La inmunología es un tema complejo que contiene mucho conocimiento profesional. Este artículo tiene como objetivo presentarle que nuestros productos usen un lenguaje inteligible más corto.
En el campo de la detección rápida, el uso del hogar generalmente usa el método de oro coloidal.
Las nanopartículas de oro se conjugan fácilmente con anticuerpos, péptidos, oligonucleótidos sintéticos y otras proteínas debido a la afinidad de los grupos de sulfhidrilo (-sh) para la superficie de oro3-5. Los conjugados Gold-Biomolecule se han incorporado ampliamente en aplicaciones de diagnóstico, donde su color rojo brillante se usa en el hogar y la prueba de punto de atención, como las pruebas de embarazo en el hogar.
Debido a que la operación es simple, el resultado es fácil de entender, conveniente, rápido, preciso y otras razones. El método de oro coloidal es el principal método de detección rápida en el mercado.
Los ensayos competitivos y de sándwich son los 2 modelos principales en el método de oro coloidal, han atraído interés debido a sus formatos de usuario amigables, tiempos de ensayo cortos, pequeñas interferencias, bajos costos y ser fáciles de operar por personal no especializado. Esta técnica se basa en la interacción bioquímica de la hibridación de antígeno-anticuerpo. Nuestros productos están compuestos por cuatro piezas: una almohadilla de muestra, que es el área en la que se cae la muestra; Almohadilla conjugada, en la que las etiquetas etiquetadas combinadas con elementos de bioreconnición; Membrana de reacción que contiene línea de prueba y línea de control para la interacción antígeno-anticuerpo; y almohadilla absorbente, que se reserva los desechos.
1. Principio de Assay
Se utilizan dos anticuerpos que unen epítopos distintos presentes en la molécula del virus. Uno (anticuerpo de recubrimiento) marcado con nanopartículas de oro coloidales y el otro (anticuerpo de captura) fijado en superficies de membrana NC. El anticuerpo de recubrimiento está en un estado deshidratado dentro de la almohadilla conjugada. Cuando se agregaron solución o muestra estándar en la almohadilla de muestra de la tira de prueba, el aglutinante se puede disolver instantáneamente al contacto con un medio acuoso que contiene virus. Luego, el anticuerpo formó un complejo con el virus en la fase líquida y avanzó continuamente hasta que fue capturado por el anticuerpo fijado en las superficies de la membrana NC, que generó una señal en proporción sobre la concentración del virus. Además, se puede usar un anticuerpo adicional específico para el anticuerpo de recubrimiento para producir una señal de control. La almohadilla absorbente se encuentra en la parte superior para inducir por capilaridad que permite que el complejo inmune se tire al anticuerpo fijo. Un color visible apareció en menos de 10 minutos, y la intensidad determina la cantidad del virus. En otra palabra, cuanto más virus estuvo presente en la muestra, más notable apareció la banda roja.
Permítanme explicar brevemente cómo funcionan estos dos métodos:
1. Método anti -sándwich.
Principio de método de doble anti -sándwich, utilizado principalmente para la detección de proteínas de peso molecular grande (anti). Se requieren dos anti -Dos anti para dirigir diferentes sitios de un antígeno.
2. Método de competencia
El método de competencia se refiere al método de detección del antígeno recubierto por la línea de detección y el anticuerpo de la marca de oro del antígeno a probar. Los resultados de este método se leen en lugar de los resultados del método sandwich, con uno línea en la positiva y dos líneas en lo negativo.
Tiempo de publicación: Dic-03-2019