CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit
Parametrotabelo
| Modela Nombro | TSIN101 |
| Nomo | AFP Alfa-Fetoprotein Test Kit |
| Trajtoj | Alta sentemo, Simpla, Facila kaj Preciza |
| Specimeno | WB/S/P |
| Specifo | 3.0mm 4.0mm |
| Precizeco | 99,6 % |
| Stokado | 2'C-30'C |
| Sendado | Per maro/Aere/TNT/Fedx/DHL |
| Klasifiko de instrumentoj | Klaso II |
| Atestilo | CE ISO FSC |
| En breto | du jarojn |
| Tajpu | Patologiaj Analizaj Ekipaĵoj |
Principo de FOB Rapida Testa Aparato
La CEA Rapida Testa Aparato (Tuta Sango/Serumo/Plasmo) estis dizajnita por detekti homan karcinoembrian antigenon (CEA) per vida interpreto de kolordisvolviĝo en la interna strio. La membrano estis senmovigita kun kontraŭ-CEA kaptaj antikorpoj sur la testregiono. Dum la testo, la specimeno rajtas reagi kun koloraj kontraŭ-CEA unuklonaj antikorpoj koloidaj orkonjugatoj, kiuj estis antaŭkovritaj sur la specimena kuseneto de la testo. La miksaĵo tiam moviĝas sur la membranon per kapilara ago, kaj interagas kun reakciiloj sur la membrano. Se ekzistis sufiĉe da CEA en specimenoj, kolora bendo formiĝos ĉe la testregiono de la membrano. La ĉeesto de ĉi tiu kolora bando indikas pozitivan rezulton, dum ĝia foresto indikas negativan rezulton. Apero de kolora bendo ĉe la kontrolregiono funkcias kiel procedura kontrolo. Tio indikas ke bonorda volumeno de specimeno estis aldonita kaj membranmeĉo okazis.
1.Ne malfermu folian sakon ĝis preta komenci testadon. Fridigitaj testaj aparatoj devas resti al ĉambra temperaturo (15 °-28 °C) antaŭ malfermi la saketon.
2.Forigu la aparaton el la protekta sako kaj etikedu la aparaton per specimena identigo.
3. Aldonu 50 ul da freŝa sango al la Prova Puto (por Karto) aŭ Specimena Kuseneto (por Dipstick),Tiam aldonu 2 gutojn (50 ul) da provkura bufro en la specimenan puton aŭ specimenan kuseneton.
4. Legu la rezulton ene de 10-15 minutoj. Ne legu rezultojn post 15 minutoj. Observu
la kolora bendo formiĝis super la kontrolregiono indikante ke la analizo estas kompleta.
Proceduro
ENHAVO DE LA KITO
1.Individue pakitaj testaj aparatoj
Ĉiu aparato enhavas strion kun koloraj konjugatoj kaj reaktivaj reakciiloj antaŭ-disvastigitaj ĉe la ekvivalentaj regionoj.
2.Forĵeteblaj pipetoj
Por aldoni specimenojn uzu.
3.Bufro
Fosfato bufrita salo kaj konservativo.
4.Enmetaĵo de pakaĵo
Por operacia instrukcio.
INTERPRETADO DE REZULTADO
Pozitiva (+)
Du rozkoloraj bendoj aperas sur testregiono. Tio indikas ke la specimeno enhavas CEA
Negativa (-)
Nur unu rozkolora bendo aperas sur testregiono. Ĉi tio indikas, ke ne ekzistas CEA en la tuta sango.
Nevalida
Se sen kolora bendo aperas sur testregiono, tio estas indiko de ebla eraro en plenumado de la testo. La testo devas esti ripetita per nova aparato.
Informoj pri Ekspozicio
Honora Atestilo
Kompanio Profilo
Ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd estas rapide kreskanta profesia bioteknologia firmao specialigita pri esplorado, evoluado, fabrikado kaj distribuado de altnivelaj en-vitro-diagnozaj (IVD) testaj iloj kaj medicinaj instrumentoj.
Nia instalaĵo estas atestita GMP, ISO9001 kaj ISO13458 kaj ni havas CE-FDA-aprobon. Nun ni antaŭĝojas kunlabori kun pli da eksterlandaj kompanioj por reciproka disvolviĝo.
Ni produktas testojn pri fekundeco, provoj pri infektaj malsanoj, provoj pri misuzo de drogoj, testoj pri koraj markiloj, testoj pri tumormarkoj, testoj pri manĝaĵoj kaj sekurecaj testoj kaj testoj pri bestaj malsanoj, krome, nia marko TESTSEALABS estas konata en ambaŭ enlandaj kaj eksterlandaj merkatoj. Plej bona kvalito kaj favoraj prezoj ebligas al ni preni pli ol 50% la enlandajn akciojn.
Produkta Procezo
1.Preparu
2.Kovrilo
3.Transversa membrano
4.Tranĉi strion
5.Asembleo
6.Paku la sakojn
7.Sigelu la sakojn
8.Paku la skatolon
9.Enkaŝado
