Testsea Disease Test H.Pylori Ag Rapid Test Kit
Rapidaj Detaloj
Marka Nomo: | testsea | Produkta Nomo: | H.Pylori Ag Rapid Test Kit |
Loko de Origino: | Zhejiang, Ĉinio | Tipo: | Patologiaj Analizaj Ekipaĵoj |
Atestilo: | ISO9001/13485 | Klasifiko de instrumentoj | Klaso II |
Precizeco: | 99,6 % | Specimeno: | Feko |
Formato: | Kaseto / Strio | Specifo: | 3.00mm/4.00mm |
MOQ: | 1000 Pc | Konsumodaŭro: | 2 jaroj |
Intencita Uzo
La One Step H.pylori Ag Test estas rapida kromatografia imunotesto por la kvalita detekto de H.pylori-antigeno en feko.
Resumo
H.pylori estas asociita kun diversaj gastrointestinales malsanoj inkluzivita ne-ulcera dispepsio, duodena kaj stomaka ulcero kaj aktiva, kronika gastrito. La tropezo de H. pylori-infekto povus superi 90% en pacientoj kun signoj kaj simptomoj de gastro-intestaj malsanoj. Lastatempaj studoj indikas asocion de H.pylori-infekto kun stomaka kancero. H. pylori kolonianta en la gastrointestina sistemo ellogas specifajn antikorpajn respondojn kiuj helpas pri la diagnozo de H. Pylori-infekto kaj pri monitorado de la prognozo de la terapio de H. pylori-rilataj malsanoj. Antibiotikoj en kombinaĵo kun bismutaj kunmetaĵoj pruviĝis esti efikaj en traktado de aktiva H. pylori-infekto. Sukcesa ekstermado de H. pylori estas rilata al klinika plibonigo en pacientoj kun gastro-intestaj malsanoj disponigantaj plian indicon.
Proceduro
1.La Unu Paŝa Testo povas esti farita uzata sur feko.
2.Kolektu sufiĉan kvanton da feko (1-2 ml aŭ 1-2 g) en pura, seka specimena kolektujo por akiri maksimumajn antigenojn (se ĉeestas). Plej bonaj rezultoj estos akiritaj se la provoj estas faritaj ene de 6 horoj post kolekto.
3.Specimeno kolektita povas esti stokita dum 3 tagoj ĉe 2-8℃se ne provita ene de 6 horoj. Por longdaŭra konservado, specimenoj devas esti konservitaj sub -20℃.
4.Malŝraŭbi la ĉapon de la specimena kolektotubo, tiam hazarde piku la specimenan kolektoaplikilon en la fekan specimenon en almenaŭ 3 malsamaj lokoj por kolekti proksimume 50 mg da feko (ekvivalenta al 1/4 de pizo). Ne elprenu la fekon de membrano) ne estas observita en la testofenestro post unu minuto, aldonu plian guton da specimeno al la specimeno bone.
Pozitiva:Aperas du linioj. Unu linio ĉiam aperu en la kontrollinia regiono (C), kajalia unu ŝajna kolora linio devus aperi en la testlinia regiono.
Negativo:Unu kolora linio aperas en la kontrolregiono (C). Neniu ŝajna kolora linio aperas enla provlinia regiono.
Nevalida:Kontrollinio ne aperas. Nesufiĉa specimena volumo aŭ malĝusta procedoteknikoj estas la plej verŝajnaj kialoj de kontrolliniofiasko.
★ Revizu la proceduron kaj ripetula testo kun nova testa aparato. Se la problemo daŭras, ĉesu uzi la testan ilon tuj kaj kontaktu vian lokan distribuiston.
Informoj pri Ekspozicio
Kompanio Profilo
Ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd estas rapide kreskanta profesia bioteknologia firmao specialigita pri esplorado, evoluado, fabrikado kaj distribuado de altnivelaj en-vitro-diagnozaj (IVD) testaj iloj kaj medicinaj instrumentoj.
Nia instalaĵo estas atestita GMP, ISO9001 kaj ISO13458 kaj ni havas CE-FDA-aprobon. Nun ni antaŭĝojas kunlabori kun pli da eksterlandaj kompanioj por reciproka disvolviĝo.
Ni produktas testojn pri fekundeco, provoj pri infektaj malsanoj, provoj pri misuzo de drogoj, testoj pri koraj markiloj, testoj pri tumormarkoj, testoj pri manĝaĵoj kaj sekurecaj testoj kaj testoj pri bestaj malsanoj, krome, nia marko TESTSEALABS estas konata en ambaŭ enlandaj kaj eksterlandaj merkatoj. Plej bona kvalito kaj favoraj prezoj ebligas al ni preni pli ol 50% la enlandajn akciojn.
Produkta Procezo
1.Preparu
2.Kovrilo
3.Transversa membrano
4.Tranĉi strion
5.Asembleo
6.Paku la sakojn
7.Sigelu la sakojn
8.Paku la skatolon
9.Enkaŝado