Casete de prueba de antígeno de MonkeyPox (suero/plasma/hisopos)
Breve introducción
El casete de prueba del antígeno MonkeyPox es un inmunoensayo cualitativo basado en tiras de membrana para la detección del antígeno MonkeyPox en muestras de suero/plasma, lesiones cutáneas/hisopos orofaríngeos.En este procedimiento de prueba, el anticuerpo anti-MonkeyPox se inmoviliza en la región de la línea de prueba del dispositivo.Después de colocar una muestra de suero/plasma o lesión cutánea/hisopos orofaríngeos en el pocillo de la muestra, ésta reacciona con las partículas recubiertas de anticuerpo anti-viruela de los monos que se han aplicado a la almohadilla de la muestra.Esta mezcla migra cromatográficamente a lo largo de la tira reactiva e interactúa con el anticuerpo anti-MonkeyPox inmovilizado.
Si la muestra contiene antígeno de MonkeyPox, aparecerá una línea de color en la región de la línea de prueba que indica un resultado positivo.Si la muestra no contiene el antígeno MonkeyPox, no aparecerá una línea de color en esta región que indique un resultado negativo.Para servir como control del procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control que indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra y que se ha producido la absorción de la membrana.
Información básica
N º de Modelo | 101011 | Temperatura de almacenamiento | 2-30 grados |
Duración | 24M | El tiempo de entrega | Wdentro de 7 días hábiles |
Objetivo de diagnóstico | infección por el virus de la viruela del simio | Pago | T/T Western Union Paypal |
Paquete de transporte | Caja de cartón | Unidad de embalaje | 1 dispositivo de prueba x 25/kit |
Origen | Porcelana | Código hs | 38220010000 |
Materiales proporcionados
1. Dispositivo de prueba Testsealabs en una bolsa de aluminio individual con un desecante
2.Solución de ensayo en frasco cuentagotas.
3.Manual de instrucciones de uso
Característica
1. Fácil operación
2. Resultado de lectura rápida
3. Alta sensibilidad y precisión
4. Precio razonable y alta calidad
Recolección y preparación de muestras
El casete de prueba de antígeno MonkeyPox está diseñado para usarse con suero/plasma y lesiones cutáneas/hisopo orofaríngeo.Haga que la muestra sea realizada por una persona médicamente capacitada.
Instrucciones para el suero/plasma
1. Recolectar muestras de sangre total, suero o plasma siguiendo los procedimientos habituales de laboratorio clínico.
2. Las pruebas deben realizarse inmediatamente después de la recolección de la muestra.No deje las muestras a temperatura ambiente por períodos prolongados.Para almacenamiento a largo plazo, las muestras deben mantenerse por debajo de -20 ℃.La sangre entera debe almacenarse entre 2 y 8 ℃ si la prueba se va a realizar dentro de los 2 días posteriores a su recolección.No congele muestras de sangre entera.
3. Lleve las muestras a temperatura ambiente antes de realizar la prueba.Las muestras congeladas deben descongelarse completamente y mezclarse bien antes de realizar la prueba.Las muestras no deben congelarse ni descongelarse repetidamente.
Instrucciones para el procedimiento de hisopo de lesiones cutáneas.
1. Frote la lesión vigorosamente.
2.Coloque el hisopo en el tubo de extracción preparado.
Instrucciones para el procedimiento de hisopo orofaríngeo.
1. Incline la cabeza del paciente hacia atrás 70 grados.
2. Inserte el hisopo en la faringe posterior y las áreas amigdalinas. Frote el hisopo sobre ambos pilares amigdalinos y la orofaringe posterior y evite tocar la lengua, los dientes y las encías.
3.Coloque el hisopo en el tubo de extracción preparado.
información general
No devuelva el hisopo a su envoltorio de papel original.Para obtener mejores resultados, los hisopos deben analizarse inmediatamente después de su recolección.Si no es posible realizar la prueba de inmediato, se recomienda encarecidamente colocar el hisopo en un tubo de plástico limpio y sin usar, etiquetado con información del paciente para mantener el mejor rendimiento y evitar una posible contaminación.La muestra se puede mantener herméticamente cerrada en este tubo a temperatura ambiente (15-30°C) durante un máximo de una hora.Asegúrese de que el hisopo esté firmemente asentado en el tubo y que la tapa esté bien cerrada.Si ocurre un retraso de más de una hora, deseche la muestra.Se debe tomar una nueva muestra para la prueba.
Si se van a transportar muestras, se deben empaquetar de acuerdo con las regulaciones locales para el transporte de agentes atiológicos.
Procedimiento de prueba
Deje que la prueba, la muestra y el tampón alcancen una temperatura ambiente de 15 a 30 °C (59 a 86 °F) antes de ejecutarlos.
1.Coloque el tubo de extracción en la estación de trabajo.
2.Retire el sello de papel de aluminio de la parte superior del tubo de extracción que contiene el tampón de extracción.
Para la lesión cutánea/hisopo orofaríngeo
1. Haga que una persona médicamente capacitada realice el hisopo como se describe.
2. Coloque el hisopo en el tubo de extracción.Gire el hisopo durante unos 10 segundos.
3. Retire el hisopo girándolo contra el vial de extracción mientras aprieta los lados del vial para liberar el líquido del hisopo. Deseche adecuadamente el hisopo.mientras presiona la cabeza del hisopo contra el interior del tubo de extracción para expulsar la mayor cantidad de líquido posible del hisopo.
4. Cierre el vial con la tapa proporcionada y empújelo firmemente sobre el vial.
5. Mezcle bien moviendo el fondo del tubo.Coloque 3 gotas de la muestra verticalmente en la ventana de muestra del casete de prueba.
Para el suero/plasma
1.Sostenga el gotero verticalmente y transfiera 1 gota de suero/plasma (aproximadamente 35 μl) al pocillo(s) de muestra del dispositivo de prueba, luego agregue 2 gotas de tampón (aproximadamente 70 μl), inicie el cronómetro.
2.Lea el resultado después de 10 a 15 minutos.Lea el resultado en 20 minutos.En caso contrario, se recomienda repetir la prueba.
Interpretación del resultado
Positivo: Aparecen dos líneas rojas.Aparece una línea roja en la zona de control (C) y una línea roja en la zona de prueba (T).La prueba se considera positiva si aparece incluso una línea tenue.La intensidad de la línea de prueba puede variar dependiendo de la concentración de las sustancias presentes en la muestra.
Negativo: Sólo en la zona de control (C) aparece una línea roja, en la zona de prueba (T) no aparece ninguna línea.El resultado negativo indica que no hay antígenos de Monkeypox en la muestra o que la concentración de los antígenos está por debajo del límite de detección.
No válido: No aparece ninguna línea roja en la zona de control (C).La prueba no es válida incluso si hay una línea en la zona de prueba (T).Las razones más probables del fracaso son un volumen de muestra insuficiente o una manipulación incorrecta.Revise el procedimiento de la prueba y repita la prueba con una nueva prueba.
Perfil de la empresa
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OOtras pruebas de enfermedades infecciosas que suministramos
Kit de prueba rápida de enfermedades infecciosas |
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Nombre del producto | Número de catálogo | Muestra | Formato | Especificación | |
Prueba de influenza Ag A | 101004 | Hisopo nasal/nasofaríngeo | Casete | 25T | |
Prueba de influenza Ag B | 101005 | Hisopo nasal/nasofaríngeo | Casete | 25T | |
Prueba Ab del virus de la hepatitis C VHC | 101006 | WB/S/P | Casete | 40T | |
Prueba VIH 1/2 | 101007 | WB/S/P | Casete | 40T | |
Prueba VIH 1/2 Tri-línea | 101008 | WB/S/P | Casete | 40T | |
Prueba de anticuerpos VIH 1/2/O | 101009 | WB/S/P | Casete | 40T | |
Prueba de IgG/IgM del dengue | 101010 | WB/S/P | Casete | 40T | |
Prueba de antígeno NS1 del dengue | 101011 | WB/S/P | Casete | 40T | |
Prueba de antígeno Dengue IgG/IgM/NS1 | 101012 | WB/S/P | tarjeta de inmersión | 40T | |
Prueba abdominal de H.Pylori | 101013 | WB/S/P | Casete | 40T | |
Prueba de H.Pylori Ag | 101014 | Heces | Casete | 25T | |
Prueba de sífilis (antitreponemia pallidum) | 101015 | WB/S/P | Tira/casete | 40T | |
Prueba de IgG/IgM contra la fiebre tifoidea | 101016 | WB/S/P | Tira/casete | 40T | |
Prueba Toxo IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Tira/casete | 40T | |
Prueba de tuberculosis | 101018 | WB/S/P | Tira/casete | 40T | |
Prueba de antígeno de superficie de hepatitis B HBsAg | 101019 | WB/S/P | Casete | 40T | |
Prueba de anticuerpos de superficie contra la hepatitis B HBsAb | 101020 | WB/S/P | Casete | 40T | |
Prueba de antígeno y virus de la hepatitis B AgHBs | 101021 | WB/S/P | Casete | 40T | |
Prueba de anticuerpos y virus de la hepatitis B HBsAg | 101022 | WB/S/P | Casete | 40T | |
Prueba de anticuerpos centrales del virus de la hepatitis B HBsAg | 101023 | WB/S/P | Casete | 40T | |
Prueba de rotavirus | 101024 | Heces | Casete | 25T | |
Prueba de adenovirus | 101025 | Heces | Casete | 25T | |
Prueba de antígeno de norovirus | 101026 | Heces | Casete | 25T | |
Prueba de IgM del virus de la hepatitis A VHA | 101027 | WB/S/P | Casete | 40T | |
Prueba de IgG/IgM del virus de la hepatitis A VHA | 101028 | WB/S/P | Casete | 40T | |
Prueba trilínea Malaria Ag pf/pv | 101029 | WB | Casete | 40T | |
Prueba Tri-line de malaria Ag pf/pan | 101030 | WB | Casete | 40T | |
Prueba de malaria Ag pv | 101031 | WB | Casete | 40T | |
Prueba de malaria Ag pf | 101032 | WB | Casete | 40T | |
Prueba de malaria Ag pan | 101033 | WB | Casete | 40T | |
Prueba de Leishmania IgG/IgM | 101034 | Suero/Plasma | Casete | 40T | |
Prueba de leptospira IgG/IgM | 101035 | Suero/Plasma | Casete | 40T | |
Prueba de brucelosis (Brucella) IgG/IgM | 101036 | WB/S/P | Tira/casete | 40T | |
Prueba de IgM para chikungunya | 101037 | WB/S/P | Tira/casete | 40T | |
Prueba de Chlamydia trachomatis Ag | 101038 | Hisopo endocervical/hisopo uretral | Tira/casete | 25T | |
Prueba Ag de Neisseria gonorrhoeae | 101039 | Hisopo endocervical/hisopo uretral | Tira/casete | 25T | |
Prueba Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101040 | WB/S/P | Tira/casete | 40T | |
Prueba de Chlamydia Pneumoniae Ab IgM | 101041 | WB/S/P | Tira/casete | 40T | |
Prueba Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101042 | WB/S/P | Tira/casete | 40T | |
Prueba de Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM | 101043 | WB/S/P | Tira/casete | 40T | |
Prueba de anticuerpos IgG/IgM contra el virus de la rubéola | 101044 | WB/S/P | Tira/casete | 40T | |
Prueba de anticuerpos IgG/IgM contra citomegalovirus | 101045 | WB/S/P | Tira/casete | 40T | |
Prueba de anticuerpos IgG/IgM contra el virus del herpes simple Ⅰ | 101046 | WB/S/P | Tira/casete | 40T | |
Prueba de anticuerpos IgG/IgM contra el virus del herpes simple ⅠI | 101047 | WB/S/P | Tira/casete | 40T | |
Prueba de anticuerpos IgG/IgM contra el virus del Zika | 101048 | WB/S/P | Tira/casete | 40T | |
Prueba de anticuerpos IgM contra el virus de la hepatitis E | 101049 | WB/S/P | Tira/casete | 40T | |
Prueba de influenza Ag A+B | 101050 | Hisopo nasal/nasofaríngeo | Casete | 25T | |
Prueba combinada múltiple VHC/VIH/SYP | 101051 | WB/S/P | tarjeta de inmersión | 40T | |
Prueba combinada múltiple MCT HBsAg/VHC/VIH | 101052 | WB/S/P | tarjeta de inmersión | 40T | |
Prueba combinada múltiple HBsAg/VHC/VIH/SYP | 101053 | WB/S/P | tarjeta de inmersión | 40T | |
Prueba del antígeno de la viruela del mono | 101054 | hisopos orofaríngeos | Casete | 25T | |
Prueba combinada de antígeno de rotavirus/adenovirus | 101055 | Heces | Casete | 25T |