Testsea Disease Test TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit
Rapidaj Detaloj
| Marka Nomo: | testsea | Produkta Nomo: | TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit |
| Loko de Origino: | Zhejiang, Ĉinio | Tipo: | Patologiaj Analizaj Ekipaĵoj |
| Atestilo: | ISO9001/13485 | Klasifiko de instrumentoj | Klaso II |
| Precizeco: | 99,6 % | Specimeno: | Tuta Sango/Serumo/Plasmo |
| Formato: | Kaseto / Strio | Specifo: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Pc | Konsumodaŭro: | 2 jaroj |
Intencita Uzo
Toxo igg/igm Rpid Test estas rapida imunokromatografa testo por la samtempa detekto de IgM kaj IgG antikorpoj alToxo gondiien homa serumo/plasmo. La testo povas esti utiligita kiel ekzamena testo por Toxo-infekto kaj kiel helpo por diferenciga diagnozo de la memlimigantaj primaraj Toxo-infektoj kaj la eble mortigaj sekundaraj Toxo-infektoj lige kun aliaj kriterioj.
Resumo
La Toxo IgG/IgM Rapida Testo estas flanka fluo kromatografia imunanalizo. La testkasedo konsistas el: 1) burgonja kolora konjugacio-kuseneto enhavanta Toxo-rekombinajn kovertajn antigenojn konjugitajn kun koloida oro (Toxo-konjugatoj) kaj kuniklo-IgG-oraj konjugatoj,2) nitroceluloza membranstrio enhavanta du testbendojn (T1 kaj T2-bendoj) kaj kontrolbendo (C-bendo). La T1-grupo estas antaŭkovrita per la antikorpo por la detekto de IgM kontraŭ-Toxo, T2-grupo estas kovrita per antikorpo por la detekto de IgG kontraŭ-Toxo, kaj la C-grupo estas antaŭ-tegita per kapro kontraŭ kuniklo IgG. Kiam adekvata volumeno de testspecimeno estas liverita en la provaĵoputon de la testkasedo, la specimeno migras per kapilara ago trans la kasedon. La imunkomplekso tiam estas kaptita per la reakciilo kovrita sur la T2-grupo, formante burgonjokoloran T2-grupon, indikante Toxo IgG pozitivan testrezulton kaj sugestante lastatempan aŭ ripetan infekton. La imunkomplekso tiam estas kaptita per la reakciilo antaŭ-tegita sur la T1-grupo, formante burgonjokoloran T1-grupon, indikante Toxo IgM pozitivan testrezulton kaj sugestante freŝan infekton. Manko de iuj T-bendoj (T1 kaj T2) sugestas negativan rezulton.
Proceduro
Permesu al la testo, specimeno, bufro kaj/aŭ kontroloj atingi ĉambran temperaturon 15-30℃ (59-86℉) antaŭ testado.
1. Alportu la saketon al ĉambra temperaturo antaŭ malfermi ĝin. Forigu la testan aparaton el lasigelita saketo kaj uzu ĝin kiel eble plej baldaŭ.
2. Metu la testan aparaton sur pura kaj ebena surfaco.
3. Por serumo aŭ plasma specimeno: Tenu la guton vertikale kaj transigu 3 gutojn da serumoaŭ plasmo (ĉirkaŭ 100μl) al la specimena puto(S) de la testa aparato, tiam komencu latempigilo. Vidu ilustraĵon malsupre.
4. Por tutaj sangaj specimenoj: Tenu la guton vertikale kaj transigu 1 guton da tutaĵosango (ĉirkaŭ 35μl) al la specimena puto(S) de la testa aparato, tiam aldonu 2 gutojn da bufro (ĉirkaŭ 70μl) kaj ekfunkciigu la tempigilon. Vidu ilustraĵon malsupre.
5. Atendu, ke la kolora(j) linio(j) aperos. Legu rezultojn post 15 minutoj. Ne interpretu larezulto post 20 minutoj.
Apliki sufiĉan kvanton da specimeno estas esenca por valida testrezulto. Se migrado (la malsekigadode membrano) ne estas observita en la prova fenestro post unu minuto, aldonu unu plian guton da bufro(por tuta sango) aŭ specimeno (por serumo aŭ plasmo) al la specimeno bone.
Interpreto de Rezultoj
Pozitiva:Aperas du linioj. Unu linio ĉiam aperu en la kontrollinia regiono (C), kajalia unu ŝajna kolora linio devus aperi en la testlinia regiono.
Negativo:Unu kolora linio aperas en la kontrolregiono (C). Neniu ŝajna kolora linio aperas enla provlinia regiono.
Nevalida:Kontrollinio ne aperas. Nesufiĉa specimena volumo aŭ malĝusta procedoteknikoj estas la plej verŝajnaj kialoj de kontrolliniofiasko.
★ Revizu la proceduron kaj ripetula testo kun nova testa aparato. Se la problemo daŭras, ĉesu uzi la testan ilon tuj kaj kontaktu vian lokan distribuiston.
Informoj pri Ekspozicio
Honora Atestilo
Kompanio Profilo
Ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd estas rapide kreskanta profesia bioteknologia firmao specialigita pri esplorado, evoluado, fabrikado kaj distribuado de altnivelaj en-vitro-diagnozaj (IVD) testaj iloj kaj medicinaj instrumentoj.
Nia instalaĵo estas atestita GMP, ISO9001 kaj ISO13458 kaj ni havas CE-FDA-aprobon. Nun ni antaŭĝojas kunlabori kun pli da eksterlandaj kompanioj por reciproka disvolviĝo.
Ni produktas testojn pri fekundeco, provoj pri infektaj malsanoj, provoj pri misuzo de drogoj, testoj pri koraj markiloj, testoj pri tumormarkoj, testoj pri manĝaĵoj kaj sekurecaj testoj kaj testoj pri bestaj malsanoj, krome, nia marko TESTSEALABS estas konata en ambaŭ enlandaj kaj eksterlandaj merkatoj. Plej bona kvalito kaj favoraj prezoj ebligas al ni preni pli ol 50% la enlandajn akciojn.
Produkta Procezo
1.Preparu
2.Kovrilo
3.Transversa membrano
4.Tranĉi strion
5.Asembleo
6.Paku la sakojn
7.Sigelu la sakojn
8.Paku la skatolon
9.Enkaŝado
