Kit de prueba de alfa-fetoproteína AFP

Descripción breve:

Las pruebas de fetoproteína alfa de un solo paso (AFP) son inmunoensayos cualitativos para detectar niveles elevados de fetoproteína alfa (AFP) en suero. Los resultados calitativos son fáciles de leer, no requieren instrumentación o reactivos adicionales, y se determinan dentro de los 10 minutos. La concentración de AFP en suero se usa efectivamente para ayudar en el diagnóstico de hepatoma, ováricos, terato-carcinomas de terato presacro.

Envíenos un correo electrónico Descargar como PDF

Detalle del producto

Etiquetas de productos

Tabla de parámetros

Número de modelo	Tsin101
Nombre	Kit de prueba de alfa-fetoproteína AFP
Características	Alta sensibilidad, simple, fácil y precisa
Muestra	WB/S/P
Especificación	3.0 mm 4.0 mm
Exactitud	99.6%
Almacenamiento	2'C-30'C
Envío	Por mar/por aire/tnt/fedx/dhl
Clasificación de instrumentos	Clase II
Certificado	CE ISO FSC
Duración	dos años
Tipo	Equipos de análisis patológico

VIH 382

Principio del dispositivo de prueba rápido de FOB

Para el suero, recolecte sangre en un contenedor sin anticoagulante.
Permita que la sangre coagule y separe el suero del coágulo. Use el suero para la prueba.
Si el espécimen no se puede probar el día de la recolección, almacene la muestra de suero en un refrigerador o congelador. Traer el
Muestras a temperatura ambiente antes de la prueba. No congele y descongele el espécimen repetidamente.

VIH 382

Procedimiento de prueba

1. Cuando esté listo para comenzar a probar, abra la bolsa sellada rasgando la muesca. Retire la prueba de la bolsa.

2. Dibuja 0.2 ml (aproximadamente 4 gotas) muestra en la pipeta y la dispensa en el pozo de la muestra en el cassette.

3. Espere 10-20 minutos y lea los resultados. No lea los resultados después de 30 minutos.

Contenido del kit

1) Muestra: suero
2) Formato: tira, cassette
3) Sensibilidad: 25 ng/ml
4) Un kit incluye 1 prueba (con desecante) en una bolsa de aluminio

VIH 382

Interpretación de los resultados

Negativo (-)

Solo aparece una banda de color en la región de control (C). No hay banda aparente en la región de prueba (T).

Positivo (+)

Además de una banda de control de color rosa (C), una banda de color rosa distinta también aparecerá en la región de prueba (T).

Esto indica una concentración de AFP de más de 25 ng/ml. Si la banda de prueba es igual
a o más oscuro que la banda de control, indica que la concentración de la muestra AFP ha alcanzado

a o es mayor de 400 ng/ml. Consulte a su médico para realizar un examen mucho más detallado.

Inválido

Una ausencia total de color en ambas regiones es una indicación del error de procedimiento y/o que el reactivo de prueba se ha deteriorado.

VIH 382

Almacenamiento y estabilidad

Los kits de prueba se pueden almacenar a temperatura ambiente (18 a 30 ° C) en la bolsa sellada hasta la fecha de vencimiento.

Los kits de prueba deben mantenerse alejados de la luz solar directa, la humedad y el calor.

VIH 382

Información de exhibición

Información de la exhibición (6)

Certificado honorario

Perfil de la empresa

Nosotros, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, es una compañía de biotecnología profesional de rápido crecimiento especializada en investigar, desarrollar, fabricar y distribuir kits de prueba de diagnóstico in vitro avanzado (IVD) e instrumentos médicos.
Nuestra instalación es GMP, ISO9001 e ISO13458 certificadas y tenemos la aprobación de la FDA de CE. Ahora estamos ansiosos por cooperar con más compañías en el extranjero para el desarrollo mutuo.
Producimos pruebas de fertilidad, pruebas de enfermedades infecciosas, pruebas de abuso de drogas, pruebas de marcadores cardíacos, pruebas de marcadores de tumores, pruebas de alimentos y seguridad y pruebas de enfermedades animales, además, nuestros testSealabs de marca han sido bien conocidos en los mercados nacionales y en el extranjero. La mejor calidad y los precios favorables nos permiten tomar más del 50% de las acciones nacionales.