Testsea Disease Test HIV 1/2 Rapid Test Kit
Rapidaj Detaloj
Komerca nomo: | Testsea | Produkta Nomo: | HIV 1/2 Testo |
Loko de Origino: | Zhejiang, Ĉinio | Tipo: | Patologiaj Analizaj Ekipaĵoj |
Atestilo: | ISO9001/ISO13485 | Klasifiko de instrumentoj | Klaso III |
Precizeco: | 99,6 % | Specimeno: | Tuta Sango/Serumo/Plasmo |
Formato: | Cassette | Specifo: | 3.00mm/4.00mm |
MOQ: | 1000 Pc | Konsumodaŭro: | 2 jaroj |
OEM & ODM | subteno | Specifo: | 40pecoj/skatolo |
Proviza Kapablo:
5000000 Peco/Pecoj por Monato
Pakado kaj livero:
Pakaj Detaloj
40 pecoj/skatolo
2000PCS/CTN,66*36*56.5cm,18.5KG
Plumbotempo:
Kvanto (pecoj) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
Antaŭtempa tempo (tagoj) | 7 | 30 | Intertraktenda |
Video Priskribo
Intencita uzo
La One Step HIV(1&2) Test estas rapida kromatografia imunanalizo por la kvalita detekto de antikorpoj al homa imunodeficita viruso (HIV) en Tuta Sango/Serumo/Plasmo por helpi en la diagnozo de HIV.
Resumo
La viruso de homa imundeficiencia (HIV) estas retroviruso, kiu infektas ĉelojn de la imunsistemo, detruante aŭ difektante ilian funkcion.Dum la infekto progresas, la imunsistemo iĝas pli malforta, kaj la persono iĝas pli sentema al infektoj.La plej progresinta stadio de HIV-infekto estas akirita imunodeficita sindromo (aidoso).Povas daŭri 10-15 jarojn por ke HIV-infektita persono disvolvi aidoson. La ĝenerala metodo por detekti infekton kun HIV estas observi la ĉeeston de antikorpoj al la viruso per EIA-metodo sekvita de konfirmo kun okcidenta.
Proceduro
Permesu al la testo, specimeno, bufro kaj/aŭ kontroloj atingi ĉambran temperaturon 15-30℃ (59-86℉) antaŭ testado.
1. Alportu la saketon al ĉambra temperaturo antaŭ malfermi ĝin.Forigu la testan aparaton el la sigelita sako kaj uzu ĝin kiel eble plej baldaŭ.
2. Metu la testan aparaton sur pura kaj ebena surfaco.
3. Por serumo aŭ plasma specimeno: Tenu la guton vertikale kaj translokigu 3 gutojn da serumo aŭ plasmo (ĉirkaŭ 100μl) al la specimena puto(S) de la testa aparato, tiam lanĉu la tempigilon.Vidu ilustraĵon malsupre.
4. Por tutaj sangaj specimenoj: Tenu la guton vertikale kaj transiru 1 guton da tuta sango (ĉirkaŭ 35μl) al la specimena puto(S) de la testa aparato, tiam aldonu 2 gutojn da bufro (ĉirkaŭ 70μl) kaj ekfunkciigu la tempigilon.Vidu ilustraĵon malsupre.
5. Atendu, ke la kolora(j) linio(j) aperos.Legu rezultojn post 15 minutoj.Ne interpretu la rezulton post 20 minutoj.
Apliki sufiĉan kvanton da specimeno estas esenca por valida testrezulto.Se migrado (la malsekiĝo de membrano) ne estas observita en la testa fenestro post unu minuto, aldonu unu plian guton da bufro (por tuta sango) aŭ specimeno (por serumo aŭ plasmo) al la specimeno bone.
Interpreto de Rezultoj
Pozitiva:Aperas du linioj.Unu linio ĉiam devus aperi en la kontrollinia regiono (C), kaj alia unu ŝajna kolora linio devus aperi en la testlinia regiono.
Negativo:Unu kolora linio aperas en la kontrolregiono (C). Neniu ŝajna kolora linio aperas en la testlinia regiono.
Nevalida:Kontrollinio ne aperas.Nesufiĉa specimenvolumeno aŭ malĝustaj proceduraj teknikoj estas la plej verŝajnaj kialoj de kontrolliniofiasko.
★ Revizu la proceduron kaj ripetu la teston per nova testa aparato.Se la problemo daŭras, tuj ĉesu uzi la testkompleton kaj kontaktu vian lokan distribuiston.
★ Revizu la proceduron kaj ripetu la teston per nova testa aparato.Se la problemo daŭras, tuj ĉesu uzi la testkompleton kaj kontaktu vian lokan distribuiston.
Listo de Produktoj
Produkta nomo | Specimeno | Formato | Atestilo |
Influenza Ag A Testo | Naza/Nazofaringa Swab | Kasedo | CE ISO |
Gripo Ag B Testo | Naza/Nazofaringa Swab | Kasedo | CE ISO |
HCV Hepatito C Virus Ab Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
Testo HIV 1+2 | WB/S/P | Kasedo | ISO |
HIV 1/2 Tri-linia Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
HIV 1/2/O Antikorpa Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
Testo de Dengue IgG/IgM | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Dengue NS1 Antigen Test | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Dengue IgG/IgM/NS1 Antigen Test | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
H.Pylori Ab Testo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
H.Pylori Ag Testo | Feko | Kasedo | CE ISO |
Sifiliso (Kontraŭ-treponemia Pallidum) Testo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Testo de tifoida IgG/IgM | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Testo de Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Testo pri Tuberkulozo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
HBsAg Rapida Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
HBsAb Rapida Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
HBeAg Rapida Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
HBeAb Rapida Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
HBcAb Rapida Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
Testo de rotaviruso | Feko | Kasedo | CE ISO |
Testo de Adenoviruso | Feko | Kasedo | CE ISO |
Norovirusa Antigena Testo | Feko | Kasedo | ISO |
HAV Hepatitis A-virusa IgM-testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
HAV Hepatito A-virusa IgG/IgM-testo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Malaria Ag pf/pv Tri-linia Testo | WB | Kasedo | CE ISO |
Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Kasedo | ISO |
Malaria Ab pf/pv Tri-linia Testo | WB | Kasedo | CE ISO |
Malaria Ag pv Testo | WB | Kasedo | CE ISO |
Malaria Ag pf Test | WB | Kasedo | CE ISO |
Malaria Ag pan Testo | WB | Kasedo | CE ISO |
Testo de Leishmania IgG/IgM | Serumo/Plasmo | Kasedo | CE ISO |
Testo de Leptospira IgG/IgM | Serumo/Plasmo | Kasedo | CE ISO |
Testo de Brucelozo (Brucela) IgG/IgM | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Chikungunya IgM-testo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Chlamydia trachomatis Ag Test | Endocervikala Swab/Uretral Swab | Kasedo | ISO |
Neisseria Gonorrhoeae Ag-testo | Endocervikala Swab/Uretral Swab | Kasedo | CE ISO |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM-testo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Testo | WB/S/P | Kasedo | ISO |
Testo de Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Testo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Rubeola viruso Ab IgG/IgM-testo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Testo de Antikorpo IgG/IgM de citomegalo viruso | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Herpeto simpla viruso Ⅰ antikorpa IgG/IgM-testo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Herpeto simpla viruso Ⅱ antikorpa IgG/IgM-testo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Zika-virusa antikorpa testo IgG/IgM | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Hepatito E-virusa antikorpa IgM-testo | WB/S/P | Kasedo | CE ISO |
Gripo Ag A+B Testo | Naza/Nazofaringa Swab | Kasedo | CE ISO |
HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kasedo | ISO |
MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo Test | WB/S/P | Kasedo | ISO |
HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kasedo | ISO |
Monkey Pox Antigen Test-Kasedo | Orofaringea lamvo | Kasedo | CE ISO |
Rilataj Produktoj
Informoj pri Ekspozicio
Honora Atestilo
Kompanio Profilo
Ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd estas rapide kreskanta profesia bioteknologia firmao specialigita pri esplorado, evoluado, fabrikado kaj distribuado de altnivelaj en-vitro-diagnozaj (IVD) testaj iloj kaj medicinaj instrumentoj.
Nia instalaĵo estas atestita GMP, ISO9001 kaj ISO13458 kaj ni havas CE-FDA-aprobon.Nun ni antaŭĝojas kunlabori kun pli da eksterlandaj kompanioj por reciproka disvolviĝo.
Ni produktas testojn pri fekundeco, provoj pri infektaj malsanoj, provoj pri misuzo de drogoj, testoj pri koraj markiloj, testoj pri tumormarkoj, testoj pri manĝaĵoj kaj sekurecaj testoj kaj testoj pri bestaj malsanoj, krome, nia marko TESTSEALABS estas konata en ambaŭ enlandaj kaj eksterlandaj merkatoj.Plej bona kvalito kaj favoraj prezoj ebligas al ni preni pli ol 50% la enlandajn akciojn.
OPAKADO & SENDO
Oftaj Demandoj
Ni baziĝas en Zhejiang, Ĉinio, komenciĝas de 2015, vendas al Sudorienta Azio (15,00%), Enlanda Merkato (15,00%), Sud-Ameriko (10,00%), Afriko (10,00%), Nordameriko (5,00%), Orienta
Eŭropo (5.00%), Oceanio (5.00%), Mezoriento (5.00%), Orienta Azio (5.00%), Okcidenta Eŭropo (5.00%), Mezameriko (5.00%), Norda Eŭropo (5.00%), Suda Eŭropo ( 5.00%), Sudazio (5.00%).Estas entute ĉirkaŭ 51-100 homoj en nia oficejo.
Ĉiam antaŭprodukta specimeno antaŭ amasa produktado;
Ĉiam fina Inspektado antaŭ sendo;
Besto-Diagnoza Rapida Testo, Fekundeca Testo, Drogo de Misuzo Testo, Infekta Malsana Testo, Tumor Markiloj Testo, Manĝa Sekureca Testo
Riĉa forto en teknologio, altnivela ekipaĵo, moderna administra sistemo, ampleksa gamo de rapidaj testaj ilaroj por klinika, familia kaj laboratorio-diagnozo, atestita ISO, CE FSC
Akceptitaj Liveraj Kondiĉoj: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Ekspresa Livero;
Akceptita Paga Monero: USD;RMB
Akceptita Paga Tipo: T/T, Western Union, Escrow;
Lingvo Parolata: la angla