Testsea Disease Test Malario pf/pan Tri-line Rapid Test Kit
Rapidaj Detaloj
| Marka Nomo: | testsea | Produkta Nomo: | Malario pf/pan tri-linia testkompleto |
| Loko de Origino: | Zhejiang, Ĉinio | Tipo: | Patologiaj Analizaj Ekipaĵoj |
| Atestilo: | ISO9001/13485 | Klasifiko de instrumentoj | Klaso II |
| Precizeco: | 99,6 % | Specimeno: | Tuta Sango |
| Formato: | Kaseto / Strio | Specifo: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Pc | Konsumodaŭro: | 2 jaroj |
Intencita Uzo
Malaria antigeno pf rapida testo estas imunokromatografio bazita sur unupaŝa en vitro diagnoza testo por la kvalita persistemo de Pf/ pato en homa tuta sango kiel helpo en la diagnozo de malaria infekto.
Resumo
Malario estas kaŭzita de parazito nomata Plasmodium, kiu estas transdonita per la mordoj de infektitaj moskitoj. En la homa korpo, la parazitoj multiĝas en la hepato, kaj poste infektas ruĝajn sangajn ĉelojn. Simptomoj de malario inkluzivas febron, kapdoloron kaj vomadon, kaj kutime aperas inter 10 kaj 15 tagojn post la mordo de moskito. Se ne traktita, malario povas rapide fariĝi vivminaca interrompante la sangoprovizon al esencaj organoj. En multaj partoj de la mondo, la parazitoj evoluigis reziston al kelkaj malariaj medikamentoj.
Proceduro
Permesu al la testo, specimeno, bufro kaj/aŭ kontroloj atingi ĉambran temperaturon 15-30℃ (59-86℉) antaŭ testado.
1. Alportu la saketon al ĉambra temperaturo antaŭ malfermi ĝin. Forigu la testan aparaton el lasigelita saketo kaj uzu ĝin kiel eble plej baldaŭ.
2. Metu la testan aparaton sur pura kaj ebena surfaco.
3. Por serumo aŭ plasma specimeno: Tenu la guton vertikale kaj transigu 3 gutojn da serumoaŭ plasmo (ĉirkaŭ 100μl) al la specimena puto(S) de la testa aparato, tiam komencu latempigilo. Vidu ilustraĵon malsupre.
4. Por tutaj sangaj specimenoj: Tenu la guton vertikale kaj transigu 1 guton da tutaĵosango (ĉirkaŭ 35μl) al la specimena puto(S) de la testa aparato, tiam aldonu 2 gutojn da bufro (ĉirkaŭ 70μl) kaj ekfunkciigu la tempigilon. Vidu ilustraĵon malsupre.
5. Atendu, ke la kolora(j) linio(j) aperos. Legu rezultojn post 15 minutoj. Ne interpretu larezulto post 20 minutoj.
Apliki sufiĉan kvanton da specimeno estas esenca por valida testrezulto. Se migrado (la malsekigadode membrano) ne estas observita en la prova fenestro post unu minuto, aldonu unu plian guton da bufro(por tuta sango) aŭ specimeno (por serumo aŭ plasmo) al la specimeno bone.
Interpreto de Rezultoj
Pozitiva:Aperas du linioj. Unu linio ĉiam aperu en la kontrollinia regiono (C), kajalia unu ŝajna kolora linio devus aperi en la testlinia regiono.
Negativo:Unu kolora linio aperas en la kontrolregiono (C). Neniu ŝajna kolora linio aperas enla provlinia regiono.
Nevalida:Kontrollinio ne aperas. Nesufiĉa specimena volumo aŭ malĝusta procedoteknikoj estas la plej verŝajnaj kialoj de kontrolliniofiasko.
★ Revizu la proceduron kaj ripetula testo kun nova testa aparato. Se la problemo daŭras, ĉesu uzi la testan ilon tuj kaj kontaktu vian lokan distribuiston.
Informoj pri Ekspozicio
Honora Atestilo
Kompanio Profilo
Ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd estas rapide kreskanta profesia bioteknologia firmao specialigita pri esplorado, evoluado, fabrikado kaj distribuado de altnivelaj en-vitro-diagnozaj (IVD) testaj iloj kaj medicinaj instrumentoj.
Nia instalaĵo estas atestita GMP, ISO9001 kaj ISO13458 kaj ni havas CE-FDA-aprobon. Nun ni antaŭĝojas kunlabori kun pli da eksterlandaj kompanioj por reciproka disvolviĝo.
Ni produktas testojn pri fekundeco, provoj pri infektaj malsanoj, provoj pri misuzo de drogoj, testoj pri koraj markiloj, testoj pri tumormarkoj, testoj pri manĝaĵoj kaj sekurecaj testoj kaj testoj pri bestaj malsanoj, krome, nia marko TESTSEALABS estas konata en ambaŭ enlandaj kaj eksterlandaj merkatoj. Plej bona kvalito kaj favoraj prezoj ebligas al ni preni pli ol 50% la enlandajn akciojn.
Produkta Procezo
1.Preparu
2.Kovrilo
3.Transversa membrano
4.Tranĉi strion
5.Asembleo
6.Paku la sakojn
7.Sigelu la sakojn
8.Paku la skatolon
9.Enkaŝado
