Kit de prueba rápida de prueba de enfermedad Testsea H.Pylori Ag

Breve descripción:

Nombre de marca:

mar de pruebas

Nombre del producto:

Kit de prueba rápida H.Pylori Ag

Lugar de origen:

Zhejiang, China

Tipo:

Equipos de análisis patológico

Certificado:

ISO9001/13485

Clasificación de instrumentos

Clase II

Exactitud:

99,6%

Muestra:

Heces

Formato:

Casete/Tira

Especificación:

3,00 mm/4,00 mm

Cantidad mínima de pedido:

1000 piezas

Duración:

2 años


Detalle del producto

Etiquetas de producto

Detalles rápidos

Nombre de marca:

mar de pruebas

Nombre del producto:

Kit de prueba rápida H.Pylori Ag

Lugar de origen:

Zhejiang, China

Tipo:

Equipos de análisis patológico

Certificado:

ISO9001/13485

Clasificación de instrumentos

Clase II

Exactitud:

99,6%

Muestra:

Heces

Formato:

Casete/Tira

Especificación:

3,00 mm/4,00 mm

Cantidad mínima de pedido:

1000 piezas

Duración:

2 años

 

VIH 382

Uso previsto

La prueba One Step H.pylori Ag es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa del antígeno H.pylori en las heces.

VIH 382

VIH 382

Resumen

H.pylori se asocia con una variedad de enfermedades gastrointestinales que incluyen dispepsia no ulcerosa, úlcera duodenal y gástrica y gastritis crónica activa. La prevalencia de la infección por H. pylori podría superar el 90% en pacientes con signos y síntomas de enfermedades gastrointestinales. Estudios recientes indican una asociación entre la infección por H.pylori y el cáncer de estómago. La colonización de H. pylori en el sistema gastrointestinal provoca respuestas de anticuerpos específicas que ayudan en el diagnóstico de la infección por H. Pylori y en el seguimiento del pronóstico del tratamiento de enfermedades relacionadas con H. pylori. Se ha demostrado que los antibióticos en combinación con compuestos de bismuto son eficaces en el tratamiento de la infección activa por H. pylori. La erradicación exitosa de H. pylori se asocia con una mejoría clínica en pacientes con enfermedades gastrointestinales, lo que proporciona una evidencia adicional.

Procedimiento de prueba

1.La prueba de un solo paso se puede realizar en las heces.
2.Recolecte una cantidad suficiente de heces (1-2 ml o 1-2 g) en un recipiente de recolección de muestras limpio y seco para obtener el máximo de antígenos (si están presentes). Se obtendrán mejores resultados si los ensayos se realizan dentro de las 6 horas posteriores a la recolección.
3.La muestra recolectada se puede almacenar durante 3 días a 2-8si no se prueba dentro de las 6 horas. Para almacenamiento a largo plazo, las muestras deben mantenerse por debajo de -20.
4.Desenrosque la tapa del tubo de recolección de muestras, luego inserte aleatoriamente el aplicador de recolección de muestras en la muestra fecal en al menos 3 sitios diferentes para recolectar aproximadamente 50 mg de heces (equivalente a 1/4 de un guisante). No saque las heces de la membrana) no se observa en la ventana de prueba después de un minuto, agregue una gota más de muestra al pocillo de la muestra.

Positivo:Aparecen dos líneas. Siempre debe aparecer una línea en la región de la línea de control (C), yOtra línea de color aparente debería aparecer en la región de la línea de prueba.

Negativo:Aparece una línea de color en la región de control (C). No aparece ninguna línea de color aparente enla región de la línea de prueba.

Inválido:La línea de control no aparece. Volumen de muestra insuficiente o procedimiento incorrectoLas técnicas son las razones más probables del fallo de la línea de control.

★ Revise el procedimiento y repitala prueba con un nuevo dispositivo de prueba. Si el problema persiste, deje de usar el kit de prueba inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.

Información de la exposición

Información de la exposición (6)

Información de la exposición (6)

Información de la exposición (6)

Información de la exposición (6)

Información de la exposición (6)

Información de la exposición (6)

Certificado honorario

1-1

Perfil de la empresa

Nosotros, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, es una empresa de biotecnología profesional de rápido crecimiento especializada en la investigación, desarrollo, fabricación y distribución de kits de pruebas de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos avanzados.
Nuestras instalaciones cuentan con las certificaciones GMP, ISO9001 e ISO13458 y contamos con la aprobación CE FDA. Ahora esperamos cooperar con más empresas extranjeras para el desarrollo mutuo.
Producimos pruebas de fertilidad, pruebas de enfermedades infecciosas, pruebas de abuso de drogas, pruebas de marcadores cardíacos, pruebas de marcadores tumorales, pruebas de alimentos y seguridad y pruebas de enfermedades animales; además, nuestra marca TESTSEALABS ha sido bien conocida en los mercados nacionales y extranjeros. La mejor calidad y precios favorables nos permiten adquirir más del 50% de las acciones nacionales.

Proceso del producto

1.preparar

1.preparar

1.preparar

2.Cubierta

1.preparar

3.Membrana cruzada

1.preparar

4.Cortar la tira

1.preparar

5.Montaje

1.preparar

6.Empaque las bolsas

1.preparar

7.Sellar las bolsas

1.preparar

8.Empaque la caja

1.preparar

9.Revestimiento

Información de la exposición (6)

Envíanos tu mensaje:

Envíanos tu mensaje:

Escribe aquí tu mensaje y envíanoslo