Gratulon!！ "Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test" fabrikita de Testsea akiris la FDA-Atestilon en Filipinoj la 25-an de aprilo 2022. La atesto indikas, ke la produktoj Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test estas aprobitaj por vendiĝi en la Filipina merkato de la loka administracio.
Nia produkto povas esti uzata kaj por profesia uzo kaj hejma uzo (memtestado). Estas oportune por institucioj, individuoj kaj familioj rapide kaj ĝustatempe detekti nazajn/nazofaringajn/orofaringajn swabspecimenojn.
* Tuja rezulto post 15-20 minutoj
* Facile kolekti specimenojn * Neniu ekipaĵo bezonata * Rezultoj estas klare videblaj
* Taŭga por grandskalaj novaj kronoj * Identigu fruan infekton
Ekde la ekapero de la COVID-19, Testsea strikte sekvas la funkciadon de sistemo de kvalito-administrado ISO13485 kaj ISO9001 kun esplorado, produktado, kvalitkontrolo, financo, enlanda vendo kaj internacia vendo ktp. kaj akiris la CE 1011/1434 memtestan atestilon. en EU, la atestilo de la Therapeutic Goods Administration (TGA) en Aŭstralio, Thailand Food and Drug Administration (FDA) kaj iuj aliaj atestadoj de malsamaj landoj, kiuj pruvas la kvalito de niaj produktoj estas aprobita de rilataj registaraj institucioj. Ankaŭ niaj produktoj havas bonan reputacion kaj markan influon de la eksterlandaj merkatoj. Testsea daŭre esploros kaj disvolvos rapidajn testproduktojn de la COVID-19 kaj kontribuos al la batalo kontraŭ la COVID-19-epidemio tra la mondo.
Afiŝtempo: Apr-29-2022