Testsea malsano testo toxo igG/igM rapida test -ilaro
Rapidaj detaloj
| Markonomo: | Testsea | Produkta Nomo: | Toxo IgG/IgM Rapid Test -ilaro |
| Loko de Origino: | Zhejiang, Ĉinio | Tipo: | Patologiaj Analizaj Ekipaĵoj |
| Atestilo: | ISO9001/13485 | Instrumenta Klasifiko | Klaso II |
| Precizeco: | 99,6% | Specimen: | Tuta sango/serumo/plasmo |
| Formato: | Kaseto/strio | Specifo: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 komputiloj | Breta vivo: | 2 jaroj |
Celita uzo
TOXO IgG/IgM RPID -testo estas rapida imunokromatografia testo por la samtempa detekto de IgM kaj IgG -antikorpoj alToxo Gondiien homa serumo/plasmo. La testo povas esti uzata kiel kribra testo por TOXO -infekto kaj kiel helpo por diferenca diagnozo de la mem -limigaj primaraj TOXO -infektoj kaj la eble fatalaj malĉefaj TOXO -infektoj lige kun aliaj kriterioj.
Resumo
La rapida testo de TOXO IgG/IgM estas flanka fluo -kromatografia imuno -testado. La testo-kasedo konsistas el: 1) burgunda kolora konjuga kuseneto enhavanta toksan rekombinan koverton antigenojn konjugaciitajn kun koloida oro (Toxo-konjugacioj) kaj kuniklo-IgG-oraj konjugacioj, 2) A Nitrocellulos Membrane Stript enhavanta du testojn (T-test-bandoj) kaj Tand-bandoj (Tan2) and1 and1 and1 and1 and1 and1 and1 and2 and2 and2 and2 and2 and2 and2 and2 and2 and2 and2 and2 and2 and2 and2 and t2 and2 and atest bands (Tond1 and1 and2 and t2 and2 and ( Kontrola bando (C -bando). La T1-bando estas antaŭ-tegita kun la antikorpo por la detekto de IgM-kontraŭ-tokso, T2-bando estas tegita per antikorpoj por la detekto de IgG-kontraŭ-tokso, kaj la C-bando estas antaŭ-tegita per kapra kontraŭ kuniklo IgG. Kiam taŭga volumo de prova specimeno estas disdonita en la specimenan puton de la testo -kasedo, la specimeno migras per kapilara ago tra la kasedo. La imunokomplekso tiam estas kaptita de la reagento tegita sur la T2 -bando, formante burgundan koloron T2 -bando, indikante TOXO IgG pozitivan testan rezulton kaj sugestante lastatempan aŭ ripetan infekton. La imunokomplekso tiam estas kaptita de la reagento antaŭ-tegita sur la T1-bando, formante burgundan koloron T1-bandon, indikante TOXO IgM pozitivan testan rezulton kaj sugestante freŝan infekton. Foresto de iuj T -bandoj (T1 kaj T2) sugestas negativan rezulton.
Prova Proceduro
Permesu al la testo, specimeno, bufro kaj/aŭ kontroloj por atingi ĉambran temperaturon 15-30 ℃ (59-86 ℉) antaŭ testado.
1. Alportu la sakon al ĉambra temperaturo antaŭ ol malfermi ĝin. Forigu la testan aparaton de lasigelita sako kaj uzu ĝin kiel eble plej baldaŭ.
2. Metu la testan aparaton sur puran kaj ebenan surfacon.
3. Por serumo aŭ plasma specimeno: tenu la guteton vertikale kaj transdonu 3 gutojn da serumoaŭ plasmo (proksimume 100μl) al la specimeno (j) de la prova aparato, tiam komencu latemporizilo. Vidu ilustraĵon sube.
4. Por tutaj sangaj specimenoj: tenu la guteton vertikale kaj transdonu 1 guton de tutoSango (proksimume 35μl) al la specimeno (j) de la prova aparato, poste aldonu 2 gutojn da bufro (proksimume 70μl) kaj komencu la temporizilon. Vidu ilustraĵon sube.
5. Atendu la kolorajn liniojn (j). Legu rezultojn je 15 minutoj. Ne interpretu larezulto post 20 minutoj.
Apliki sufiĉan kvanton de specimeno estas esenca por valida testrezulto. Se migrado (la malsekigadode membrano) ne estas observata en la prova fenestro post unu minuto, aldonu unu plian guton da bufro(por tuta sango) aŭ specimeno (por serumo aŭ plasmo) al la specimeno bone.
Interpreto de rezultoj
Pozitiva:Du linioj aperas. Unu linio ĉiam devas aperi en la regiona regiono (C), kajAlia ŝajna kolora linio devas aperi en la regiono de la testlinio.
Negativa:Unu kolora linio aperas en la kontrolregiono (C). Neniu ŝajna kolora linio aperas enla testlinia regiono.
Nevalida:Kontrollinio malsukcesas aperi. Nesufiĉa specimena volumo aŭ malĝusta proceduroTeknikoj estas la plej verŝajnaj kialoj de kontrollinio.
★ Revizii la proceduron kaj ripetila testo kun nova test -aparato. Se la problemo persistas, ĉesigu uzi la testan ilaron tuj kaj kontaktu vian lokan distribuiston.
Ekspoziciaj Informoj
Honora Atestilo
Kompania Profilo
Ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd estas rapide kreskanta profesia bioteknologia kompanio specialigita pri esplorado, disvolvado, fabrikado kaj distribuado de altnivelaj in-vitro-diagnozaj (IVD) testaj kitoj kaj medicinaj instrumentoj.
Nia instalaĵo estas GMP, ISO9001, kaj ISO13458 atestita kaj ni havas CE -FDA -aprobon. Nun ni antaŭĝojas kunlabori kun pli eksterlandaj kompanioj por reciproka disvolviĝo.
Ni produktas teston pri fekundeco, testoj pri infektaj malsanoj, testoj pri misuzo de drogoj, testoj pri koraj markiloj, testoj pri markado de tumoroj, testoj pri manĝaĵoj kaj sekurecoj kaj testoj de bestaj malsanoj, krome niaj marko -testoj estis bone konataj en hejmaj kaj eksterlandaj merkatoj. Plej bonkvalitaj kaj favoraj prezoj ebligas al ni transpreni 50% la hejmajn akciojn.
Produkta procezo
1.Prepare
2. Koverto
3. Kruca Membrano
4.Cut Strip
5. Asembleo
6. Paku la saketojn
7. Vidi la saketojn
8. Paku la skatolon
9. Enkalkulado
