Prueba de antígeno Dengue IgM/IgG/NS1 Prueba combinada de dengue
El dengue se transmite por la picadura de un mosquito Aedes infectado con cualquiera de los cuatro virus del dengue. Ocurre en áreas tropicales y subtropicales del mundo. Los síntomas aparecen entre 3 y 14 días después de la picadura infecciosa. El dengue es una enfermedad febril que afecta a bebés, niños pequeños y adultos. El dengue hemorrágico (fiebre, dolor abdominal, vómitos, hemorragia) es una complicación potencialmente letal que afecta principalmente a los niños. Clínica temprana
El diagnóstico y el manejo clínico cuidadoso por parte de médicos y enfermeras experimentados aumentan la supervivencia de los pacientes. La prueba Dengue NS1 de un solo paso es una prueba cualitativa visual simple que detecta anticuerpos contra el virus del dengue en sangre total, suero o plasma humano. La prueba se basa en la inmunocromatografía y puede dar unaresultado en 15 minutos.
INInformación básica.
| Número de modelo | 101011 | Temperatura de almacenamiento | 2-30 grados |
| Duración | 24M | El tiempo de entrega | Dentro de 7 días hábiles |
| Objetivo de diagnóstico | Virus del dengue NS1 | Pago | T/T Western Union Paypal |
| Paquete de transporte | Caja de cartón | Unidad de embalaje | 1 dispositivo de prueba x 10/kit |
| Origen | Porcelana | Código HS | 38220010000 |
Materiales proporcionados
1. Dispositivo de prueba Testsealabs en una bolsa de aluminio individual con un desecante
2.Solución de ensayo en frasco cuentagotas.
3.Manual de instrucciones de uso
Característica
1. Fácil operación
2. Resultado de lectura rápida
3. Alta sensibilidad y precisión
4. Precio razonable y alta calidad
Recolección y preparación de muestras
1.La prueba One Step Dengue NS1 Ag se puede realizar en sangre total/suero/plasma.
2. Recolectar muestras de sangre completa, suero o plasma siguiendo los procedimientos habituales de laboratorio clínico.
3.Separar el suero o plasma de la sangre lo antes posible para evitar la hemólisis. Utilice únicamente muestras claras no hemolizadas.
4. Las pruebas deben realizarse inmediatamente después de la recolección de la muestra. No deje las muestras a temperatura ambiente por períodos prolongados. Las muestras de suero y plasma se pueden almacenar entre 2 y 8 ℃ hasta por 3 días. Para almacenamiento a largo plazo, las muestras deben mantenerse por debajo de -20 ℃. La sangre entera debe almacenarse entre 2 y 8 ℃ si la prueba se va a realizar dentro de los 2 días posteriores a su recolección. No congele muestras de sangre entera.
5. Lleve las muestras a temperatura ambiente antes de realizar la prueba. Las muestras congeladas deben descongelarse completamente y mezclarse bien antes de realizar la prueba. Las muestras no deben congelarse ni descongelarse repetidamente.
Procedimiento de prueba
Deje que la prueba, la muestra, el tampón y/o los controles alcancen una temperatura ambiente de 15 a 30 ℃ (59 a 86 ℉) antes de realizar la prueba.
1. Deje que la bolsa alcance la temperatura ambiente antes de abrirla. Retire el dispositivo de prueba de la bolsa sellada y úselo lo antes posible.
2.Coloque el dispositivo de prueba sobre una superficie limpia y nivelada.
3. Para muestras de suero o plasma: sostenga el gotero verticalmente y transfiera 3 gotas de suero o plasma (aproximadamente 100 μl) al pocillo (S) de la muestra del dispositivo de prueba, luego inicie el cronómetro. Vea la ilustración a continuación.
4. Para muestras de sangre completa: sostenga el gotero verticalmente y transfiera 1 gota de sangre completa (aproximadamente 35 μl) al pocillo(s) de muestra del dispositivo de prueba, luego agregue 2 gotas de tampón (aproximadamente 70 μl) e inicie el cronómetro. . Vea la ilustración a continuación. Espere a que aparezcan las líneas de colores. Leer resultados a los 15 minutos. No interpretar el resultado después de 20 minutos.
Notas:
Aplicar una cantidad suficiente de muestra es esencial para obtener un resultado de prueba válido. Si no se observa migración (la humectación de la membrana) en la ventana de prueba después de un minuto, agregue una gota más de tampón (para sangre completa) o muestra (para suero o plasma) al pocillo de la muestra.
Interpretación del resultado
Positivo:Aparecen dos líneas. Siempre debe aparecer una línea en la región de la línea de control (C) y otra línea de color aparente.
debería aparecer en la región de la línea de prueba.
Negativo: Aparece una línea de color en la región de control (C). No aparece ninguna línea de color aparente en la región de la línea de prueba.
Inválido:La línea de control no aparece. Un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables del fallo de la línea de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba. Si el problema persiste, deje de usar el kit de prueba inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.
Perfil de la empresa
Otras pruebas de enfermedades infecciosas que suministramos
| Kit de prueba rápida de enfermedades infecciosas |
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| Nombre del producto | Número de catálogo | Muestra | Formato | Especificación |
| Certificado | |
| Prueba de influenza Ag A | 101004 | Hisopo nasal/nasofaríngeo | Casete | 25T |
| ISO CE | |
| Prueba de influenza Ag B | 101005 | Hisopo nasal/nasofaríngeo | Casete | 25T |
| ISO CE | |
| Prueba Ab del virus de la hepatitis C VHC | 101006 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba VIH 1/2 | 101007 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba VIH 1/2 Tri-línea | 101008 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de anticuerpos VIH 1/2/O | 101009 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de IgG/IgM del dengue | 101010 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO CE | |
| Prueba de antígeno NS1 del dengue | 101011 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO CE | |
| Prueba de antígeno Dengue IgG/IgM/NS1 | 101012 | WB/S/P | tarjeta de inmersión | 40T |
| ISO CE | |
| Prueba abdominal de H.Pylori | 101013 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO CE | |
| Prueba de H.Pylori Ag | 101014 | Heces | Casete | 25T |
| ISO CE | |
| Prueba de sífilis (antitreponemia pallidum) | 101015 | WB/S/P | Tira/casete | 40T |
| ISO CE | |
| Prueba de IgG/IgM contra la fiebre tifoidea | 101016 | WB/S/P | Tira/casete | 40T |
| ISO CE | |
| Prueba Toxo IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Tira/casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de tuberculosis | 101018 | WB/S/P | Tira/casete | 40T |
| ISO CE | |
| Prueba de antígeno de superficie de hepatitis B HBsAg | 101019 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de anticuerpos de superficie contra la hepatitis B HBsAb | 101020 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de antígeno y virus de la hepatitis B AgHBs | 101021 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de anticuerpos y virus de la hepatitis B HBsAg | 101022 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de anticuerpos centrales del virus de la hepatitis B HBsAg | 101023 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de rotavirus | 101024 | Heces | Casete | 25T |
| ISO CE | |
| Prueba de adenovirus | 101025 | Heces | Casete | 25T |
| ISO CE | |
| Prueba de antígeno de norovirus | 101026 | Heces | Casete | 25T |
| ISO CE | |
| Prueba de IgM del virus de la hepatitis A VHA | 101027 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO CE | |
| Prueba de IgG/IgM del virus de la hepatitis A VHA | 101028 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO CE | |
| Prueba trilínea Malaria Ag pf/pv | 101029 | WB | Casete | 40T |
| ISO CE | |
| Prueba Tri-line de malaria Ag pf/pan | 101030 | WB | Casete | 40T |
| ISO CE | |
| Prueba de malaria Ag pv | 101031 | WB | Casete | 40T |
| ISO CE | |
| Prueba de malaria Ag pf | 101032 | WB | Casete | 40T |
| ISO CE | |
| Prueba de malaria Ag pan | 101033 | WB | Casete | 40T |
| ISO CE | |
| Prueba de Leishmania IgG/IgM | 101034 | Suero/Plasma | Casete | 40T |
| ISO CE | |
| Prueba de leptospira IgG/IgM | 101035 | Suero/Plasma | Casete | 40T |
| ISO CE | |
| Prueba de brucelosis (Brucella) IgG/IgM | 101036 | WB/S/P | Tira/casete | 40T |
| ISO CE | |
| Prueba de IgM para chikungunya | 101037 | WB/S/P | Tira/casete | 40T |
| ISO CE | |
| Prueba de Chlamydia trachomatis Ag | 101038 | Hisopo endocervical/hisopo uretral | Tira/casete | 25T |
| ISO | |
| Prueba Ag de Neisseria gonorrhoeae | 101039 | Hisopo endocervical/hisopo uretral | Tira/casete | 25T |
| ISO CE | |
| Prueba Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101040 | WB/S/P | Tira/casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de Chlamydia Pneumoniae Ab IgM | 101041 | WB/S/P | Tira/casete | 40T |
| ISO CE | |
| Prueba Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101042 | WB/S/P | Tira/casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM | 101043 | WB/S/P | Tira/casete | 40T |
| ISO CE | |
| Prueba de anticuerpos IgG/IgM contra el virus de la rubéola | 101044 | WB/S/P | Tira/casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de anticuerpos IgG/IgM contra citomegalovirus | 101045 | WB/S/P | Tira/casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de anticuerpos IgG/IgM contra el virus del herpes simple Ⅰ | 101046 | WB/S/P | Tira/casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de anticuerpos IgG/IgM contra el virus del herpes simple ⅠI | 101047 | WB/S/P | Tira/casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de anticuerpos IgG/IgM contra el virus del Zika | 101048 | WB/S/P | Tira/casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de anticuerpos IgM contra el virus de la hepatitis E | 101049 | WB/S/P | Tira/casete | 40T |
| ISO | |
| Prueba de influenza Ag A+B | 101050 | Hisopo nasal/nasofaríngeo | Casete | 25T |
| ISO CE | |
| Prueba combinada múltiple VHC/VIH/SYP | 101051 | WB/S/P | tarjeta de inmersión | 40T |
| ISO | |
| Prueba combinada múltiple MCT HBsAg/VHC/VIH | 101052 | WB/S/P | tarjeta de inmersión | 40T |
| ISO | |
| Prueba combinada múltiple HBsAg/VHC/VIH/SYP | 101053 | WB/S/P | tarjeta de inmersión | 40T |
| ISO | |
| Prueba del antígeno de la viruela del mono | 101054 | hisopos orofaríngeos | Casete | 25T |
| ISO CE | |
| Prueba combinada de antígeno de rotavirus/adenovirus | 101055 | Heces | Casete | 25T |
| ISO CE | |
