Kit de prueba de antígeno carcinoembrionario CEA

Breve descripción:

El kit de prueba rápida CEA es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa del antígeno carcinoembrionario (CEA) en sangre total/suero/plasma. Este dispositivo está diseñado como ayuda para monitorear a los pacientes para detectar el progreso de la enfermedad o la respuesta a la terapia o para la detección de enfermedades recurrentes o residuales.


Detalle del producto

Etiquetas de producto

tabla de parámetros

Número de modelo TSIN101
Nombre Kit de prueba de alfafetoproteína AFP
Características Alta sensibilidad, Simple, Fácil y Precisa
Muestra WB/S/P
Especificación 3,0 mm 4,0 mm
Exactitud 99,6%
Almacenamiento 2'C-30'C
Envío Por mar/por aire/TNT/Fedx/DHL
Clasificación de instrumentos Clase II
Certificado CEISOFSC
Duración dos años
Tipo Equipos de análisis patológico

VIH 382

Principio del dispositivo de prueba rápida FOB

El dispositivo de prueba rápida CEA (sangre total/suero/plasma) ha sido diseñado para detectar el antígeno carcinoembrionario humano (CEA) mediante la interpretación visual del desarrollo del color en la tira interna. La membrana se inmovilizó con anticuerpos de captura anti-CEA en la región de prueba. Durante la prueba, se permite que la muestra reaccione con conjugados de oro coloidal de anticuerpos monoclonales anti-CEA coloreados, que se recubrieron previamente en la almohadilla de muestra de la prueba. Luego, la mezcla se mueve a lo largo de la membrana por acción capilar e interactúa con los reactivos de la membrana. Si hubiera suficiente CEA en las muestras, se formará una banda coloreada en la región de prueba de la membrana. La presencia de esta banda de color indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. La aparición de una banda coloreada en la región de control sirve como control del procedimiento. Esto indica que se ha añadido el volumen adecuado de muestra y que se ha producido la absorción de la membrana.

VIH 382

1. No abra la bolsa de aluminio hasta que esté listo para comenzar la prueba. Se debe permitir que los dispositivos de prueba refrigerados alcancen la temperatura ambiente (15°-28°C) antes de abrir la bolsa.
2.Retire el dispositivo de la bolsa protectora y etiquételo con la identificación de la muestra.
3. Agregue 50 ul de sangre fresca al pocillo de muestra (para tarjeta) o a la almohadilla de muestra (para varilla medidora). Luego agregue 2 gotas (50 ul) del tampón de prueba en el pocillo de muestra o a la almohadilla de muestra.
4. Lea el resultado dentro de 10 a 15 minutos. No lea los resultados después de 15 minutos. Observar

CEA (2)

la banda coloreada desarrollada sobre la región de control indica que el ensayo está completo.

Procedimiento de prueba

CONTENIDO DEL KIT

1.Dispositivos de prueba empaquetados individualmente
Cada dispositivo contiene una tira con conjugados coloreados y reactivos reactivos preesparcidos en las regiones correspondientes.

2.Pipetas desechables
Para agregar especímenes use.

3.Buffer
Solución salina tamponada con fosfato y conservante.

4.Prospecto del paquete
Para instrucciones de operación.

VIH 382

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Positivo (+)

Aparecen dos bandas rosadas en la región de prueba. Esto indica que la muestra contiene CEA. 

Negativo (-)

Solo aparece una banda rosa en la región de prueba. Esto indica que no hay CEA en la sangre total.

Inválido

Si aparece una banda sin color en la región de prueba, esto es una indicación de un posible error al realizar la prueba. La prueba debe repetirse utilizando un dispositivo nuevo.

VIH 382

Información de la exposición

Información de la exposición (6)

Información de la exposición (6)

Información de la exposición (6)

Información de la exposición (6)

Información de la exposición (6)

Información de la exposición (6)

Certificado honorario

1-1

Perfil de la empresa

Nosotros, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, es una empresa de biotecnología profesional de rápido crecimiento especializada en la investigación, desarrollo, fabricación y distribución de kits de pruebas de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos avanzados.
Nuestras instalaciones cuentan con las certificaciones GMP, ISO9001 e ISO13458 y contamos con la aprobación CE FDA. Ahora esperamos cooperar con más empresas extranjeras para el desarrollo mutuo.
Producimos pruebas de fertilidad, pruebas de enfermedades infecciosas, pruebas de abuso de drogas, pruebas de marcadores cardíacos, pruebas de marcadores tumorales, pruebas de alimentos y seguridad y pruebas de enfermedades animales; además, nuestra marca TESTSEALABS ha sido bien conocida en los mercados nacionales y extranjeros. La mejor calidad y precios favorables nos permiten adquirir más del 50% de las acciones nacionales.

Proceso del producto

1.preparar

1.preparar

1.preparar

2.Cubierta

1.preparar

3.Membrana cruzada

1.preparar

4.Cortar la tira

1.preparar

5.Montaje

1.preparar

6.Empaque las bolsas

1.preparar

7.Sellar las bolsas

1.preparar

8.Empaque la caja

1.preparar

9.Revestimiento

Información de la exposición (6)

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