Casete de prueba de influenza A y B
【USO PREVISTO】
Testsealabs® Influenza A&B Rapid Test Cassette es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de antígenos de influenza A y B en muestras de hisopos nasales.Su objetivo es ayudar en el diagnóstico diferencial rápido de las infecciones virales de la influenza A y B.
【Especificación】
20 unid/caja (20 dispositivos de prueba+ 20 tubos de extracción+1 tampón de extracción+ 20 hisopos esterilizados+1 prospecto de producto)
1. Dispositivos de prueba
2. Tampón de extracción
3. Tubo de extracción
4. Hisopo esterilizado
5. Estación de trabajo
6. Prospecto del paquete
【TOMA Y PREPARACIÓN DE MUESTRAS】
• Utilice el hisopo estéril suministrado en el kit.
• Inserte este hisopo en la fosa nasal que presenta la mayor secreción bajo
inspección visual.
• Usando una rotación suave, empuje el hisopo hasta que encuentre resistencia en el nivel
de los cornetes (menos de una pulgada en la fosa nasal).
• Gire el hisopo tres veces contra la pared nasal.
Se recomienda procesar las muestras de hisopo lo antes posible.
posible después de la recogida.Si los hisopos no se procesan inmediatamente,
debe colocarse en un tubo de plástico seco, estéril y herméticamente cerrado para
almacenamiento.Los hisopos se pueden almacenar secos a temperatura ambiente hasta por 24
horas.
【INSTRUCCIONES DE USO】
Deje que la prueba, la muestra y el tampón de extracción se equilibren a temperatura ambiente (15-30 °C) antes de realizar la prueba.
1.Retire la prueba de la bolsa de aluminio y úsela lo antes posible.
2.Coloque el tubo de extracción en la estación de trabajo.Sostenga la botella de reactivo de extracción boca abajo verticalmente.Apriete el frasco y deje que la solución caiga libremente en el tubo de extracción sin tocar el borde del tubo.Agregue 10 gotas de solución al tubo de extracción.
3.Coloque la muestra del hisopo en el tubo de extracción.Gire el hisopo durante aproximadamente 10 segundos mientras presiona la cabeza contra el interior del tubo para liberar el antígeno en el hisopo.
4.Retire el hisopo mientras aprieta el cabezal del hisopo contra el interior del tubo de extracción mientras lo retira para expulsar la mayor cantidad de líquido posible del hisopo.Deseche el hisopo de acuerdo con su protocolo de eliminación de desechos con riesgo biológico.
5. Cubra el tubo con una tapa y luego agregue 3 gotas de la muestra en el orificio de la muestra verticalmente.
6.Lea el resultado después de 15 minutos.Si no se lee durante 20 minutos o más, los resultados no son válidos y se recomienda repetir la prueba.
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
(Consulte la ilustración de arriba)
POSITIVO Influenza A:* Aparecen dos líneas de colores distintos.Una línea debe estar en la región de la línea de control (C) y otra línea debe estar en la región de influenza A (A).Un resultado positivo en la región de Influenza A indica que se detectó antígeno de Influenza A en la muestra. Influenza B POSITIVO:* Aparecen dos líneas de colores distintos.Una línea debe estar en la región de la línea de control (C) y otra línea debe estar en la región de influenza B (B).Un resultado positivo en la región de Influenza B indica que se detectó antígeno de Influenza B en la muestra.
POSITIVO Influenza A e Influenza B: * Aparecen tres líneas de colores distintos.Una línea debe estar en la región de la línea de control (C) y las otras dos líneas deben estar en la región de influenza A (A) y la región de influenza B (B).Un resultado positivo en la región de influenza A y en la región de influenza B indica que se detectaron antígenos de influenza A y antígeno de influenza B en la muestra.
*NOTA: La intensidad del color en las regiones de la línea de prueba (A o B) variará según la cantidad de antígeno de la gripe A o B presente en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en las regiones de la prueba (A o B) debe considerarse positivo.
NEGATIVO: Aparece una línea de color en la región de la línea de control (C).No aparece ninguna línea de color aparente en las regiones de la línea de prueba (A o B).Un resultado negativo indica que el antígeno de la influenza A o B no se encuentra en la muestra, o está ahí pero por debajo del límite de detección de la prueba.La muestra del paciente debe cultivarse para asegurarse de que no haya infección por influenza A o B.Si los síntomas no concuerdan con los resultados, obtenga otra muestra para cultivo viral.
NO VÁLIDO: La línea de control no aparece.Un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables del fallo de la línea de control.Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba.Si el problema persiste, deje de usar el kit de prueba inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.
