La inmunología es un tema complejo que contiene muchos conocimientos profesionales. Este artículo tiene como objetivo presentarle nuestros productos utilizando el lenguaje más breve e inteligible.
En el campo de la detección rápida, el uso doméstico suele utilizar el método del oro coloidal.
Las nanopartículas de oro se conjugan fácilmente con anticuerpos, péptidos, oligonucleótidos sintéticos y otras proteínas debido a la afinidad de los grupos sulfhidrilo (-SH) por la superficie del oro.3-5. Los conjugados de biomoléculas de oro se han incorporado ampliamente en aplicaciones de diagnóstico, donde su color rojo brillante se utiliza en pruebas caseras y en el lugar de atención, como las pruebas de embarazo caseras.
Debido a que la operación es simple, el resultado es fácil de entender, conveniente, rápido, preciso y por otras razones. El método del oro coloidal es el principal método de detección rápida del mercado.
Los ensayos competitivos y sándwich son los 2 modelos principales en el método del oro coloidal. Han atraído interés debido a sus formatos amigables para el usuario, tiempos de ensayo cortos, pocas interferencias, bajos costos y su facilidad de operación por parte de personal no especializado. Esta técnica se basa en la interacción bioquímica de la hibridación antígeno-anticuerpo. Nuestros productos se componen de cuatro partes: una plataforma de muestra, que es el área sobre la que se deja caer la muestra; almohadilla conjugada, en la que etiquetas etiquetadas se combinan con elementos de biorreconocimiento; membrana de reacción que contiene una línea de prueba y una línea de control para la interacción antígeno-anticuerpo; y almohadilla absorbente, que reserva los residuos.
1.Principio de ensayo
Se utilizan dos anticuerpos que se unen a distintos epítopos presentes en la molécula del virus. Uno (anticuerpo de recubrimiento) marcado con nanopartículas de oro coloidal y el otro (anticuerpo de captura) fijado a las superficies de la membrana NC. El anticuerpo de recubrimiento está en estado deshidratado dentro de la almohadilla del conjugado. Cuando se agrega una solución estándar o una muestra a la almohadilla de muestra de la tira reactiva, el aglutinante se puede disolver instantáneamente al entrar en contacto con un medio acuoso que contiene virus. Luego, el anticuerpo formó un complejo con el virus en la fase líquida y avanzó continuamente hasta que fue capturado por el anticuerpo fijado en las superficies de la membrana NC, lo que generó una señal proporcional a la concentración del virus. Además, se puede usar un anticuerpo adicional específico para el anticuerpo de recubrimiento para producir una señal de control. La almohadilla absorbente está ubicada en la parte superior para inducir por capilaridad que permite que el complejo inmunológico sea atraído hacia el anticuerpo fijado. Un color visible apareció en menos de 10 minutos y la intensidad determina la cantidad de virus. En otras palabras, cuanto más virus había presente en la muestra, más notoria aparecía la banda roja.
Permítanme explicarles brevemente cómo funcionan estos dos métodos:
1.Método doble anti sándwich
Principio del método doble anti sándwich, utilizado principalmente para la detección de proteínas de gran peso molecular (anti). Se requieren dos anti para apuntar a diferentes sitios de un antígeno.
2. Método de competición
El método de competición se refiere al método de detección del antígeno recubierto por la línea de detección y el anticuerpo de la marca dorada del antígeno a probar. Los resultados de este método se leen a diferencia de los resultados del método sándwich, con uno línea en positivo y dos líneas en negativo.
Hora de publicación: 03-dic-2019