Testsea Disease Test Malaria Ag pf/pv Tri-line Test
Rapidaj Detaloj
Komerca nomo: | Testsea | Produkta Nomo: | Malario Ag pf/pv Tri-linia Testo |
Loko de Origino: | Zhejiang, Ĉinio | Tipo: | Patologiaj Analizaj Ekipaĵoj |
Atestilo: | CE/ISO9001/ISO13485 | Klasifiko de instrumentoj | Klaso III |
Precizeco: | 99,6 % | Specimeno: | Tuta sango |
Formato: | Cassette | Specifo: | 3.00mm/4.00mm |
MOQ: | 1000 Pc | Konsumodaŭro: | 2 jaroj |
OEM & ODM | subteno | Specifo: | 40pecoj/skatolo |
Proviza Kapablo:
5000000 Peco/Pecoj por Monato
Pakado kaj livero:
Pakaj Detaloj
40pecoj/skatolo
2000PCS/CTN,66*36*56.5cm,18.5KG
Plumbotempo:
Kvanto (pecoj) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
Antaŭtempa tempo (tagoj) | 7 | 30 | Intertraktenda |
Video Priskribo
Intencita uzo
Malaria antigeno pf rapida testo estas imunokromatografio bazita sur unupaŝa en vitro diagnoza testo por la kvalita persistemo de Pf/Pv en homa tuta sango kiel helpo en la diagnozo de malaria infekto.
Resumo
Malario estas kaŭzita de parazito nomata Plasmodium, kiu estas transdonita per la mordoj de infektitaj moskitoj. En la homa korpo, la parazitoj multiĝas en la hepato,
kaj tiam infekti ruĝajn globulojn.Simptomoj de malario inkluzivas febron, kapdoloron kaj vomadon, kaj kutime aperas inter 10 kaj 15 tagojn post la mordo de moskito.Se ne traktita, malario povas rapide fariĝi vivminaca interrompante la sangoprovizon al esencaj organoj.En multaj partoj de la mondo, la parazitoj evoluigis reziston al kelkaj malariaj medikamentoj.
Proceduro
1. La Unu Paŝa Testo povas esti farita uzata sur feko.
2. Kolektu sufiĉan kvanton da feko (1-2 ml aŭ 1-2 g) en pura, seka specimena kolektoujo por akiri maksimumajn antigenojn (se ĉeestas).Plej bonaj rezultoj estos akiritaj se la provoj estas faritaj ene de 6 horoj post kolekto.
3.Specimen kolektita povas esti stokita dum 3 tagoj je 2-8℃ se ne provita ene de 6 horoj.Por longdaŭra konservado, specimenoj devas esti konservitaj sub -20 ℃.
4.Malŝraŭbi la ĉapon de la specimena kolektotubo, tiam hazarde piku la specimenan kolekton-aplikilon en la fekan specimenon en almenaŭ 3 malsamaj lokoj por kolekti proksimume 50 mg da feko (ekvivalenta al 1/4 de pizo).Ne elprenu la fekon de membrano) ne estas observita en la testofenestro post unu minuto, aldonu plian guton da specimeno al la specimeno bone.
Pozitiva: Du linioj aperas.Unu linio ĉiam devus aperi en la kontrollinia regiono (C), kaj alia unu ŝajna kolora linio devus aperi en la testlinia regiono.
Negativo: Unu kolora linio aperas en la kontrolregiono (C). Neniu ŝajna kolora linio aperas en la testlinia regiono.
Nevalida: Kontrollinio ne aperas.Nesufiĉa specimenvolumeno aŭ malĝustaj proceduraj teknikoj estas la plej verŝajnaj kialoj de kontrolliniofiasko.
★ Revizu la proceduron kaj ripetu la teston per nova testa aparato.Se la problemo daŭras, tuj ĉesu uzi la testkompleton kaj kontaktu vian lokan distribuiston.
Listo de Produktoj
Produkta nomo | Specimeno | Formato | Atestilo |
Influenza Ag A Testo | Naza/Nazofaringa Swab | Kasedo | CE ISO |
Gripo Ag B Testo | Naza/Nazofaringa Swab | Kasedo | CE ISO |
HCV Hepatito C Virus Ab Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
Testo HIV 1+2 | WB/S/P | Kasedo | ISO |
HIV 1/2 Tri-linia Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
HIV 1/2/O Antikorpa Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
Testo de Dengue IgG/IgM | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Dengue NS1 Antigen Test | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Dengue IgG/IgM/NS1 Antigen Test | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
H.Pylori Ab Testo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
H.Pylori Ag Testo | Feko | Kasedo | CE ISO |
Sifiliso (Kontraŭ-treponemia Pallidum) Testo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Testo de tifoida IgG/IgM | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Testo de Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Testo pri Tuberkulozo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
HBsAg Rapida Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
HBsAb Rapida Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
HBeAg Rapida Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
HBeAb Rapida Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
HBcAb Rapida Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
Testo de rotaviruso | Feko | Kasedo | CE ISO |
Testo de Adenoviruso | Feko | Kasedo | CE ISO |
Norovirusa Antigena Testo | Feko | Kasedo | ISO |
HAV Hepatitis A-virusa IgM-testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
HAV Hepatito A-virusa IgG/IgM-testo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Malaria Ag pf/pv Tri-linia Testo | WB | Kasedo | CE ISO |
Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Kasedo | ISO |
Malaria Ab pf/pv Tri-linia Testo | WB | Kasedo | CE ISO |
Malaria Ag pv Testo | WB | Kasedo | CE ISO |
Malaria Ag pf Test | WB | Kasedo | CE ISO |
Malaria Ag pan Testo | WB | Kasedo | CE ISO |
Testo de Leishmania IgG/IgM | Serumo/Plasmo | Kasedo | CE ISO |
Testo de Leptospira IgG/IgM | Serumo/Plasmo | Kasedo | CE ISO |
Testo de Brucelozo (Brucela) IgG/IgM | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Chikungunya IgM-testo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Chlamydia trachomatis Ag Test | Endocervikala Swab/Uretral Swab | Kasedo | ISO |
Neisseria Gonorrhoeae Ag-testo | Endocervikala Swab/Uretral Swab | Kasedo | CE ISO |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM-testo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
Testo de Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Testo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Rubeola viruso Ab IgG/IgM-testo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Testo de Antikorpo IgG/IgM de citomegalo viruso | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Herpeto simpla viruso Ⅰ antikorpa IgG/IgM-testo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Herpeto simpla viruso Ⅱ antikorpa IgG/IgM-testo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Zika-virusa antikorpa testo IgG/IgM | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Hepatito E-virusa antikorpa IgM-testo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Gripo Ag A+B Testo | Naza/Nazofaringa Swab | Kasedo | CE ISO |
HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kasedo | ISO |
MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo Test | WB/S/P | Kasedo | ISO |
HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kasedo | ISO |
Monkey Pox Antigen Test-Kasedo | Orofaringea lamvo | Kasedo | CE ISO |
Rilataj Produktoj
Informoj pri Ekspozicio
Honora Atestilo
Kompanio Profilo
Ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd estas rapide kreskanta profesia bioteknologia firmao specialigita pri esplorado, evoluado, fabrikado kaj distribuado de altnivelaj en-vitro-diagnozaj (IVD) testaj iloj kaj medicinaj instrumentoj.
Nia instalaĵo estas atestita GMP, ISO9001 kaj ISO13458 kaj ni havas CE-FDA-aprobon.Nun ni antaŭĝojas kunlabori kun pli da eksterlandaj kompanioj por reciproka disvolviĝo.
Ni produktas testojn pri fekundeco, provoj pri infektaj malsanoj, provoj pri misuzo de drogoj, testoj pri koraj markiloj, testoj pri tumormarkoj, testoj pri manĝaĵoj kaj sekurecaj testoj kaj testoj pri bestaj malsanoj, krome, nia marko TESTSEALABS estas konata en ambaŭ enlandaj kaj eksterlandaj merkatoj.Plej bona kvalito kaj favoraj prezoj ebligas al ni preni pli ol 50% la enlandajn akciojn.
OPAKADO & SENDO
Oftaj Demandoj
Ni baziĝas en Zhejiang, Ĉinio, komenciĝas de 2015, vendas al Sudorienta Azio (15,00%), Enlanda Merkato (15,00%), Sud-Ameriko (10,00%), Afriko (10,00%), Nordameriko (5,00%), Orienta
Eŭropo (5.00%), Oceanio (5.00%), Mezoriento (5.00%), Orienta Azio (5.00%), Okcidenta Eŭropo (5.00%), Mezameriko (5.00%), Norda Eŭropo (5.00%), Suda Eŭropo ( 5.00%), Sudazio (5.00%).Estas entute ĉirkaŭ 51-100 homoj en nia oficejo.
Ĉiam antaŭprodukta specimeno antaŭ amasa produktado;
Ĉiam fina Inspektado antaŭ sendo;
Besto-Diagnoza Rapida Testo, Fekundeca Testo, Drogo de Misuzo Testo, Infekta Malsana Testo, Tumor Markiloj Testo, Manĝa Sekureca Testo
Riĉa forto en teknologio, altnivela ekipaĵo, moderna administra sistemo, ampleksa gamo de rapidaj testaj ilaroj por klinika, familia kaj laboratorio-diagnozo, atestita ISO, CE FSC
Akceptitaj Liveraj Kondiĉoj: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Ekspresa Livero;
Akceptita Paga Monero: USD;RMB
Akceptita Paga Tipo: T/T, Western Union, Escrow;
Lingvo Parolata: la angla