PSA Prostata Specifa Antigena Test -Kit
Parametra tablo
Modela Numero | TSIN101 |
Nomo | PSA Prostata Specifa Antigena Kvalita Test -Kit |
Trajtoj | Alta sentiveco, simpla, facila kaj preciza |
Specimen | WB/S/P |
Specifo | 3.0mm 4.0mm |
Precizeco | 99,6% |
Stokado | 2'C-30'C |
Sendado | Per maro/per aero/tnt/fedx/dhl |
Instrumenta Klasifiko | Klaso II |
Atestilo | CE ISO FSC |
Breta vivo | Du Jaroj |
Tajpu | Patologiaj Analizaj Ekipaĵoj |
Principo de FOB Rapida Test -Aparato
La PSA Rapida Test -aparato (tuta sango) detektas prostatajn specifajn antigenojn per vida interpreto de kolora disvolviĝo sur la interna strio. PSA -antikorpoj estas senmovigitaj sur la testregiono de la membrano. Dum testado, la specimeno reagas kun PSA -antikorpoj konjugitaj al koloraj eroj kaj antaŭkalkulitaj sur la ekzempla kuseneto de la testo. La miksaĵo tiam migras tra la membrano per kapila agado, kaj interagas kun reagiloj sur la membrano. Se estas sufiĉa PSA en la specimeno, kolora bando formiĝos ĉe la testregiono de la membrano. Singal pli malforta de testo (T) ol la referenca bando (R) indikas, ke la PSA-nivelo en la specimeno estas inter 4-10 ng/ml. Test -bando (T) signalo egala aŭ proksima al la referenca bando (R) indikas, ke la PSA -nivelo en la specimeno estas proksimume 10 ng/ml. Test -bando (t) signalo pli forta ol la referenca bando (R) indikas, ke la PSA -nivelo en la specimeno estas super 10 ng/ml. La apero de kolora bando ĉe la kontrolregiono servas kiel procedura kontrolo, kio indikas, ke la taŭga volumo de specimeno estis aldonita kaj membrana vagado okazis.
La PSA Rapid -test -aparato (tuta sango/serumo/plasmo) estas rapida vida imunoensendo por la kvalita supozata detekto de prostataj specifaj antigenoj en homa tuta sango, serumo aŭ plasmaj specimenoj. Ĉi tiu ilaro estas destinita por uzi kiel helpo en la diagnozo de prostata kancero.
Prova Proceduro
Alportu testojn, specimenojn, bufron kaj/aŭ kontrolojn al ĉambra temperaturo antaŭ uzo.
1. Forigu la teston el ĝia sigelita sako, kaj metu ĝin sur puran, ebenan surfacon. Etiketu la aparaton kun identigo de pacientoj aŭ kontrolo. Por plej bonaj rezultoj, la provo devas esti farita ene de unu horo.
2. Transdonu 1 gutojn da serumo/plasmo al la specimeno (j) de la aparato kun la provizita uzebla pipeto, poste aldonu 1 guton da bufro, kaj komencu la temporizilon.
OR
Transdonu 2 gutojn da tuta sango al la specimeno (j) de la aparato kun la provizita uzebla pipeto, poste aldonu 1 guton da bufro, kaj komencu la temporizilon.
OR
Permesu al 2 pendantaj gutoj da fingroŝranko tuta sango fali en la centron de la specimeno (j) de la prova aparato, poste aldonu 1 guton da bufro, kaj komencu la temporizilon.
Evitu kapti aerajn vezikojn en la specimeno (j), kaj ne aldonu iun ajn solvon al la rezulta areo.
Ĉar la testo komencas funkcii, koloro migros tra la membrano.
3. Atendu la kolorajn (j) bandojn (j). La rezulto estu legata je 10 minutoj. Ne interpretu la rezulton post 20 minutoj.
Enhavo de la ilaro
La PSA Rapid -test -aparato (tuta sango) estas rapida vida imuno -testado por la kvalita supozata detekto de prostataj specifaj antigenoj en homa tuta sango, serumo aŭ plasmaj specimenoj. Ĉi tiu ilaro estas destinita por uzi kiel helpo en la diagnozo de prostata kancero.
Interpreto de rezultoj
Pozitiva (+)
Rose-rozkoloraj bandoj estas videblaj en la kontrolregiono kaj en la testregiono. Ĝi indikas pozitivan rezulton por hemoglobina antigeno.
Negativa (-)
Rose-rozkolora bando estas videbla en la kontrolregiono. Neniu kolora bando aperas en la testregiono. Ĝi indikas, ke la koncentriĝo de la hemoglobina antigeno estas nulo aŭ sub la detekta limo de la testo.
Nevalida
Neniu videbla bando entute, aŭ ekzistas videbla bando nur en la testregiono sed ne en la kontrolregiono. Ripetu kun nova test -ilaro. Se testo ankoraŭ malsukcesas, bonvolu kontakti la distribuiston aŭ la butikon, kie vi aĉetis la produkton, kun la multnombro.
Ekspoziciaj Informoj
![1-1](https://www.testsealabs.com/uploads/1-1.png)
Honora Atestilo
Kompania Profilo
Ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd estas rapide kreskanta profesia bioteknologia kompanio specialigita pri esplorado, disvolvado, fabrikado kaj distribuado de altnivelaj in-vitro-diagnozaj (IVD) testaj kitoj kaj medicinaj instrumentoj.
Nia instalaĵo estas GMP, ISO9001, kaj ISO13458 atestita kaj ni havas CE -FDA -aprobon. Nun ni antaŭĝojas kunlabori kun pli eksterlandaj kompanioj por reciproka disvolviĝo.
Ni produktas teston pri fekundeco, testoj pri infektaj malsanoj, testoj pri misuzo de drogoj, testoj pri koraj markiloj, testoj pri markado de tumoroj, testoj pri manĝaĵoj kaj sekurecoj kaj testoj de bestaj malsanoj, krome niaj marko -testoj estis bone konataj en hejmaj kaj eksterlandaj merkatoj. Plej bonkvalitaj kaj favoraj prezoj ebligas al ni transpreni 50% la hejmajn akciojn.
Produkta procezo
1.Prepare
2. Koverto
3. Kruca Membrano
4.Cut Strip
5. Asembleo
6. Paku la saketojn
7. Vidi la saketojn
8. Paku la skatolon
9. Enkalkulado