CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit
Parametra tablo
| Modela Numero | TSIN101 |
| Nomo | AFP alfa-fetoproteina testo |
| Trajtoj | Alta sentiveco, simpla, facila kaj preciza |
| Specimen | WB/S/P |
| Specifo | 3.0mm 4.0mm |
| Precizeco | 99,6% |
| Stokado | 2'C-30'C |
| Sendado | Per maro/per aero/tnt/fedx/dhl |
| Instrumenta Klasifiko | Klaso II |
| Atestilo | CE ISO FSC |
| Breta vivo | Du Jaroj |
| Tajpu | Patologiaj Analizaj Ekipaĵoj |
Principo de FOB Rapida Test -Aparato
La CEA Rapid Test -aparato (tuta sango/serumo/plasmo) estis desegnita por detekti homan karcinoembryonic antigenon (CEA) per vida interpreto de kolora disvolviĝo en la interna strio. La membrano estis senmovigita per kontraŭ-CEA-kaptaj antikorpoj sur la testregiono. Dum la testo, la specimeno rajtas reagi kun koloraj kontraŭ-CEA-monoklonaj antikorpoj koloidaj oraj konjugacioj, kiuj estis antaŭkalkulitaj sur la ekzempla kuseneto de la testo. La miksaĵo tiam moviĝas sur la membranon per kapilara ago, kaj interagas kun reagentoj sur la membrano. Se estus sufiĉe da CEA en specimenoj, kolora bando formiĝos ĉe la testregiono de la membrano. Ĉeesto de ĉi tiu kolora bando indikas pozitivan rezulton, dum ĝia foresto indikas negativan rezulton. Apero de kolora bando ĉe la kontrolregiono servas kiel procedura kontrolo. Ĉi tio indikas, ke taŭga volumo de specimeno estis aldonita kaj membrana vagado okazis.
1. Ne malfermu folian sakon ĝis preta komenci testadon. Fridujaj testaj aparatoj devas esti permesitaj veni al ĉambra temperaturo (15 °- 28 ° C) antaŭ ol malfermi la sakon.
2. Forprenu la aparaton el la protekta sako kaj etiketu la aparaton kun specimeno -identigo.
3. Aldonu 50 UL da freŝa sango al la specimeno (por karto) aŭ specimeno (por dipstick), poste aldonu 2 gutojn (50 UL) de testo -kuranta bufro en la specimenan puton aŭ specimenon.
4. Legu la rezulton ene de10- 15 minutoj. Ne legu rezultojn post 15 minutoj. Observu
La kolora bando disvolvita super la kontrolregiono indikante ke la provo estas kompleta.
Prova Proceduro
Enhavo de la ilaro
1.Individue plenplenaj testaj aparatoj
Ĉiu aparato enhavas strion kun koloraj konjugacioj kaj reaktivaj reagentoj antaŭpremitaj ĉe la respondaj regionoj.
2.Disponeblaj pipetoj
Por aldono de specimenoj.
3.Bufro
Fosfata bufrita salo kaj konservativa.
4.Paka enmeto
Por operacia instrukcio.
Interpreto de rezultoj
Pozitiva (+)
Du rozkoloraj bandoj aperas en testregiono. Ĉi tio indikas, ke la specimeno enhavas CEA
Negativa (-)
Nur unu rozkolora bando aperas sur testregiono. Ĉi tio indikas, ke ne ekzistas ĈEA en la tuta sango.
Nevalida
Se sen kolora bando aperas sur testregiono, ĉi tio estas indiko de ebla eraro en plenumado de la testo. La testo devas ripetiĝi per nova aparato.
Ekspoziciaj Informoj
Honora Atestilo
Kompania Profilo
Ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd estas rapide kreskanta profesia bioteknologia kompanio specialigita pri esplorado, disvolvado, fabrikado kaj distribuado de altnivelaj in-vitro-diagnozaj (IVD) testaj kitoj kaj medicinaj instrumentoj.
Nia instalaĵo estas GMP, ISO9001, kaj ISO13458 atestita kaj ni havas CE -FDA -aprobon. Nun ni antaŭĝojas kunlabori kun pli eksterlandaj kompanioj por reciproka disvolviĝo.
Ni produktas teston pri fekundeco, testoj pri infektaj malsanoj, testoj pri misuzo de drogoj, testoj pri koraj markiloj, testoj pri markado de tumoroj, testoj pri manĝaĵoj kaj sekurecoj kaj testoj de bestaj malsanoj, krome niaj marko -testoj estis bone konataj en hejmaj kaj eksterlandaj merkatoj. Plej bonkvalitaj kaj favoraj prezoj ebligas al ni transpreni 50% la hejmajn akciojn.
Produkta procezo
1.Prepare
2. Koverto
3. Kruca Membrano
4.Cut Strip
5. Asembleo
6. Paku la saketojn
7. Vidi la saketojn
8. Paku la skatolon
9. Enkalkulado
