TestSealabs Dengue IgG/IgM Test Cassette

Descripción breve:

Nombre del producto:
Casete de prueba rápida del anticuerpo IgG/IgG del dengue IgG/IgM

Principio de la prueba:
Este casete de prueba utiliza un ensayo inmunocromatográfico (inmunoensayo de flujo lateral) para detectar cualitativamente los anticuerpos IgG e IgM contra el virus del dengue en la sangre completa, suero o las muestras plasmáticas, como una ayuda para diagnosticar la infección por el virus del dengue.

Uso previsto:

Igm positivo:Indica una infección aguda reciente, típicamente detectable dentro de los 3-5 días posteriores a la infección.
IgG positivo:Indica infección pasada o secundaria, típicamente detectable 10-14 días después de la infección, y puede persistir durante un período más largo.

Aplicaciones:

Detección rápida para la sospecha de infección del virus del dengue.
Diagnóstico auxiliar en entornos de atención médica.
Monitoreo de salud pública en regiones con alta prevalencia del dengue.

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Detalle del producto

Etiquetas de productos

Detalle del producto:

Tipos de muestra:
- Sangre entera, suero o plasma.
Tiempo de detección:
- Resultados disponibles en 15 minutos; no válido después de 20 minutos.
Sensibilidad y especificidad:
- Sensibilidad> 90%, Especificidad> 95%. Los datos específicos pueden variar según la validación del producto.
Condiciones de almacenamiento:
- Almacene entre 4 ° C y 30 ° C, evite la exposición a la luz directa y la humedad. La vida útil de la plataforma típicamente de 12-24 meses.

Principio:

Principio de ensayo inmunocromatográfico:
1. El casete de prueba contiene anticuerpos y conjugados de captura:
  - Los anticuerpos de captura (IgM o IgG antihumano) están recubiertos en la línea de prueba (línea T).
  - Los conjugados de oro (antígeno marcado con oro contra el virus del dengue) se recubren previamente en la almohadilla de muestra.
2. Los anticuerpos IgM o IgG en la muestra se unen con los conjugados de oro y se mueven por acción capilar a lo largo de la tira de prueba, donde se unen con los anticuerpos de captura en la línea de prueba, lo que resulta en el desarrollo del color.
3. La línea de control (línea C) asegura la validez de la prueba, ya que los anticuerpos de control de calidad interno se unen con los conjugados, produciendo una reacción de color.

Composición:

Composición	Cantidad	Especificación
IFU	1	/
Casete de prueba	25	/
Diluyente de extracción	500 μl 1 tubo 25	/
Punta de gotera	1	/
Torunda	/	/

Procedimiento de prueba:


1. Lávese las manos	2. Verifique el contenido del kit antes de las pruebas, incluya inserto de paquete, casete de prueba, búfer, hisopo.	3. Coloca el tubo de extracción en la estación de trabajo.	4. Peel Off Sello de aluminio desde la parte superior del tubo de extracción que contiene el tampón de extracción.

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5. Retire con cuidado el hisopo sin tocar la punta. Inserta la punta completa del hisopo de 2 a 3 cm en la nasal derecha. Note el punto de ruptura del hisopo nasal. Puedes sentir esto con los dedos al insertar el hisopo nasal o verificar Es en el Mimnor. Frote el interior de la fosa nasal en movimientos circulares 5 veces durante al menos 15 segundos, ahora tome el mismo hisopo nasal e insértelo en la otra fosa nasal. Aprecia el interior de la fosa nasal en un movimiento circular 5 veces durante al menos 15 segundos. Realice la prueba directamente con la muestra y no
Déjalo en pie.

6. coloque el hisopo en el tubo de extracción. Rote el hisopo durante unos 10 segundos, gire el hisopo contra el tubo de extracción, presionando la cabeza del hisopo contra el interior del tubo mientras apretan los lados del tubo para liberar tanto líquido como posible del hisopo.


7. Saca el hisopo del paquete sin tocar el relleno.	8. Mezcle completamente moviendo la parte inferior del tubo. Lugar 3 gotas de la muestra verticalmente en el pozo de muestra del casete de prueba. Lea el resultado después de 15 minutos. Nota: Lea el resultado en 20 minutos. De lo contrario, se recomienda la petición de la prueba.

Interpretación de resultados: