Prueba de enfermedad de prueba de prueba al por mayor H.Pylori AG Kit de prueba rápida Proveedores y fabricantes | Testsea

TestSea Enfermedad Test H.pylori Ag Kit de prueba rápida

Descripción breve:

Marca de marca:

testsea

Nombre del producto:

Kit de prueba rápida de H.Pylori AG

Lugar de origen:

Zhejiang, China

Tipo:

Equipos de análisis patológico

Certificado:

ISO9001/13485

Clasificación de instrumentos

Clase II

Exactitud:

99.6%

Muestra:

Heces

Formato:

Cassete/tira

Especificación:

3.00 mm/4.00 mm

MOQ:

1000 pcs

Duración:

2 años


Detalle del producto

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Detalles rápidos

Marca de marca:

testsea

Nombre del producto:

Kit de prueba rápida de H.Pylori AG

Lugar de origen:

Zhejiang, China

Tipo:

Equipos de análisis patológico

Certificado:

ISO9001/13485

Clasificación de instrumentos

Clase II

Exactitud:

99.6%

Muestra:

Heces

Formato:

Cassete/tira

Especificación:

3.00 mm/4.00 mm

MOQ:

1000 pcs

Duración:

2 años

 

VIH 382

Uso previsto

La prueba de un paso H.Pylori Ag es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa del antígeno H.pylori en las heces.

VIH 382

VIH 382

Resumen

H.pylori se asocia con una variedad de enfermedades gastrointestinales incluidas dispepsia no esbelta, úlcera duodenal y gástrica y gastritis crónica activa. La prevalencia de la infección por H. pylori podría exceder el 90% en pacientes con signos y síntomas de enfermedades gastrointestinales. Estudios recientes indican una asociación de infección por H.pylori con cáncer de estómago. H. pylori colonización en el sistema gastrointestinal provoca respuestas de anticuerpos específicas que ayudan al diagnóstico de infección por H. pylori y en el monitoreo del pronóstico del tratamiento de enfermedades relacionadas con H. pylori. Se ha demostrado que los antibióticos en combinación con compuestos de bismuto son efectivos en el tratamiento de la infección activa de H. pylori. La erradicación exitosa de H. pylori se asocia con una mejora clínica en pacientes con enfermedades gastrointestinales que proporcionan una evidencia adicional.

Procedimiento de prueba

1.La prueba de un paso se puede realizar en heces.
2.Recoja una cantidad suficiente de heces (1-2 ml o 1-2 g) en un contenedor de recolección de muestras secas y secas para obtener antígenos máximos (si está presente). Se obtendrán los mejores resultados si los ensayos realizados dentro de las 6 horas posteriores a la recolección.
3.La muestra recolectada se puede almacenar durante 3 días a 2-8Si no se prueba dentro de las 6 horas. Para el almacenamiento a largo plazo, las muestras deben mantenerse por debajo de -20.
4.Desenrosque la tapa del tubo de recolección de muestras, luego apuñale aleatoriamente el aplicador de recolección de muestras en la muestra fecal en al menos 3 sitios diferentes para recolectar aproximadamente 50 mg de heces (equivalente a 1/4 de un guisante). No recoja el fecal de la membrana) no se observa en la ventana de prueba después de un minuto, agregue una gota más de muestra a la muestra bien.

Positivo:Aparecen dos líneas. Siempre debe aparecer una línea en la región de la línea de control (c) yOtra línea de colores aparente debería aparecer en la región de la línea de prueba.

Negativo:Aparece una línea de color en la región de control (c). No aparece la línea de color aparente enLa región de la línea de prueba.

Inválido:La línea de control no aparece. Volumen de muestra insuficiente o procedimiento incorrectoLas técnicas son las razones más probables para la falla de la línea de control.

★ Revise el procedimiento y repitaLa prueba con un nuevo dispositivo de prueba. Si el problema persiste, suspenda usando el kit de prueba de inmediato y comuníquese con su distribuidor local.

Información de exhibición

Información de la exhibición (6)

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Información de la exhibición (6)

Información de la exhibición (6)

Información de la exhibición (6)

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Certificado honorario

1-1

Perfil de la empresa

Nosotros, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, es una compañía de biotecnología profesional de rápido crecimiento especializada en investigar, desarrollar, fabricar y distribuir kits de prueba de diagnóstico in vitro avanzado (IVD) e instrumentos médicos.
Nuestra instalación es GMP, ISO9001 e ISO13458 certificadas y tenemos la aprobación de la FDA de CE. Ahora estamos ansiosos por cooperar con más compañías en el extranjero para el desarrollo mutuo.
Producimos pruebas de fertilidad, pruebas de enfermedades infecciosas, pruebas de abuso de drogas, pruebas de marcadores cardíacos, pruebas de marcadores de tumores, pruebas de alimentos y seguridad y pruebas de enfermedades animales, además, nuestros testSealabs de marca han sido bien conocidos en los mercados nacionales y en el extranjero. La mejor calidad y los precios favorables nos permiten tomar más del 50% de las acciones nacionales.

Proceso de productos

1.Prepare

1.Prepare

1.Prepare

2. Tapa

1.Prepare

3. Membrana de cross

1.Prepare

4. Corta de la franja

1.Prepare

5.Asconocimiento

1.Prepare

6. Poco las bolsas

1.Prepare

7. SELE las bolsas

1.Prepare

8. Pack la caja

1.Prepare

9.Engenciones

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