Kit de prueba rápida de adenovirus de prueba de enfermedades Testsea

Breve descripción:

Nombre de marca:

mar de pruebas

Nombre del producto:

Kit de prueba rápida de adenovirus

Lugar de origen:

Zhejiang, China

Tipo:

Equipos de análisis patológico

Certificado:

ISO9001/13485

Clasificación de instrumentos

Clase II

Exactitud:

99,6%

Muestra:

Heces

Formato:

Casete/Tira

Especificación:

3,00 mm/4,00 mm

Cantidad mínima de pedido:

1000 piezas

Duración:

2 años


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Detalles rápidos

Nombre de marca:

mar de pruebas

Nombre del producto:

Kit de prueba rápida de adenovirus

 

Lugar de origen:

Zhejiang, China

Tipo:

Equipos de análisis patológico

Certificado:

ISO9001/13485

Clasificación de instrumentos

Clase II

Exactitud:

99,6%

Muestra:

Heces

Formato:

Casete/Tira

Especificación:

3,00 mm/4,00 mm

Cantidad mínima de pedido:

1000 piezas

Duración:

2 años

VIH 382

Uso previsto

La prueba de adenovirus en un solo paso es un inmunoensayo cualitativo basado en tiras de membrana para la detección de adenovirus en las heces. En este procedimiento de prueba, el anticuerpo de adenovirus se inmoviliza en la región de la línea de prueba del dispositivo. Después de colocar un volumen adecuado de muestra de prueba en el pocillo de muestra, ésta reacciona con las partículas recubiertas de anticuerpos de adenovirus que se han aplicado a la almohadilla de muestra. Esta mezcla migra cromatográficamente a lo largo de la tira reactiva e interactúa con el anticuerpo de adenovirus inmovilizado. Si la muestra contiene adenovirus, aparecerá una línea de color en la región de la línea de prueba que indica un resultado positivo. Si la muestra no contiene adenovirus, no aparecerá una línea de color en esta región que indique un resultado negativo. Para servir como control del procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control que indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra y que se ha producido la absorción de la membrana.

VIH 382

VIH 382

Resumen

El adenovirus es la segunda causa más común de gastroenteritis viral en niños (10-15%). Este virus también puede provocar enfermedades respiratorias y, según el serotipo, también diarrea, conjuntivitis, cistitis, etc. Se han descrito al menos 47 serotipos de adenovirus, todos los cuales comparten un antígeno hexón común. Los serotipos 40 y 41 son los asociados con gastroenteritis. El síndrome principal es la diarrea que puede durar entre 9 y 12 días asociada a fiebre y vómitos.

Procedimiento de prueba

1.La prueba de un solo paso se puede realizar en las heces.
2.Recolecte una cantidad suficiente de heces (1-2 ml o 1-2 g) en un recipiente de recolección de muestras limpio y seco para obtener el máximo de antígenos (si están presentes). Se obtendrán mejores resultados si los ensayos se realizan dentro de las 6 horas posteriores a la recolección.
3.El espécimen recolectado puede almacenarse durante 3 días a 2-8si no se prueba dentro de las 6 horas. Para almacenamiento a largo plazo, las muestras deben mantenerse por debajo de -20.
4.Desenrosque la tapa del tubo de recolección de muestras, luego inserte aleatoriamente el aplicador de recolección de muestras en la muestra fecal en al menos 3 sitios diferentes para recolectar aproximadamente 50 mg de heces (equivalente a 1/4 de un guisante). No saque las heces de la membrana) no se observa en la ventana de prueba después de un minuto, agregue una gota más de muestra al pocillo de la muestra.

Positivo:Aparecen dos líneas. Siempre debe aparecer una línea en la región de la línea de control (C), yOtra línea de color aparente debería aparecer en la región de la línea de prueba.

Negativo:Aparece una línea de color en la región de control (C). No aparece ninguna línea de color aparente enla región de la línea de prueba.

Inválido:La línea de control no aparece. Volumen de muestra insuficiente o procedimiento incorrectoLas técnicas son las razones más probables del fallo de la línea de control.

★ Revise el procedimiento y repitala prueba con un nuevo dispositivo de prueba. Si el problema persiste, deje de usar el kit de prueba inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.

Información de la exposición

Información de la exposición (6)

Información de la exposición (6)

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Información de la exposición (6)

Información de la exposición (6)

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Certificado honorario

1-1

Perfil de la empresa

Nosotros, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, es una empresa de biotecnología profesional de rápido crecimiento especializada en la investigación, desarrollo, fabricación y distribución de kits de pruebas de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos avanzados.
Nuestras instalaciones cuentan con las certificaciones GMP, ISO9001 e ISO13458 y contamos con la aprobación CE FDA. Ahora esperamos cooperar con más empresas extranjeras para el desarrollo mutuo.
Producimos pruebas de fertilidad, pruebas de enfermedades infecciosas, pruebas de abuso de drogas, pruebas de marcadores cardíacos, pruebas de marcadores tumorales, pruebas de alimentos y seguridad y pruebas de enfermedades animales; además, nuestra marca TESTSEALABS ha sido bien conocida en los mercados nacionales y extranjeros. La mejor calidad y precios favorables nos permiten adquirir más del 50% de las acciones nacionales.

Proceso del producto

1.preparar

1.preparar

1.preparar

2.Cubierta

1.preparar

3.Membrana cruzada

1.preparar

4.Cortar la tira

1.preparar

5.Montaje

1.preparar

6.Empaque las bolsas

1.preparar

7.Sellar las bolsas

1.preparar

8.Empaque la caja

1.preparar

9.Revestimiento

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