PSA Prostate Specific Antigen Test Kit
Parametrotabelo
| Modela Nombro | TSIN101 |
| Nomo | PSA Prostate Specific Antigen Qualititive Test Kit |
| Trajtoj | Alta sentemo, Simpla, Facila kaj Preciza |
| Specimeno | WB/S/P |
| Specifo | 3.0mm 4.0mm |
| Precizeco | 99,6 % |
| Stokado | 2'C-30'C |
| Sendado | Per maro/Aere/TNT/Fedx/DHL |
| Klasifiko de instrumentoj | Klaso II |
| Atestilo | CE ISO FSC |
| En breto | du jarojn |
| Tajpu | Patologiaj Analizaj Ekipaĵoj |
Principo de FOB Rapida Testa Aparato
La PSA Rapida Testa Aparato (Tuta Sango) detektas prostatajn specifajn antigenojn per vida interpreto de kolordisvolviĝo sur la interna strio. PSA-antikorpoj estas senmovigitaj sur la testregiono de la membrano. Dum testado, la specimeno reagas kun PSA-antikorpoj konjugitaj al koloraj partikloj kaj antaŭkovritaj sur la provaĵkuseneto de la testo. La miksaĵo tiam migras tra la membrano per kapilara ago, kaj interagas kun reakciiloj sur la membrano. Se ekzistas sufiĉa PSA en la specimeno, kolora bendo formiĝos ĉe la testregiono de la membrano. Testgrupo (T) pli malforta ol la referencgrupo (R) indikas ke la PSA-nivelo en la specimeno estas inter 4-10 ng/mL. Testgrupo (T) signalo egala aŭ proksima al la referenca grupo (R) indikas ke la PSA-nivelo en la specimeno estas proksimume 10 ng/mL. Testgrupo (T) signalo pli forta ol la referenca grupo (R) indikas ke la PSA-nivelo en la specimeno estas super 10 ng/mL. La aspekto de kolora bendo ĉe la kontrolregiono funkcias kiel procedura kontrolo, indikante ke la bonorda volumeno de specimeno estis aldonita kaj membranmeĉo okazis.
La PSA Rapida Testa Aparato (Tuta Sango/Serumo/Plasmo) estas rapida vida imunanalizo por la kvalita supozebla detekto de prostataj specifaj antigenoj en homa tuta sango, serumo, aŭ plasmospecimenoj. Ĉi tiu ilaro estas destinita por uzo kiel helpo en la diagnozo de prostatkancero.
Proceduro
Alportu testojn, specimenojn, bufron kaj/aŭ kontrolojn al ĉambra temperaturo antaŭ uzo.
1. Forigu la teston el ĝia sigelita sako, kaj metu ĝin sur pura, ebena surfaco. Etikedu la aparaton per pacienta aŭ kontrola identigo. Por plej bonaj rezultoj, la provo devas esti farita ene de unu horo.
2. Transloku 1 gutojn da serumo/plasmo al la specimena puto (S) de la aparato per la provizita unu-uza pipeto, tiam aldonu 1 guton da bufro kaj ekfunkciigu la tempigilon.
OR
Transloku 2 gutojn da tuta sango al la specimena puto (S) de la aparato per la provizita unu-uza pipeto, tiam aldonu 1 guton da bufro kaj ekfunkciigu la tempigilon.
OR
Permesu al 2 pendantaj gutoj da fingrobasta tuta sango fali en la centron de la specimena puto (S) de la testa aparato, tiam aldonu 1 guton da bufro kaj ekfunkciigu la tempigilon.
Evitu kapti aervezikojn en la specimeno bone (S), kaj ne aldonu ajnan solvon al la rezulta areo.
Ĉar la testo komencas funkcii, koloro migras trans la membranon.
3. Atendu la kolora(j)n bendo(j)n aperos. La rezulto devas esti legita post 10 minutoj. Ne interpretu la rezulton post 20 minutoj.
ENHAVO DE LA KITO
La PSA Rapida Testa Aparato (Tuta Sango) estas rapida vida imunanalizo por la kvalita supozebla detekto de prostata specifaj antigenoj en homa tuta sango, serumo, aŭ plasmo specimenoj. Ĉi tiu ilaro estas destinita por uzo kiel helpo en la diagnozo de prostatkancero.
INTERPRETADO DE REZULTADO
Pozitiva (+)
Roz-rozkoloraj bendoj estas videblaj en kaj la kontrolregiono kaj la testregiono. Ĝi indikas pozitivan rezulton por hemoglobina antigeno.
Negativa (-)
Roz-rozkolora bendo estas videbla en la kontrolregiono. Neniu kolorbendo aperas en la testa regiono. Ĝi indikas ke la koncentriĝo de la hemoglobina antigeno estas nul aŭ sub la detektlimo de la testo.
Nevalida
Tute neniu videbla bendo, aŭ estas videbla bendo nur en la testregiono sed ne en la kontrolregiono. Ripetu kun nova testa ilaro. Se la testo ankoraŭ malsukcesas, bonvolu kontakti la distribuiston aŭ la vendejon, kie vi aĉetis la produkton, kun la lota numero.
Informoj pri Ekspozicio
Honora Atestilo
Kompanio Profilo
Ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd estas rapide kreskanta profesia bioteknologia firmao specialigita pri esplorado, evoluado, fabrikado kaj distribuado de altnivelaj en-vitro-diagnozaj (IVD) testaj iloj kaj medicinaj instrumentoj.
Nia instalaĵo estas atestita GMP, ISO9001 kaj ISO13458 kaj ni havas CE-FDA-aprobon. Nun ni antaŭĝojas kunlabori kun pli da eksterlandaj kompanioj por reciproka disvolviĝo.
Ni produktas testojn pri fekundeco, provoj pri infektaj malsanoj, provoj pri misuzo de drogoj, testoj pri koraj markiloj, testoj pri tumormarkoj, testoj pri manĝaĵoj kaj sekurecaj testoj kaj testoj pri bestaj malsanoj, krome, nia marko TESTSEALABS estas konata en ambaŭ enlandaj kaj eksterlandaj merkatoj. Plej bona kvalito kaj favoraj prezoj ebligas al ni preni pli ol 50% la enlandajn akciojn.
Produkta Procezo
1.Preparu
2.Kovrilo
3.Transversa membrano
4.Tranĉi strion
5.Asembleo
6.Paku la sakojn
7.Sigelu la sakojn
8.Paku la skatolon
9.Enkaŝado
