Testsea malsano testo tipo tifoida IgG/IgM rapida test -ilaro
Rapidaj detaloj
| Markonomo: | Testsea | Produkta Nomo: | Tajpu tifon IgG/IgM |
| Loko de Origino: | Zhejiang, Ĉinio | Tipo: | Patologiaj Analizaj Ekipaĵoj |
| Atestilo: | ISO9001/13485 | Instrumenta Klasifiko | Klaso II |
| Precizeco: | 99,6% | Specimen: | Tuta sango/serumo/plasmo |
| Formato: | Kaseto/strio | Specifo: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 komputiloj | Breta vivo: | 2 jaroj |
Celita uzo
La Typhoid IgG/IgM Rapid-testo estas flanka fluo-imunoensendo por la samtempa detekto kaj diferencigo de kontraŭ-salmonella typhi (S. typhi) IgG kaj IgM en homa serumo, plasmo. Ĝi celas esti uzata kiel kribra testo kaj kiel helpo en la diagnozo de infekto kun S. typhi. Ajna reaktiva specimeno kun la Typhoid IgG/IgM Rapid -testo devas esti konfirmita per alternativaj provaj metodoj (j).
Resumo
Tifoida febro estas kaŭzita de S. typhi, gram-negativa bakterio. Mondaj ĉirkaŭ 17 milionoj da kazoj kaj 600.000 asociitaj mortoj okazas ĉiujare1. Pacientoj infektitaj kun HIV havas signife pliigitan riskon de klinika infekto kun S. typhi2. Evidenteco de H. pylori -infekto ankaŭ prezentas kreskon de risko de akirado de tifo. 1-5% de pacientoj fariĝas kronika portanto portanta S. Typhi en la veziko.
La klinika diagnozo de tifoida febro dependas de la izolado de S. typhi de sango, osta medolo aŭ specifa anatomia lezo. En la instalaĵoj, kiuj ne povas permesi plenumi ĉi tiun komplikan kaj tempigan proceduron, filix-Widal-testo estas uzata por faciligi la diagnozon. Tamen multaj limigoj kondukas al malfacilaĵoj en la interpreto de la larĝa testo3,4.
En kontrasto, la tifo IgG/IgM Rapid -testo estas simpla kaj rapida laboratoriotesto. La testo samtempe detektas kaj diferencas la IgG kaj la IgM -antikorpojn al S. typhi -specifa antigeno5 t en tuta sango -specimeno tiel helpas la determinon de kurento aŭ antaŭa ekspozicio al la S. typhi.
Prova Proceduro
Permesu al la testo, specimeno, bufro kaj/aŭ kontroloj por atingi ĉambran temperaturon 15-30 ℃ (59-86 ℉) antaŭ testado.
1. Alportu la sakon al ĉambra temperaturo antaŭ ol malfermi ĝin. Forigu la testan aparaton de lasigelita sako kaj uzu ĝin kiel eble plej baldaŭ.
2. Metu la testan aparaton sur puran kaj ebenan surfacon.
3. Por serumo aŭ plasma specimeno: tenu la guteton vertikale kaj transdonu 3 gutojn da serumoaŭ plasmo (proksimume 100μl) al la specimeno (j) de la prova aparato, tiam komencu latemporizilo. Vidu ilustraĵon sube.
4. Por tutaj sangaj specimenoj: tenu la guteton vertikale kaj transdonu 1 guton de tutoSango (proksimume 35μl) al la specimeno (j) de la prova aparato, poste aldonu 2 gutojn da bufro (proksimume 70μl) kaj komencu la temporizilon. Vidu ilustraĵon sube.
5. Atendu la kolorajn liniojn (j). Legu rezultojn je 15 minutoj. Ne interpretu larezulto post 20 minutoj.
Apliki sufiĉan kvanton de specimeno estas esenca por valida testrezulto. Se migrado (la malsekigadode membrano) ne estas observata en la prova fenestro post unu minuto, aldonu unu plian guton da bufro(por tuta sango) aŭ specimeno (por serumo aŭ plasmo) al la specimeno bone.
Interpreto de rezultoj
Pozitiva:Du linioj aperas. Unu linio ĉiam devas aperi en la regiona regiono (C), kajAlia ŝajna kolora linio devas aperi en la regiono de la testlinio.
Negativa:Unu kolora linio aperas en la kontrolregiono (C). Neniu ŝajna kolora linio aperas enla testlinia regiono.
Nevalida:Kontrollinio malsukcesas aperi. Nesufiĉa specimena volumo aŭ malĝusta proceduroTeknikoj estas la plej verŝajnaj kialoj de kontrollinio.
★ Revizii la proceduron kaj ripetila testo kun nova test -aparato. Se la problemo persistas, ĉesigu uzi la testan ilaron tuj kaj kontaktu vian lokan distribuiston.
Ekspoziciaj Informoj
Honora Atestilo
Kompania Profilo
Ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd estas rapide kreskanta profesia bioteknologia kompanio specialigita pri esplorado, disvolvado, fabrikado kaj distribuado de altnivelaj in-vitro-diagnozaj (IVD) testaj kitoj kaj medicinaj instrumentoj.
Nia instalaĵo estas GMP, ISO9001, kaj ISO13458 atestita kaj ni havas CE -FDA -aprobon. Nun ni antaŭĝojas kunlabori kun pli eksterlandaj kompanioj por reciproka disvolviĝo.
Ni produktas teston pri fekundeco, testoj pri infektaj malsanoj, testoj pri misuzo de drogoj, testoj pri koraj markiloj, testoj pri markado de tumoroj, testoj pri manĝaĵoj kaj sekurecoj kaj testoj de bestaj malsanoj, krome niaj marko -testoj estis bone konataj en hejmaj kaj eksterlandaj merkatoj. Plej bonkvalitaj kaj favoraj prezoj ebligas al ni transpreni 50% la hejmajn akciojn.
Produkta procezo
1.Prepare
2. Koverto
3. Kruca Membrano
4.Cut Strip
5. Asembleo
6. Paku la saketojn
7. Vidi la saketojn
8. Paku la skatolon
9. Enkalkulado
