Casete de prueba de influenza A&B
【Uso previsto】
TestSealabs® Influenza A&B Rapid Test Cassette es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de antígenos de influenza A y B en muestras de hisopos nasales. Está destinado a ayudar en el diagnóstico diferencial rápido de infecciones virales de influenza A y B.
【Especificación】
20pc/caja (20 dispositivos de prueba+ 20 tubos de extracción+ 1 tampón de extracción+ 20 hisopos esterilizados+ 1 inserto del producto)
1. Dispositivos de prueba
2. Buffer de extracción
3. Tubo de extracción
4. SwaB esterilizado
5. Estación de trabajo
6. Inserto de paquete
【Colección y preparación de muestras】
• Use el hisopo estéril suministrado en el kit.
• Inserte este hisopo en la fosa nasal que presente la mayor secreción bajo
Inspección visual.
• Usando una rotación suave, empuje el hisopo hasta que se cumpla la resistencia en el nivel
de los turbinatos (menos de una pulgada en la fosa nasal).
• Gire el hisopo tres veces contra la pared nasal.
Se recomienda procesar las muestras de hisopo tan pronto como
posible después de la recolección. Si los hisopos no se procesan de inmediato, ellos
debe colocarse en un tubo de plástico seco, estéril y bien sellado para
almacenamiento. Los hisopos se pueden almacenar secos a temperatura ambiente hasta 24
horas.
【Instrucciones para su uso】
Permita que el tampón de extracción de prueba, muestra y extracción se equilibre con la temperatura de cuarto (15-30 ° C) antes de la prueba.
1.El la prueba de la bolsa de aluminio y úsela lo antes posible.
2. coloque el tubo de extracción en la estación de trabajo. Mantenga la botella del reactivo de extracción al revés verticalmente. Exprima la botella y deje que la solución caiga en el tubo de extracción libremente sin tocar el borde del tubo. Agregue 10 gotas de solución al tubo de extracción.
3. coloque la muestra de hisopo en el tubo de extracción. Gire el hisopo durante aproximadamente 10 segundos mientras presiona la cabeza contra el interior del tubo para liberar el antígeno en el hisopo.
4. Retire el hisopo mientras aprieta la cabeza del hisopo contra el interior del tubo de extracción mientras lo quita para expulsar la mayor cantidad de líquido posible del hisopo. Deseche el hisopo de acuerdo con su protocolo de eliminación de desechos biohazard.
5. Cubra el tubo con tapa, luego agregue 3 gotas de la muestra en el orificio de muestra verticalmente.
6. Realice el resultado después de 15 minutos. Si no se lee durante 20 minutos o más, los resultados no son válidos y se recomienda una prueba de repetición.
Interpretación de los resultados
(Consulte la ilustración anterior)
Influenza positiva A:* Aparecen dos líneas de color distintas. Una línea debe estar en la región de la línea de control (c) y otra línea debe estar en la región de la influenza A (a). Un resultado positivo en la región de la influenza A indica que se detectó el antígeno de influenza A en la muestra. Influenza positiva B:* Aparecen dos líneas de colores distintos. Una línea debe estar en la región de la línea de control (c) y otra línea debe estar en la región de la influenza B (b). Un resultado positivo en la región de la influenza B indica que se detectó el antígeno de influenza B en la muestra.
La influenza positiva A e influenza B: * aparecen tres líneas de colores distintas. Una línea debe estar en la región de la línea de control (c) y las otras dos líneas deben estar en la región de la región de la influenza A (A) y la influenza B (B). Un resultado positivo en la región de la influenza A y la región de la influenza B indica que el antígeno de influenza A y el antígeno de influenza B se detectaron en la muestra.
*Nota: La intensidad del color en las regiones de la línea de prueba (A o B) variará según la cantidad de antígeno A o B de gripe presente en la muestra. Así que cualquier tono de color en las regiones de prueba (A o B) debe ser considerado positivo.
Negativo: aparece una línea de color en la región de la línea de control (c). No aparece ninguna línea de color aparente en las regiones de la línea de prueba (A o B). Un resultado negativo indica que el antígeno de influenza A o B no se encuentra en la muestra, o está allí, sino por debajo del límite de detección de la prueba. La muestra del paciente debe cultivarse para asegurarse de que no haya infección por influenza A o B. Si los síntomas no están de acuerdo con los resultados, obtenga otra muestra para el cultivo viral.
Inválido: la línea de control no aparece. El volumen de muestra insuficiente o las técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para la falla de la línea de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si el problema persiste, suspenda usando el kit de prueba de inmediato y comuníquese con su distribuidor local.
