¡Felicitaciones! La “Prueba rápida de antígeno COVID-19 Testsealabs®” fabricada por Testsea obtuvo la certificación de la FDA en Filipinas el 25 de abril de 2022. La certificación indica que los productos de la prueba rápida de antígeno COVID-19 Testsealabs® están aprobados para venderse en el Mercado de Filipinas por el gobierno local.
Nuestro producto se puede utilizar tanto para uso profesional como doméstico (autoprueba). Es conveniente para instituciones, individuos y familias detectar muestras de hisopos nasales, nasofaríngeos y orofaríngeos de forma rápida y oportuna.
* Alta especificidad y sensibilidad.
*Resultado instantáneo a los 15-20 minutos
* Muestras fáciles de recolectar* No se requiere equipo* Los resultados son claramente visibles
* Adecuado para coronas nuevas a gran escala * Identificar infección temprana
Desde el brote de COVID-19, Testsea sigue estrictamente el funcionamiento del sistema de gestión de calidad ISO13485 e ISO9001 en investigación, producción, control de calidad, finanzas, ventas nacionales y ventas internacionales, etc. y ha obtenido la certificación de autoprueba CE 1011/1434. en la UE, la certificación de la Administración de Productos Terapéuticos (TGA) en Australia, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Tailandia (FDA) y algunas otras certificaciones de diferentes países, que demuestran la calidad de nuestros productos, están aprobadas por instituciones gubernamentales relacionadas. Además, nuestros productos tienen buena reputación e influencia de marca en los mercados extranjeros. Testsea continuará investigando y desarrollando productos de prueba rápida de COVID-19 y contribuirá a la lucha contra la epidemia de COVID-19 en todo el mundo.
Hora de publicación: 29-abr-2022