/o los controles alcancen la temperatura ambiente 15-30 ℃ (59-86 ℉) antes de la prueba.

1. Trae la bolsa a temperatura ambiente antes de abrirla. Elimine el dispositivo de prueba delBolsa sellada y úsela lo antes posible.
2. Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y nivelada.
3. Para la muestra de suero o plasma: mantenga el cuentagotas verticalmente y transfiera 3 gotas de sueroo plasma (aproximadamente 100 μl) al pozo (s) de muestra del dispositivo de prueba, luego inicie elminutero. Ver ilustración a continuación.
4. Para muestras de sangre completa: mantenga el cuentagotas verticalmente y transfiera 1 gota de todoSangre (aproximadamente 35 μl) al pozo (s) de muestra del dispositivo de prueba, luego agregue 2 gotas de tampón (aproximadamente 70 μl) e inicie el temporizador. Ver ilustración a continuación.
5. Espere a que aparezcan las líneas de colores. Lea los resultados a los 15 minutos. No interprete elresultado después de 20 minutos.

Aplicar una cantidad suficiente de muestra es esencial para un resultado de prueba válido. Si la migración (la humectaciónde membrana) no se observa en la ventana de prueba después de un minuto, agregue una gota más de búfer(para sangre completa) o muestra (para suero o plasma) al pozo de la muestra.

Interpretación de los resultados

Positivo:Aparecen dos líneas. Siempre debe aparecer una línea en la región de la línea de control (c) yOtra línea de colores aparente debería aparecer en la región de la línea de prueba.

Negativo:Aparece una línea de color en la región de control (c). No aparece la línea de color aparente enLa región de la línea de prueba.

Inválido:La línea de control no aparece. Volumen de muestra insuficiente o procedimiento incorrectoLas técnicas son las razones más probables para la falla de la línea de control.

★ Revise el procedimiento y repitaLa prueba con un nuevo dispositivo de prueba. Si el problema persiste, suspenda usando el kit de prueba de inmediato y comuníquese con su distribuidor local.

Información de exhibición

Información de la exhibición (6)

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Información de la exhibición (6)

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Certificado honorario

1-1

Perfil de la empresa

Nosotros, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, es una compañía de biotecnología profesional de rápido crecimiento especializada en investigar, desarrollar, fabricar y distribuir kits de prueba de diagnóstico in vitro avanzado (IVD) e instrumentos médicos.
Nuestra instalación es GMP, ISO9001 e ISO13458 certificadas y tenemos la aprobación de la FDA de CE. Ahora estamos ansiosos por cooperar con más compañías en el extranjero para el desarrollo mutuo.
Producimos pruebas de fertilidad, pruebas de enfermedades infecciosas, pruebas de abuso de drogas, pruebas de marcadores cardíacos, pruebas de marcadores de tumores, pruebas de alimentos y seguridad y pruebas de enfermedades animales, además, nuestros testSealabs de marca han sido bien conocidos en los mercados nacionales y en el extranjero. La mejor calidad y los precios favorables nos permiten tomar más del 50% de las acciones nacionales.

Proceso de productos

1.Prepare

1.Prepare

1.Prepare

2. Tapa

1.Prepare

3. Membrana de cross

1.Prepare

4. Corta de la franja

1.Prepare

5.Asconocimiento

1.Prepare

6. Poco las bolsas

1.Prepare

7. SELE las bolsas

1.Prepare

8. Pack la caja

1.Prepare

9.Engenciones

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