Casete de prueba de antígeno de MonkeyPox (suero/plasma/hisopos)

Casete de prueba del antígeno de la viruela del mono (suero/plasma/hisopos) Imagen destacada

Breve descripción:

Viruela del monoEs una enfermedad zoonótica viral causada por laVirus de la viruela del simio, que pertenece a laGénero de ortopoxvirusdelfamilia poxviridae. Si bien es similar a la viruela, la viruela del simio generalmente es menos grave y tiene una tasa de mortalidad más baja. El virus fue descubierto por primera vez en1958en monos de laboratorio (de ahí el nombre), pero ahora se sabe que afecta principalmente a roedores y otros animales. La enfermedad fue reportada por primera vez en humanos en1970en elRepública Democrática del Congo.

La viruela del mono se puede transmitir a los humanos a través de:

Contacto directocon animales infectados (p. ej., manipulación de carne de animales silvestres).
Transmisión de persona a personaa través de gotitas respiratorias, contacto cercano con fluidos corporales o lesiones cutáneas.
Fómites(objetos o superficies contaminadas).

Los síntomas de la viruela del mono en humanos se parecen a los deviruela, incluido:

Fiebre
Dolor de cabeza
Dolores musculares
Fatiga
erupciones, que generalmente comienza en la cara y se extiende a otras partes del cuerpo, y a menudo se convierte en lesiones llenas de líquido (viruela).

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Detalle del producto

Etiquetas de producto

Detalle del producto:

Alta sensibilidad y especificidad
La prueba está diseñada para proporcionar una detección precisa deAntígenos o anticuerpos del virus de la viruela del simio, con reactividad cruzada mínima con otros virus similares.
Resultados rápidos
Los resultados están disponibles dentro15-20 minutos, lo que lo hace ideal para una rápida toma de decisiones enentornos clínicoso durante los brotes.
Facilidad de uso
La prueba es fácil de usar y no requiere capacitación ni equipo especializado. Es adecuado para que lo utilicen profesionales sanitarios en diversos entornos, incluidossalas de emergencia, clínicas ambulatorias, yhospitales de campaña.
Tipos de muestras versátiles
La prueba es compatible consangre entera, suero, oplasma, ofreciendo flexibilidad en la recogida de muestras.
Portátil e ideal para uso en campo
El diseño compacto de la prueba la hace ideal para su uso enunidades móviles de salud, programas de extensión comunitaria, ysituaciones de respuesta epidémica.

Principio:

ElKit de prueba rápida de viruela del monotrabaja según el principio deinmunocromatografía de flujo lateral, donde la prueba detectaAntígenos del virus de la viruela del simio or anticuerpos. El proceso es el siguiente:

Colección de muestras
un pequeño volumen desangre entera, suero, oplasmase agrega al pocillo de muestra del dispositivo de prueba. Luego se aplica una solución tampón para facilitar el flujo de la muestra.
Reacción antígeno-anticuerpo
El casete de prueba contieneantígenos recombinantes or anticuerposespecífico del virus de la viruela del mono. Si la muestra contiene virus específicos de la viruela del mono.anticuerpos(IgM, IgG) oantígenosde una infección activa, se unirán al componente correspondiente en la tira reactiva.
Migración cromatográfica
La muestra se mueve a lo largo de la membrana debido a la acción capilar. Si los antígenos o anticuerpos específicos de la viruela del simio están presentes, se unirán a la línea de prueba (línea T), produciendo una banda de color visible. El movimiento de los reactivos también asegura la formación de unalínea de control (línea C), lo que confirma la validez de la prueba.
Interpretación de resultados
- Dos líneas (línea T + línea C):Resultado positivo, que indica la presencia de antígeno o anticuerpos del virus Monkeypox.
- Una línea (solo línea C):Resultado negativo, que indica que no hay antígenos ni anticuerpos detectables del virus de la viruela del simio.
- Sin línea o solo línea T:Resultado no válido, que requiere una nueva prueba.

Composición:

Composición	Cantidad	Especificación
Instrucciones de uso	1	/
casete de prueba	25	Cada bolsa de aluminio sellada contiene un dispositivo de prueba y un desecante.
Diluyente de extracción	500μL1 tubo 25	Tampón Tris-Cl, NaCl, NP 40, ProClin 300
Punta cuentagotas	/	/
Torunda	25	/

Procedimiento de prueba:


1. Lávate las manos	2. Verifique el contenido del kit antes de realizar la prueba, incluido el prospecto, el casete de prueba, el tampón y el hisopo.	3.Coloque el tubo de extracción en la estación de trabajo.	4. Retire el sello de papel de aluminio de la parte superior del tubo de extracción que contiene el tampón de extracción.

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5. Retire con cuidado el hisopo sin tocar la punta. Inserte toda la punta del hisopo de 2 a 3 cm en la fosa nasal derecha. Observe el punto de rotura del hisopo nasal. Puede sentir esto con los dedos al insertar el hisopo nasal o verificar en el menor. Frote el interior de la fosa nasal con movimientos circulares 5 veces durante al menos 15 segundos. Ahora tome el mismo hisopo nasal e insértelo en la otra fosa nasal. Frote el interior de la fosa nasal con movimientos circulares 5 veces durante al menos 15 segundos. Realice la prueba directamente con la muestra y no
déjalo en pie.

6.Coloque el hisopo en el tubo de extracción. Gire el hisopo durante unos 10 segundos. Gire el hisopo contra el tubo de extracción, presionando la cabeza del hisopo contra el interior del tubo mientras aprieta los lados del tubo para liberar la mayor cantidad de líquido. lo más posible del hisopo.


7. Saque el hisopo del paquete sin tocar el acolchado.	8. Mezcle bien moviendo el fondo del tubo. Coloque 3 gotas de la muestra verticalmente en el pocillo de muestra del casete de prueba. Lea el resultado después de 15 minutos. Nota: Lea el resultado dentro de los 20 minutos. De lo contrario, se recomienda solicitar la prueba.

Interpretación de resultados: