TestSealabs Pechaloma Humano Antígeno Combo Casete de prueba
Detalle del producto:
- Alta sensibilidad y especificidad
- Diseñados específicamente para detectar los antígenos E7 de VPH 16 y 18, asegurando una identificación precisa de infecciones de alto riesgo con un riesgo mínimo de falsos positivos o falsos negativos.
- Resultados rápidos
- La prueba ofrece resultados en solo 15-20 minutos, lo que permite a los proveedores de atención médica tomar decisiones rápidas e iniciar planes de tratamiento según sea necesario.
- Simple y fácil de usar
- La prueba es sencilla de operar, lo que requiere una capacitación mínima. Está diseñado para su uso en una variedad de entornos clínicos, incluidas clínicas, hospitales y centros de atención médica primaria.
- Colección de muestras no invasiva
- La prueba utiliza un método de muestreo no invasivo, como los hisopos cervicales, minimizando la incomodidad del paciente y haciéndolo más adecuado para la detección de rutina.
- Ideal para la detección a gran escala
- Esta prueba es una excelente opción para los programas de detección a gran escala, como iniciativas de salud comunitaria, estudios epidemiológicos o exámenes de salud pública, lo que ayuda a controlar la incidencia de cáncer de cuello uterino.
Principio:
- Cómo funciona:
- El casete de prueba contiene anticuerpos que se unen específicamente a los antígenos E7 de VPH 16 y 18.
- Cuando se aplica una muestra que contiene los antígenos E7 al casete, los antígenos se unirán a los anticuerpos en el área de prueba, produciendo un cambio de color visible en la región de prueba.
- Procedimiento de prueba:
- Se recoge una muestra (típicamente a través de un hisopo cervical u otra muestra relevante) y se agrega al pozo de muestra del casete de prueba.
- La muestra se mueve a través del casete a través de la acción capilar. Si están presentes los antígenos E7 de VPH 16 o 18 E7, se unirán a los anticuerpos específicos, formando una línea de colores en la región de prueba correspondiente.
- Aparecerá una línea de control en la zona de control si la prueba funciona correctamente, lo que indica la validez de la prueba.
Composición:
Composición | Cantidad | Especificación |
IFU | 1 | / |
Casete de prueba | 1 | / |
Diluyente de extracción | 500 μl *1 tubo *25 | / |
Punta de gotera | 1 | / |
Torunda | 1 | / |
Procedimiento de prueba:
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5. Retire con cuidado el hisopo sin tocar la punta. Inserta la punta completa del hisopo de 2 a 3 cm en la nasal derecha. Note el punto de ruptura del hisopo nasal. Puedes sentir esto con los dedos al insertar el hisopo nasal o verificar Es en el Mimnor. Frote el interior de la fosa nasal en movimientos circulares 5 veces durante al menos 15 segundos, ahora tome el mismo hisopo nasal e insértelo en la otra fosa nasal. Aprecia el interior de la fosa nasal en un movimiento circular 5 veces durante al menos 15 segundos. Realice la prueba directamente con la muestra y no
| 6. coloque el hisopo en el tubo de extracción. Rote el hisopo durante unos 10 segundos, gire el hisopo contra el tubo de extracción, presionando la cabeza del hisopo contra el interior del tubo mientras apretan los lados del tubo para liberar tanto líquido como posible del hisopo. |
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7. Saca el hisopo del paquete sin tocar el relleno. | 8. Mezcle completamente moviendo la parte inferior del tubo. Lugar 3 gotas de la muestra verticalmente en el pozo de muestra del casete de prueba. Lea el resultado después de 15 minutos. Nota: Lea el resultado en 20 minutos. De lo contrario, se recomienda la petición de la prueba. |
Interpretación de resultados:
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