Testsea malsano testo h.pylori ag rapida test -ilaro
Rapidaj detaloj
| Markonomo: | Testsea | Produkta Nomo: | H.Pylori AG Rapid Test -ilaro |
| Loko de Origino: | Zhejiang, Ĉinio | Tipo: | Patologiaj Analizaj Ekipaĵoj |
| Atestilo: | ISO9001/13485 | Instrumenta Klasifiko | Klaso II |
| Precizeco: | 99,6% | Specimen: | Fecoj |
| Formato: | Kaseto/strio | Specifo: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 komputiloj | Breta vivo: | 2 jaroj |
Celita uzo
La unu paŝo h.pylori Ag -testo estas rapida kromatografia imunoensacio por la kvalita detekto de h.pylori -antigeno en feĉoj.
Resumo
H.Pylori estas asociita kun vario de gastrointestinalaj malsanoj inkluzivis ne-ulceran dispepsion, duodenan kaj gastrikan ulceron kaj aktivan, kronikan gastriton. La prevalenco de H. pylori -infekto povus superi 90% en pacientoj kun signoj kaj simptomoj de gastrointestinalaj malsanoj. Lastatempaj studoj indikas asocion de h.pylori -infekto kun stomaka kancero. H. pylori koloniiganta en la gastrointestina sistemo provokas specifajn respondojn de antikorpoj, kiuj helpas en la diagnozo de H. pylori -infekto kaj en monitorado de la prognozo de la traktado de rilataj malsanoj de H. pylori. Antibiotikoj en kombinaĵo kun bismutaj komponaĵoj montriĝis efikaj por trakti aktivan H. pylori -infekton. Sukcesa elradikigo de H. pylori estas asociita kun klinika plibonigo en pacientoj kun gastrointestinalaj malsanoj provizantaj plian evidentecon.
Prova Proceduro
1.La testo de unu paŝo povas esti farita uzata ĉe feĉoj.
2.Kolektu sufiĉan kvanton de feĉoj (1-2 ml aŭ 1-2 g) en pura, seka specimeno-kolekto-ujo por akiri maksimumajn antigenojn (se ĉeestas). Plej bonaj rezultoj estos akiritaj se la provoj plenumitaj ene de 6 horoj post la kolekto.
3.Specimeno kolektita povas esti konservita dum 3 tagoj ĉe 2-8℃se ne testita ene de 6 horoj. Por longtempa stokado, specimenoj devas esti konservitaj sub -20℃.
4.Malŝaltu la ĉapon de la specimeno de kolekto de specimenoj, tiam hazarde ponardu la specimenan kolekton -aplikilon en la fekan specimenon en almenaŭ 3 malsamaj lokoj por kolekti proksimume 50 mg da feĉoj (ekvivalentaj al 1/4 de PEA). Ne elprenu la fekon de membrano) ne estas observata en la prova fenestro post unu minuto, aldonu unu plian guton da specimeno al la specimeno bone.
Pozitiva:Du linioj aperas. Unu linio ĉiam devas aperi en la regiona regiono (C), kajAlia ŝajna kolora linio devas aperi en la regiono de la testlinio.
Negativa:Unu kolora linio aperas en la kontrolregiono (C). Neniu ŝajna kolora linio aperas enla testlinia regiono.
Nevalida:Kontrollinio malsukcesas aperi. Nesufiĉa specimena volumo aŭ malĝusta proceduroTeknikoj estas la plej verŝajnaj kialoj de kontrollinio.
★ Revizii la proceduron kaj ripetila testo kun nova test -aparato. Se la problemo persistas, ĉesigu uzi la testan ilaron tuj kaj kontaktu vian lokan distribuiston.
Ekspoziciaj Informoj
Honora Atestilo
Kompania Profilo
Ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd estas rapide kreskanta profesia bioteknologia kompanio specialigita pri esplorado, disvolvado, fabrikado kaj distribuado de altnivelaj in-vitro-diagnozaj (IVD) testaj kitoj kaj medicinaj instrumentoj.
Nia instalaĵo estas GMP, ISO9001, kaj ISO13458 atestita kaj ni havas CE -FDA -aprobon. Nun ni antaŭĝojas kunlabori kun pli eksterlandaj kompanioj por reciproka disvolviĝo.
Ni produktas teston pri fekundeco, testoj pri infektaj malsanoj, testoj pri misuzo de drogoj, testoj pri koraj markiloj, testoj pri markado de tumoroj, testoj pri manĝaĵoj kaj sekurecoj kaj testoj de bestaj malsanoj, krome niaj marko -testoj estis bone konataj en hejmaj kaj eksterlandaj merkatoj. Plej bonkvalitaj kaj favoraj prezoj ebligas al ni transpreni 50% la hejmajn akciojn.
Produkta procezo
1.Prepare
2. Koverto
3. Kruca Membrano
4.Cut Strip
5. Asembleo
6. Paku la saketojn
7. Vidi la saketojn
8. Paku la skatolon
9. Enkalkulado
