Casete de prueba Testsealabs Dengue IgG/IgM

Breve descripción:

Nombre del producto:
Casete de prueba rápida de anticuerpos IgG/IgM contra el virus del dengue

Principio de la prueba:
Este casete de prueba utiliza un ensayo inmunocromatográfico (inmunoensayo de flujo lateral) para detectar cualitativamente anticuerpos IgG e IgM contra el virus del dengue en muestras de sangre completa, suero o plasma humano, como ayuda en el diagnóstico de la infección por el virus del dengue.

Uso previsto:

IgM positivo:Indica una infección aguda reciente, normalmente detectable entre 3 y 5 días después de la infección.
IgG positivo:Indica una infección pasada o secundaria, normalmente detectable entre 10 y 14 días después de la infección y puede persistir durante un período más prolongado.

Aplicaciones:

Detección rápida de sospecha de infección por el virus del Dengue.
Diagnóstico auxiliar en el ámbito sanitario.
Monitoreo de salud pública en regiones con alta prevalencia de Dengue.

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Detalle del producto

Etiquetas de producto

Detalle del producto:

Tipos de muestra:
- Sangre total, suero o plasma.
Tiempo de detección:
- Resultados disponibles en 15 minutos; no válido después de 20 minutos.
Sensibilidad y Especificidad:
- Sensibilidad > 90%, Especificidad > 95%. Los datos específicos pueden variar según la validación del producto.
Condiciones de almacenamiento:
- Conservar entre 4°C y 30°C, evitar la exposición a la luz directa y la humedad. La vida útil suele ser de 12 a 24 meses.

Principio:

Principio del ensayo inmunocromatográfico:
1. El casete de prueba contiene anticuerpos de captura y conjugados:
  - Los anticuerpos de captura (anti-IgM o IgG humana) están recubiertos en la línea de prueba (línea T).
  - Los conjugados de oro (antígeno marcado con oro contra el virus del dengue) están recubiertos previamente en la almohadilla de muestra.
2. Los anticuerpos IgM o IgG de la muestra se unen a los conjugados de oro y se mueven por acción capilar a lo largo de la tira reactiva, donde se unen a los anticuerpos de captura en la línea de prueba, lo que produce el desarrollo del color.
3. La línea de control (línea C) garantiza la validez de la prueba, ya que los anticuerpos de control de calidad internos se unen a los conjugados, produciendo una reacción de color.

Composición:

Composición	Cantidad	Especificación
Instrucciones de uso	1	/
casete de prueba	25	/
Diluyente de extracción	500μL1 tubo 25	/
Punta cuentagotas	1	/
Torunda	/	/

Procedimiento de prueba:


1. Lávate las manos	2. Verifique el contenido del kit antes de realizar la prueba, incluido el prospecto, el casete de prueba, el tampón y el hisopo.	3.Coloque el tubo de extracción en la estación de trabajo.	4. Retire el sello de papel de aluminio de la parte superior del tubo de extracción que contiene el tampón de extracción.

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5. Retire con cuidado el hisopo sin tocar la punta. Inserte toda la punta del hisopo de 2 a 3 cm en la fosa nasal derecha. Observe el punto de rotura del hisopo nasal. Puede sentir esto con los dedos al insertar el hisopo nasal o verificar en el menor. Frote el interior de la fosa nasal con movimientos circulares 5 veces durante al menos 15 segundos. Ahora tome el mismo hisopo nasal e insértelo en la otra fosa nasal. Frote el interior de la fosa nasal con movimientos circulares 5 veces durante al menos 15 segundos. Realice la prueba directamente con la muestra y no
déjalo en pie.

6.Coloque el hisopo en el tubo de extracción. Gire el hisopo durante unos 10 segundos. Gire el hisopo contra el tubo de extracción, presionando la cabeza del hisopo contra el interior del tubo mientras aprieta los lados del tubo para liberar la mayor cantidad de líquido. lo más posible del hisopo.


7. Saque el hisopo del paquete sin tocar el acolchado.	8. Mezcle bien moviendo el fondo del tubo. Coloque 3 gotas de la muestra verticalmente en el pocillo de muestra del casete de prueba. Lea el resultado después de 15 minutos. Nota: Lea el resultado dentro de los 20 minutos. De lo contrario, se recomienda solicitar la prueba.

Interpretación de resultados: