Proveedores y fabricantes del kit de prueba de antígeno carcinoembreto carcinoembreto mayorista | Testsea

Kit de prueba de antígeno carcinoembreto CEA

Descripción breve:

El kit CEA Rapid Test es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de antígeno carcinoembrionario (CEA) en sangre entera / suero / plasma. Este dispositivo se pretende como una ayuda para monitorear a los pacientes para el progreso de la enfermedad o la respuesta a la terapia o para la detección de enfermedad recurrente o residual.


Detalle del producto

Etiquetas de productos

Tabla de parámetros

Número de modelo Tsin101
Nombre Kit de prueba de alfa-fetoproteína AFP
Características Alta sensibilidad, simple, fácil y precisa
Muestra WB/S/P
Especificación 3.0 mm 4.0 mm
Exactitud 99.6%
Almacenamiento 2'C-30'C
Envío Por mar/por aire/tnt/fedx/dhl
Clasificación de instrumentos Clase II
Certificado CE ISO FSC
Duración dos años
Tipo Equipos de análisis patológico

VIH 382

Principio del dispositivo de prueba rápido de FOB

El dispositivo de prueba rápida de CEA (sangre completa/suero/plasma) ha sido diseñado para detectar el antígeno carcinoembrionario humano (CEA) a través de la interpretación visual del desarrollo del color en la tira interna. La membrana se inmovilizó con anticuerpos contra la captura anti-CEA en la región de prueba. Durante la prueba, se permite que la muestra reaccione con anticuerpos monoclonales anti-CEA coloreados conjugados coloidales de oro, que fueron precubiertos en la almohadilla de muestra de la prueba. La mezcla luego se mueve sobre la membrana por una acción capilar e interactúa con reactivos en la membrana. Si hubiera suficiente CEA en muestras, se formará una banda de color en la región de prueba de la membrana. La presencia de esta banda de color indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. La apariencia de una banda de color en la región de control sirve como control de procedimiento. Esto indica que se ha agregado un volumen adecuado de la muestra y se ha producido una membrana de membrana.

VIH 382

1. No abra la bolsa de aluminio hasta que esté lista para comenzar a probar. Se debe permitir que los dispositivos de prueba refrigerados lleguen a temperatura ambiente (15 °- 28 ° C) antes de abrir la bolsa.
2. Retire el dispositivo de la bolsa protectora y etiquete el dispositivo con la identificación de la muestra.
3. Agregue 50 ul de sangre fresca al pozo de muestra (para tarjeta) o almohadilla de muestra (para la varilla de la afición), luego agregue 2 gotas (50 ul) de tampón de ejecución de prueba en el pozo de muestra o almohadilla de muestra.
4. Lea el resultado dentro de 10- 15 minutos. No lea los resultados después de 15 minutos. Observar

CEA (2)

La banda de color desarrollada sobre la región de control que indica que el ensayo está completo.

Procedimiento de prueba

Contenido del kit

1.Dispositivos de prueba empaquetados individualmente
Cada dispositivo contiene una tira con conjugados de color y reactivos reactivos previamente en las regiones correspondientes.

2.Pipetas desechables
Para agregar el uso de muestras.

3.Buffer
Fosfato salina tamponada y conservante.

4.Inserto de paquete
Para la instrucción de operación.

VIH 382

Interpretación de los resultados

Positivo (+)

Aparecen dos bandas rosadas en la región de prueba. Esto indica que el espécimen contiene CEA 

Negativo (-)

Solo aparece una banda rosa en la región de prueba. Esto indica que no hay CEA en toda la sangre.

Inválido

Si sin una banda de color aparece en la región de prueba, esta es una indicación de un posible error al realizar la prueba. La prueba debe repetirse utilizando un nuevo dispositivo.

VIH 382

Información de exhibición

Información de la exhibición (6)

Información de la exhibición (6)

Información de la exhibición (6)

Información de la exhibición (6)

Información de la exhibición (6)

Información de la exhibición (6)

Certificado honorario

1-1

Perfil de la empresa

Nosotros, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, es una compañía de biotecnología profesional de rápido crecimiento especializada en investigar, desarrollar, fabricar y distribuir kits de prueba de diagnóstico in vitro avanzado (IVD) e instrumentos médicos.
Nuestra instalación es GMP, ISO9001 e ISO13458 certificadas y tenemos la aprobación de la FDA de CE. Ahora estamos ansiosos por cooperar con más compañías en el extranjero para el desarrollo mutuo.
Producimos pruebas de fertilidad, pruebas de enfermedades infecciosas, pruebas de abuso de drogas, pruebas de marcadores cardíacos, pruebas de marcadores de tumores, pruebas de alimentos y seguridad y pruebas de enfermedades animales, además, nuestros testSealabs de marca han sido bien conocidos en los mercados nacionales y en el extranjero. La mejor calidad y los precios favorables nos permiten tomar más del 50% de las acciones nacionales.

Proceso de productos

1.Prepare

1.Prepare

1.Prepare

2. Tapa

1.Prepare

3. Membrana de cross

1.Prepare

4. Corta de la franja

1.Prepare

5.Asconocimiento

1.Prepare

6. Poco las bolsas

1.Prepare

7. SELE las bolsas

1.Prepare

8. Pack la caja

1.Prepare

9.Engenciones

Información de la exhibición (6)

Envíenos su mensaje:

Envíenos su mensaje:

Escriba su mensaje aquí y envíenoslo