Testsea Disease Test TYP Typhoid IgG/IgM Rapid Test Kit
Rapidaj Detaloj
| Marka Nomo: | testsea | Produkta Nomo: | TIPO Tifoida IgG/IgM |
| Loko de Origino: | Zhejiang, Ĉinio | Tipo: | Patologiaj Analizaj Ekipaĵoj |
| Atestilo: | ISO9001/13485 | Klasifiko de instrumentoj | Klaso II |
| Precizeco: | 99,6 % | Specimeno: | Tuta Sango/Serumo/Plasmo |
| Formato: | Kaseto / Strio | Specifo: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Pc | Konsumodaŭro: | 2 jaroj |
Intencita Uzo
La Tifoida IgG/IgM Rapida Testo estas flanka flua imunanalizo por la samtempa detekto kaj diferencigo de kontraŭ-Salmonella typhi (S. typhi) IgG kaj IgM en homa serumo, plasmo. Ĝi estas celita esti uzata kiel ekzamena testo kaj kiel helpo en la diagnozo de infekto kun S. typhi. Ajna reaktiva specimeno kun la Rapida Testo de Tifoida IgG/IgM devas esti konfirmita per alternativa(j) testmetodo(j).
Resumo
Tifoida febro estas kaŭzita de S. typhi, Gram-negativa bakterio. Tutmonde ĉirkaŭ 17 milionoj da kazoj kaj 600 000 rilataj mortoj okazas ĉiujare1. Pacientoj kiuj estas infektitaj kun HIV estas ĉe signife pliigita risko de klinika infekto kun S. typhi2. Indico de H. pylori-infekto ankaŭ prezentas pliigon de risko de akirado de tifoida febro. 1-5% de pacientoj iĝas kronika portanto enhavanta S. typhi en la galveziko.
La klinika diagnozo de tifa febro dependas de la izolado de S. typhi de sango, osta medolo aŭ specifa anatomia lezo. En la instalaĵoj, kiuj ne povas pagi plenumi ĉi tiun komplikan kaj tempopostulan proceduron, Filix-Widal-testo estas uzata por faciligi la diagnozon. Tamen, multaj limigoj kondukas al malfacilaĵoj en la interpreto de la Widal-testo3,4.
En kontrasto, la Tifoida IgG/IgM Rapida Testo estas simpla kaj rapida laboratoriotesto. La testo samtempe detektas kaj diferencigas la IgG kaj la IgM antikorpojn al S. typhi specifa antigeno5 t en tuta sangospecimeno tiel helpas en la persistemo de nuna aŭ antaŭa eksponiĝo al la S. typhi.
Proceduro
Permesu al la testo, specimeno, bufro kaj/aŭ kontroloj atingi ĉambran temperaturon 15-30℃ (59-86℉) antaŭ testado.
1. Alportu la saketon al ĉambra temperaturo antaŭ malfermi ĝin. Forigu la testan aparaton el lasigelita saketo kaj uzu ĝin kiel eble plej baldaŭ.
2. Metu la testan aparaton sur pura kaj ebena surfaco.
3. Por serumo aŭ plasma specimeno: Tenu la guton vertikale kaj transigu 3 gutojn da serumoaŭ plasmo (ĉirkaŭ 100μl) al la specimena puto(S) de la testa aparato, tiam komencu latempigilo. Vidu ilustraĵon malsupre.
4. Por tutaj sangaj specimenoj: Tenu la guton vertikale kaj transigu 1 guton da tutaĵosango (ĉirkaŭ 35μl) al la specimena puto(S) de la testa aparato, tiam aldonu 2 gutojn da bufro (ĉirkaŭ 70μl) kaj ekfunkciigu la tempigilon. Vidu ilustraĵon malsupre.
5. Atendu, ke la kolora(j) linio(j) aperos. Legu rezultojn post 15 minutoj. Ne interpretu larezulto post 20 minutoj.
Apliki sufiĉan kvanton da specimeno estas esenca por valida testrezulto. Se migrado (la malsekigadode membrano) ne estas observita en la prova fenestro post unu minuto, aldonu unu plian guton da bufro(por tuta sango) aŭ specimeno (por serumo aŭ plasmo) al la specimeno bone.
Interpreto de Rezultoj
Pozitiva:Aperas du linioj. Unu linio ĉiam aperu en la kontrollinia regiono (C), kajalia unu ŝajna kolora linio devus aperi en la testlinia regiono.
Negativo:Unu kolora linio aperas en la kontrolregiono (C). Neniu ŝajna kolora linio aperas enla provlinia regiono.
Nevalida:Kontrollinio ne aperas. Nesufiĉa specimena volumo aŭ malĝusta procedoteknikoj estas la plej verŝajnaj kialoj de kontrolliniofiasko.
★ Revizu la proceduron kaj ripetula testo kun nova testa aparato. Se la problemo daŭras, ĉesu uzi la testan ilon tuj kaj kontaktu vian lokan distribuiston.
Informoj pri Ekspozicio
Honora Atestilo
Kompanio Profilo
Ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd estas rapide kreskanta profesia bioteknologia firmao specialigita pri esplorado, evoluado, fabrikado kaj distribuado de altnivelaj en-vitro-diagnozaj (IVD) testaj iloj kaj medicinaj instrumentoj.
Nia instalaĵo estas atestita GMP, ISO9001 kaj ISO13458 kaj ni havas CE-FDA-aprobon. Nun ni antaŭĝojas kunlabori kun pli da eksterlandaj kompanioj por reciproka disvolviĝo.
Ni produktas testojn pri fekundeco, provoj pri infektaj malsanoj, provoj pri misuzo de drogoj, testoj pri koraj markiloj, testoj pri tumormarkoj, testoj pri manĝaĵoj kaj sekurecaj testoj kaj testoj pri bestaj malsanoj, krome, nia marko TESTSEALABS estas konata en ambaŭ enlandaj kaj eksterlandaj merkatoj. Plej bona kvalito kaj favoraj prezoj ebligas al ni preni pli ol 50% la enlandajn akciojn.
Produkta Procezo
1.Preparu
2.Kovrilo
3.Transversa membrano
4.Tranĉi strion
5.Asembleo
6.Paku la sakojn
7.Sigelu la sakojn
8.Paku la skatolon
9.Enkaŝado
