Prueba de dengue IgM/IgG/NS1 Prueba combinada de dengue Combo
El dengue se transmite por la picadura de un mosquito Aedes infectado con cualquiera de los cuatro virus del dengue. Ocurre en áreas tropicales y subtropicales del mundo. Los síntomas aparecen 3 - 14 días después de la mordida infecciosa. La fiebre del dengue es una enfermedad febril que afecta a bebés, niños pequeños y adultos. La fiebre hemorrágica del dengue (fiebre, dolor abdominal, vómitos, sangrado) es una complicación potencialmente letal, que afecta principalmente a los niños. Clínico temprano
El diagnóstico y el manejo clínico cuidadoso por parte de médicos y enfermeras experimentados aumentan la supervivencia de los pacientes. La prueba NS1 de un dengue NS1 es una prueba cualitativa visual simple que detecta los anticuerpos del virus del dengue en sangre/suero/plasma humano. La prueba se basa en inmunocromatografía y puede dar unresultado en 15 minutos.
INInformación básica.
| Modelo no | 101011 | Temperatura de almacenamiento | 2-30 grados |
| Duración | 24m | El tiempo de entrega | Dentro de los 7 días hábiles |
| Objetivo de diagnóstico | Virus NS1 Dengue NS1 | Pago | T/t Western Union PayPal |
| Paquete de transporte | Caja de cartón | Unidad de embalaje | 1 dispositivo de prueba x 10/kit |
| Origen | Porcelana | Código HS | 38220010000 |
Materiales proporcionados
1. Dispositivo de prueba de TestSealabs
2. Solución de ensayo en la botella de soltar
3. Manual de instrucción para su uso
Característica
1. Opertaion fácil
2. Resultado de lectura rápida
3. Alta sensibilidad y precisión
4. Precio razonable y alta calidad
Colección y preparación de especímenes
1. La prueba NS1 AG del dengue de un paso se puede realizar en sangre entera / suero / plasma.
2. para recolectar muestras de sangre, suero o plasma después de procedimientos regulares de laboratorio clínico.
3. Separar su suero o plasma de la sangre lo antes posible para evitar la hemólisis. Use solo muestras transparentes no hemolizadas.
4. La prueba debe realizarse inmediatamente después de la recolección de muestras. No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados. Las muestras de suero y plasma se pueden almacenar a 2-8 ℃ por hasta 3 días. Para el almacenamiento a largo plazo, las muestras deben mantenerse por debajo de -20 ℃. La sangre completa debe almacenarse a 2-8 ℃ si la prueba se ejecutará dentro de los 2 días posteriores a la recolección. No congele muestras de sangre entera.
5. Muestras de marca a temperatura ambiente antes de la prueba. Las muestras congeladas deben estar completamente descongeladas y mezcladas bien antes de la prueba. Las muestras no deben congelarse y descongelarse repetidamente.
Procedimiento de prueba
Permita que la prueba, la muestra, el tampón y/o los controles alcancen la temperatura ambiente 15-30 ℃ (59-86 ℉) antes de la prueba.
1.Brezca la bolsa a temperatura ambiente antes de abrirla. Retire el dispositivo de prueba de la bolsa sellada y úselo lo antes posible.
2. coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y nivelada.
3. Para la muestra de suero o plasma: mantenga el gotero verticalmente y transfiera 3 gotas de suero o plasma (aproximadamente 100 μl) a los pozos (s) de la muestra del dispositivo de prueba, luego inicie el temporizador. Ver ilustración a continuación.
4. Para muestras de sangre completa: mantenga el cuentagotas verticalmente y transfiera 1 gota de sangre completa (aproximadamente 35 μ l) al pozo (s) de muestras del dispositivo de prueba, luego agregue 2 gotas de tampón (aproximadamente 70 μl) e inicie el temporizador . Ver ilustración a continuación. Espere a que aparezcan las líneas de colores. Lea los resultados a los 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
Notas:
Aplicar una cantidad suficiente de muestra es esencial para un resultado de prueba válido. Si la migración (la humectación de la membrana) no se observa en la ventana de prueba después de un minuto, agregue una gota más de tampón (para sangre completa) o muestra (para suero o plasma) al pozo de la muestra.
Interpretación del resultado
Positivo:Aparecen dos líneas. Siempre debe aparecer una línea en la región de la línea de control (c), y otra una línea de color aparente
debe aparecer en la región de la línea de prueba.
Negativo: Aparece una línea de color en la región de control (c). No aparece una línea de color aparente en la región de la línea de prueba.
Inválido:La línea de control no aparece. El volumen de muestra insuficiente o las técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para la falla de la línea de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba. Si el problema persiste, suspenda usando el kit de prueba de inmediato y comuníquese con su distribuidor local.
Perfil de la empresa
Otra prueba de enfermedad infecciosa que suministramos
| Kit de prueba rápida de enfermedades infecciosas |
| ||||||
| Nombre del producto | Catálogo No. | Muestra | Formato | Especificación |
| Certificado | |
| Influenza AG una prueba | 101004 | Hisopo nasal/nasofaríngeo | Casete | 25t |
| CE ISO | |
| Prueba de influenza AG B | 101005 | Hisopo nasal/nasofaríngeo | Casete | 25t |
| CE ISO | |
| Prueba de virus AB de hepatitis C de VHC | 101006 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de VIH 1/2 | 101007 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| VIH 1/2 prueba tri-línea | 101008 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| VIH 1/2/o Prueba de anticuerpos | 101009 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de dengue IgG/IgM | 101010 | WB/S/P | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de antígeno NS1 Dengue NS1 | 101011 | WB/S/P | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de antígeno IgG/IgM/NS1 de dengue | 101012 | WB/S/P | Tarjeta de biesta | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de H.Pylori AB | 101013 | WB/S/P | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de H.Pylori AG | 101014 | Heces | Casete | 25t |
| CE ISO | |
| Prueba de sífilis (anti-treponemia pallidum) | 101015 | WB/S/P | Strip/casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de IgG/IgM tifoidea | 101016 | WB/S/P | Strip/casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba toxo IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Strip/casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de tuberculosis de TB | 101018 | WB/S/P | Strip/casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de antígeno de superficie de hepatitis B HBSAG | 101019 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de anticuerpos de superficie de hepatitis B HBSAB | 101020 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de antígeno del virus hbsag hpatitis B | 101021 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de anticuerpos del virus E HBSAG | 101022 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de anticuerpos del núcleo del virus hepatitis B HBSAG | 101023 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de rotavirus | 101024 | Heces | Casete | 25t |
| CE ISO | |
| Prueba de adenovirus | 101025 | Heces | Casete | 25t |
| CE ISO | |
| Prueba de antígeno de norovirus | 101026 | Heces | Casete | 25t |
| CE ISO | |
| Prueba de IgM de virus de hepatitis A | 101027 | WB/S/P | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de IgG/IgG/IgG de virus de Have Hepatitis A | 101028 | WB/S/P | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria AG PF/PV Tri-Line Test | 101029 | WB | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria AG PF/PAN TRIM TRI-LINE | 101030 | WB | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de Malaria AG PV | 101031 | WB | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de malaria AG PF | 101032 | WB | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de malaria AG Pan | 101033 | WB | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de IgG/IgM de Leishmania | 101034 | Suero/plasma | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de IgG/IgM de Leptospira | 101035 | Suero/plasma | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de brucelosis (Brucella) IgG/IgM | 101036 | WB/S/P | Strip/casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de IgM de Chikungunya | 101037 | WB/S/P | Strip/casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de chlamydia trachomatis Ag | 101038 | Hisopo endocervical/hisopo uretral | Strip/casete | 25t |
| ISO | |
| Prueba de neisseria gonorrhoeae AG | 101039 | Hisopo endocervical/hisopo uretral | Strip/casete | 25t |
| CE ISO | |
| Prueba de clamidia pneumoniae ab IgG/IgM | 101040 | WB/S/P | Strip/casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de chlamydia pneumoniae ab igm | 101041 | WB/S/P | Strip/casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de mycoplasma pneumoniae ab IgG/igm | 101042 | WB/S/P | Strip/casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de mycoplasma pneumoniae ab igm | 101043 | WB/S/P | Strip/casete | 40T |
| CE ISO | |
| Prueba de IgG/IgM de anticuerpo/IgM de rubéola | 101044 | WB/S/P | Strip/casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de anticuerpo de citomegalovirus IgG/IgM | 101045 | WB/S/P | Strip/casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de IgG/IgM del virus del herpes simple ⅰ | 101046 | WB/S/P | Strip/casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de anticuerpo IgG/IgG/IgG de anticuerpo de herpes simple ⅰi | 101047 | WB/S/P | Strip/casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de anticuerpo del virus del Zika/IgG/IgM | 101048 | WB/S/P | Strip/casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de IgM de anticuerpos del virus de la hepatitis E | 101049 | WB/S/P | Strip/casete | 40T |
| ISO | |
| Influenza AG A+B | 101050 | Hisopo nasal/nasofaríngeo | Casete | 25t |
| CE ISO | |
| Prueba de HCV/VIH/SYP Multi Combo | 101051 | WB/S/P | Tarjeta de biesta | 40T |
| ISO | |
| Prueba MCT HBSAG/HCV/VIH Multi Combo | 101052 | WB/S/P | Tarjeta de biesta | 40T |
| ISO | |
| Prueba de HBSAG/HCV/VIH/SYP Multi Combo | 101053 | WB/S/P | Tarjeta de biesta | 40T |
| ISO | |
| Prueba de antígeno de viruela de mono | 101054 | hisopos orofaríngea | Casete | 25t |
| CE ISO | |
| Prueba combinada de antígeno de rotavirus/adenovirus | 101055 | Heces | Casete | 25t |
| CE ISO | |
