Testsea Disease Test HIV 1/2 Rapid Test Kit
Rapidaj Detaloj
| Marka Nomo: | testsea | Produkta Nomo: | HIV 1/2 Testo |
| Loko de Origino: | Zhejiang, Ĉinio | Tipo: | Patologiaj Analizaj Ekipaĵoj |
| Atestilo: | ISO9001/13485 | Klasifiko de instrumentoj: | Klaso II |
| Precizeco: | 99,6 % | Specimeno: | Tuta Sango/Serumo/Plasmo |
| Formato: | Kaseto / Strio | Specifo: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Pc | Konsumodaŭro: | 2 jaroj |
Intencita Uzo
La One Step HIV(1&2) Test estas rapida kromatografia imunanalizo por la kvalita detekto de antikorpoj al homa imunodeficita viruso (HIV) en Tuta Sango/Serumo/Plasmo por helpi en la diagnozo de HIV.
Resumo
La viruso de homa imundeficiencia (HIV) estas retroviruso, kiu infektas ĉelojn de la imunsistemo, detruante aŭ difektante ilian funkcion. Dum la infekto progresas, la imunsistemo iĝas pli malforta, kaj la persono iĝas pli sentema al infektoj. La plej progresinta stadio de HIV-infekto estas akirita imunodeficita sindromo (aidoso). Povas daŭri 10-15 jarojn por ke HIV-infektita persono disvolvi aidoson. La ĝenerala metodo por detekti infekton kun HIV estas observi la ĉeeston de antikorpoj al la viruso per EIA-metodo sekvita de konfirmo kun okcidenta.
Proceduro
Permesu al la testo, specimeno, bufro kaj/aŭ kontroloj atingi ĉambran temperaturon 15-30℃ (59-86℉) antaŭ testado.
1. Alportu la saketon al ĉambra temperaturo antaŭ malfermi ĝin. Forigu la testan aparaton el lasigelita saketo kaj uzu ĝin kiel eble plej baldaŭ.
2. Metu la testan aparaton sur pura kaj ebena surfaco.
3. Por serumo aŭ plasma specimeno: Tenu la guton vertikale kaj transigu 3 gutojn da serumoaŭ plasmo (ĉirkaŭ 100μl) al la specimena puto(S) de la testa aparato, tiam komencu latempigilo. Vidu ilustraĵon malsupre.
4. Por tutaj sangaj specimenoj: Tenu la guton vertikale kaj transigu 1 guton da tutaĵosango (ĉirkaŭ 35μl) al la specimena puto(S) de la testa aparato, tiam aldonu 2 gutojn da bufro (ĉirkaŭ 70μl) kaj ekfunkciigu la tempigilon. Vidu ilustraĵon malsupre.
5. Atendu, ke la kolora(j) linio(j) aperos. Legu rezultojn post 15 minutoj. Ne interpretu larezulto post 20 minutoj.
Apliki sufiĉan kvanton da specimeno estas esenca por valida testrezulto. Se migrado (la malsekigadode membrano) ne estas observita en la prova fenestro post unu minuto, aldonu unu plian guton da bufro(por tuta sango) aŭ specimeno (por serumo aŭ plasmo) al la specimeno bone.
Interpreto de Rezultoj
Pozitiva:Aperas du linioj. Unu linio ĉiam aperu en la kontrollinia regiono (C), kajalia unu ŝajna kolora linio devus aperi en la testlinia regiono.
Negativo:Unu kolora linio aperas en la kontrolregiono (C). Neniu ŝajna kolora linio aperas enla provlinia regiono.
Nevalida:Kontrollinio ne aperas. Nesufiĉa specimena volumo aŭ malĝusta procedoteknikoj estas la plej verŝajnaj kialoj de kontrolliniofiasko.
★ Revizu la proceduron kaj ripetula testo kun nova testa aparato. Se la problemo daŭras, ĉesu uzi la testan ilon tuj kaj kontaktu vian lokan distribuiston.
Informoj pri Ekspozicio
Honora Atestilo
Kompanio Profilo
Ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd estas rapide kreskanta profesia bioteknologia firmao specialigita pri esplorado, evoluado, fabrikado kaj distribuado de altnivelaj en-vitro-diagnozaj (IVD) testaj iloj kaj medicinaj instrumentoj.
Nia instalaĵo estas atestita GMP, ISO9001 kaj ISO13458 kaj ni havas CE-FDA-aprobon. Nun ni antaŭĝojas kunlabori kun pli da eksterlandaj kompanioj por reciproka disvolviĝo.
Ni produktas testojn pri fekundeco, provoj pri infektaj malsanoj, provoj pri misuzo de drogoj, testoj pri koraj markiloj, testoj pri tumormarkoj, testoj pri manĝaĵoj kaj sekurecaj testoj kaj testoj pri bestaj malsanoj, krome, nia marko TESTSEALABS estas konata en ambaŭ enlandaj kaj eksterlandaj merkatoj. Plej bona kvalito kaj favoraj prezoj ebligas al ni preni pli ol 50% la enlandajn akciojn.
Produkta Procezo
1.Preparu
2.Kovrilo
3.Transversa membrano
4.Tranĉi strion
5.Asembleo
6.Paku la sakojn
7.Sigelu la sakojn
8.Paku la skatolon
9.Enkaŝado
