Casete de prueba de embarazo HCG

Breve descripción:

La prueba de embarazo en casete hCG es un ensayo rápido de un solo paso diseñado para la detección cualitativa de gonadotropina coriónica humana (hCG) en orina para la detección temprana del embarazo.

Sólo para uso de autodiagnóstico y diagnóstico in vitro.


Detalle del producto

Etiquetas de productos

tabla de parámetros

Número de modelo HCG
Nombre Casete de prueba de embarazo HCG
Características Alta sensibilidad, Simple, Fácil y Precisa
Muestra Orina
Sensibilidad 10-25 mIU/ml
Exactitud > 99%
Almacenamiento 2'C-30'C
Envío Por mar/por aire/TNT/Fedx/DHL
Clasificación de instrumentos Clase II
Certificado CE/ISO13485
Duración dos años
Tipo Equipos de análisis patológico

pescado (1)

Principio del dispositivo de prueba rápida en casete HCG

Debido a que la cantidad de una hormona llamada gonadotropina coriónica humana (hCG) en su cuerpo aumenta rápidamente durante las dos primeras semanas de embarazo, el casete de prueba detectará la presencia de esta hormona en su orina tan pronto como el primer día de la ausencia del período.El casete de prueba puede detectar con precisión el embarazo cuando el nivel de hCG está entre 25 mUI/ml y 500.000 mUI/ml.

El reactivo de la prueba se expone a la orina, lo que permite que la orina migre a través del casete de prueba absorbente.El conjugado anticuerpo-tinte marcado se une a la hCG en la muestra formando un complejo anticuerpo-antígeno.Este complejo se une al anticuerpo anti-hCG en la región de prueba (T) y produce una línea roja cuando la concentración de hCG es igual o superior a 25 mUI/ml.En ausencia de hCG, no hay línea en la región de prueba (T).La mezcla de reacción continúa fluyendo a través del dispositivo absorbente más allá de la región de prueba (T) y la región de control (C).El conjugado no unido se une a los reactivos en la región de control (C), produciendo una línea roja, lo que demuestra que el casete de prueba está funcionando correctamente.

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PROCEDIMIENTO DE PRUEBA

Lea atentamente todo el procedimiento antes de realizar cualquier prueba.
Deje que la tira reactiva y la muestra de orina se equilibren a temperatura ambiente (20-30 ℃ o 68-86 ℉) antes de realizar la prueba.

1.Retire la tira reactiva de la bolsa sellada.
2. Sosteniendo la tira verticalmente, sumérjala con cuidado en la muestra con el extremo de la flecha apuntando hacia la orina.
NOTA: No sumerja la tira más allá de la línea Max.
3.Espere a que aparezcan líneas de colores.Interprete los resultados de la prueba a los 3-5 minutos.

NOTA: No lea los resultados después de 10 minutos.

CONTENIDO, ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD

La tira reactiva consta de un anticuerpo monoclonal de oro coloidal contra la LH recubierto sobre una membrana de poliéster y un anticuerpo monoclonal contra la LH y la IgG anti-ratón de cabra recubierto sobre una membrana de nitrato de celulosa.
Cada bolsa contiene una tira reactiva y un desecante.

Información de la exposición (6)

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Positivo (+)

Aparecerán dos líneas rojas distintas, una en la región de prueba (T) y otra en la región de control (C).Puedes asumir que estás embarazada.

Negativo (-)

Sólo aparece una línea roja en la región de control (C).No hay línea aparente en la región de prueba (T).Puedes asumir que no estás embarazada.

Inválido

El resultado no es válido si no aparece una línea roja en la región de control (C), incluso si aparece una línea en la región de prueba (T).En cualquier caso, repita la prueba.Si el problema persiste, deje de usar el lote inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.

NOTA: El fondo claro de la ventana de resultados puede considerarse una base para realizar pruebas eficaces.Si la línea de prueba es débil, se recomienda repetir la prueba con la primera muestra de la mañana obtenida entre 48 y 72 horas después.Independientemente del resultado de la prueba, se recomienda consultar a su médico.

Características de presentación

Información de la exposición (6)

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Perfil de la empresa

Nosotros, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, es una empresa de biotecnología profesional de rápido crecimiento especializada en la investigación, desarrollo, fabricación y distribución de kits de pruebas de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos avanzados.
Nuestras instalaciones cuentan con las certificaciones GMP, ISO9001 e ISO13458 y contamos con la aprobación CE FDA.Ahora esperamos cooperar con más empresas extranjeras para el desarrollo mutuo.
Producimos pruebas de fertilidad, pruebas de enfermedades infecciosas, pruebas de abuso de drogas, pruebas de marcadores cardíacos, pruebas de marcadores tumorales, pruebas de alimentos y seguridad y pruebas de enfermedades animales; además, nuestra marca TESTSEALABS ha sido bien conocida en los mercados nacionales y extranjeros.La mejor calidad y precios favorables nos permiten adquirir más del 50% de las acciones nacionales.

Proceso del producto

1.preparar

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2.Cubierta

1.preparar

3.Membrana cruzada

1.preparar

4.Cortar la tira

1.preparar

5.Montaje

1.preparar

6.Empaque las bolsas

1.preparar

7.Sellar las bolsas

1.preparar

8.Empaque la caja

1.preparar

9.Revestimiento

Información de la exposición (6)


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