Testsea malsano testo hcv ab rapida test -ilaro
Produkta Detalo:
- Alta sentiveco kaj specifeco
Desegnita por precize detektiKontraŭ-HCV-antikorpoj, provizante fidindajn rezultojn kun minimuma risko de falsaj pozitivoj aŭ falsaj negativoj. - Rapidaj rezultoj
La testo donas rezultojn ene de15–20 minutoj, faciligante ĝustatempajn decidojn pri pacienca administrado kaj sekvaĵa prizorgado. - Facile uzebla
La testo estas simpla por administri sen neceso de specialigita trejnado aŭ ekipaĵo, igante ĝin taŭga por uzo en diversaj sanaj agordoj. - Vershavaj specimenoj
La testo funkcias kuntuta sango, Serumo, aŭplasmo, provizante flekseblecon en ekzempla kolekto. - Portebla kaj ideala por kampa uzo
La kompakta kaj malpeza dezajno de la testo -ilaro igas ĝin ideala pormoveblaj sanaj unuoj, Komunumaj Programoj, kajkampanjoj pri publika sano.
Principo:
LaHCV Rapid Test -ilaroverkoj bazitaj surimunokromatografio(flanka fluo -teknologio) por detektiantikorpoj al hepatito C-viruso (kontraŭ-HCV)en la specimeno. La procezo inkluzivas la jenajn paŝojn:
- Ekzempla aldono
Malgranda kvanto da tuta sango, serumo aŭ plasmo estas aldonita al la specimeno puto de la test -aparato, kune kun bufra solvo. - Antigen-antikorpa reago
La testo -kasedo enhavas rekombinanHCV -antigenojkiuj estas senmovigitaj sur la testlinio. SeKontraŭ-HCV-antikorpojĉeestas en la specimeno, ili ligos al la antigenoj kaj formos antigen-antikorpan komplekson. - Kromatografia migrado
La antigen-antikorpokomplekso migras laŭ la membrano per kapilara ago. Se kontraŭ-HCV-antikorpoj ĉeestas, ili ligos al la testlinio (T-linio), kreante videblan koloron. La ceteraj reaktivoj migros al la kontrollinio (C -linio) por konfirmi, ke la testo funkciis ĝuste. - Rezulta interpreto
- Du linioj (T -linio + C -linio):Pozitiva rezulto, indikante la ĉeeston de kontraŭ-HCV-antikorpoj.
- Unu linio (C nur linio):Negativa rezulto, indikante neniujn detekteblajn kontraŭ-HCV-antikorpojn.
- Neniu linio aŭ T -linio nur:Nevalida rezulto, postulante ripetan teston.
Kunmetaĵo:
Kunmetaĵo | Kvanto | Specifo |
IFU | 1 | / |
Testkasedo | 25 | Ĉiu sigelita folia sako enhavanta unu testan aparaton kaj unu desiccant |
Eltiro diluanto | 500μl *1 tubo *25 | Tris-Cl-bufro, NaCl, NP 40, Proclin 300 |
Guteto | 25 | / |
Swab | / | / |
Prova Proceduro:
| |
5. Zorge forigu la ŝvebadon sen tuŝi la pinton. Enmetu la tutan pinton de la ŝvelaĵo 2 ĝis 3 cm en la dekstran nazon. Notu la romppunkton de la nasa swab. Vi povas senti ĉi tion per viaj fingroj kiam vi enmetas la nazan swab aŭ kontrolu ĝi en la mimnor. Frotu la internon de la nazo en cirklaj movadoj 5 fojojn dum almenaŭ 15 sekundoj, nun prenu la saman nazan swab kaj enmetu ĝin en la alian nazon. Bonvolu plenumi la teston rekte kun la specimeno kaj ne
| 6. Metu la swab en la eltira tubo.Rotu la ŝviton dum ĉirkaŭ 10 sekundoj, turnu la ŝviton kontraŭ la eltira tubo, premante la kapon de la ŝvito kontraŭ la interno de la tubo dum elpremado de la flankoj de la tubo por liberigi tiom da likvaĵo kiel eble de la swab. |
7. Elprenu la ŝvebadon el la pakaĵo sen tuŝi la kompletigon. | 8.Mix ĝisfunde per enŝovado de la fundo de la tubo.Place 3 gutoj de la specimeno vertikale en la specimenan puton de la testo -kasedo. Legu la rezulton post 15 minutoj. Noto: Legu la rezulton ene de 20 minutoj. Alie, oni petas la provon de la testo. |
Rezultoj Interpreto:
