Testsea Disease Test TYP Typhoid IgG/IgM Rapid Test Kit
Γρήγορες λεπτομέρειες
| Επωνυμία: | testsea | Όνομα προϊόντος: | TYP Τυφοειδής IgG/IgM |
| Τόπος καταγωγής: | Zhejiang, Κίνα | Τύπος: | Εξοπλισμοί Παθολογικής Ανάλυσης |
| Πιστοποιητικό: | ISO9001/13485 | Ταξινόμηση οργάνων | Τάξη II |
| Ακρίβεια: | 99,6% | Δείγμα: | Ολικό αίμα/Ορός/Πλάσμα |
| Σχήμα και διάταξις βιβλίου: | Κασέτα/Τρίπ | Προσδιορισμός: | 3,00mm/4,00mm |
| MOQ: | 1000 τεμ | Διάρκεια ζωής: | 2 χρόνια |
Προβλεπόμενη χρήση
Το Typhoid IgG/IgM Rapid Test είναι μια ανοσοδοκιμασία πλευρικής ροής για την ταυτόχρονη ανίχνευση και διαφοροποίηση των IgG και IgM αντι-Salmonella typhi (S. typhi) στον ανθρώπινο ορό, στο πλάσμα. Προορίζεται να χρησιμοποιηθεί ως προληπτικό τεστ και ως βοήθημα στη διάγνωση λοίμωξης από S. typhi. Οποιοδήποτε αντιδραστικό δείγμα με το Typhoid IgG/IgM Rapid Test πρέπει να επιβεβαιωθεί με εναλλακτική(-ές) μεθόδους δοκιμής.
Περίληψη
Ο τυφοειδής πυρετός προκαλείται από το S. typhi, ένα Gram-αρνητικό βακτήριο. Παγκοσμίως υπολογίζεται ότι συμβαίνουν 17 εκατομμύρια κρούσματα και 600.000 σχετικοί θάνατοι ετησίως1. Οι ασθενείς που έχουν μολυνθεί με HIV διατρέχουν σημαντικά αυξημένο κίνδυνο κλινικής μόλυνσης από S. typhi2. Οι ενδείξεις λοίμωξης από ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού παρουσιάζουν επίσης αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης τυφοειδή πυρετού. Το 1-5% των ασθενών γίνεται χρόνιος φορέας που φιλοξενεί το S. typhi στη χοληδόχο κύστη.
Η κλινική διάγνωση του τυφοειδούς πυρετού εξαρτάται από την απομόνωση του S. typhi από αίμα, μυελό των οστών ή μια συγκεκριμένη ανατομική βλάβη. Στις εγκαταστάσεις που δεν έχουν τη δυνατότητα να πραγματοποιήσουν αυτήν την περίπλοκη και χρονοβόρα διαδικασία, χρησιμοποιείται το τεστ Filix-Widal για τη διευκόλυνση της διάγνωσης. Ωστόσο, πολλοί περιορισμοί οδηγούν σε δυσκολίες στην ερμηνεία του τεστ Widal3,4.
Αντίθετα, το Typhoid IgG/IgM Rapid Test είναι μια απλή και γρήγορη εργαστηριακή εξέταση. Το τεστ ανιχνεύει ταυτόχρονα και διαφοροποιεί τα αντισώματα IgG και IgM στο ειδικό αντιγόνο S. typhi5 t σε δείγμα ολικού αίματος, βοηθώντας έτσι στον προσδιορισμό της τρέχουσας ή προηγούμενης έκθεσης στο S. typhi.
Διαδικασία δοκιμής
Αφήστε το τεστ, το δείγμα, το ρυθμιστικό διάλυμα και/ή τους μάρτυρες να φτάσουν σε θερμοκρασία δωματίου 15-30℃ (59-86℉) πριν από τη δοκιμή.
1. Φέρτε τη θήκη σε θερμοκρασία δωματίου πριν την ανοίξετε. Αφαιρέστε τη συσκευή δοκιμής από τοσφραγισμένο σακουλάκι και χρησιμοποιήστε το το συντομότερο δυνατό.
2. Τοποθετήστε τη συσκευή δοκιμής σε μια καθαρή και επίπεδη επιφάνεια.
3. Για δείγμα ορού ή πλάσματος: Κρατήστε το σταγονόμετρο κάθετα και μεταφέρετε 3 σταγόνες ορούή πλάσματος (περίπου 100 μl) στο φρεάτιο(S) δείγματος της συσκευής δοκιμής και, στη συνέχεια, ξεκινήστε τομετρών την ώραν. Δείτε την παρακάτω εικόνα.
4. Για δείγματα ολικού αίματος: Κρατήστε το σταγονόμετρο κάθετα και μεταφέρετε 1 σταγόνα ολόκληρουαίμα (περίπου 35 μl) στο φρεάτιο(S) δείγματος της συσκευής δοκιμής, στη συνέχεια προσθέστε 2 σταγόνες ρυθμιστικού διαλύματος (περίπου 70 μl) και ξεκινήστε το χρονόμετρο. Δείτε την παρακάτω εικόνα.
5. Περιμένετε να εμφανιστούν οι έγχρωμες γραμμές. Διαβάστε τα αποτελέσματα σε 15 λεπτά. Μην ερμηνεύσετε τοαποτέλεσμα μετά από 20 λεπτά.
Η εφαρμογή επαρκούς ποσότητας δείγματος είναι απαραίτητη για ένα έγκυρο αποτέλεσμα δοκιμής. Εάν η μετανάστευση (η διαβροχήτης μεμβράνης) δεν παρατηρείται στο παράθυρο δοκιμής μετά από ένα λεπτό, προσθέστε μία ακόμη σταγόνα ρυθμιστικού διαλύματος(για πλήρες αίμα) ή δείγμα (για ορό ή πλάσμα) στο πηγαδάκι του δείγματος.
Ερμηνεία Αποτελεσμάτων
Θετικός:Εμφανίζονται δύο γραμμές. Μία γραμμή πρέπει πάντα να εμφανίζεται στην περιοχή της γραμμής ελέγχου (C) καιάλλη μία εμφανής έγχρωμη γραμμή θα πρέπει να εμφανίζεται στην περιοχή της γραμμής δοκιμής.
Αρνητικός:Εμφανίζεται μία έγχρωμη γραμμή στην περιοχή ελέγχου (C). Δεν εμφανίζεται εμφανής έγχρωμη γραμμήτην περιοχή της γραμμής δοκιμής.
Ακυρος:Η γραμμή ελέγχου δεν εμφανίζεται. Ανεπαρκής όγκος δείγματος ή εσφαλμένη διαδικασίαΟι τεχνικές είναι οι πιο πιθανοί λόγοι για την αστοχία της γραμμής ελέγχου.
★ Επανεξετάστε τη διαδικασία και επαναλάβετετη δοκιμή με μια νέα συσκευή δοκιμής. Εάν το πρόβλημα παραμένει, διακόψτε αμέσως τη χρήση του κιτ δοκιμής και επικοινωνήστε με τον τοπικό διανομέα σας.
Πληροφορίες Έκθεσης
Τιμητικό Πιστοποιητικό
Εταιρικό Προφίλ
Εμείς, η Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd είναι μια ταχέως αναπτυσσόμενη επαγγελματική εταιρεία βιοτεχνολογίας που ειδικεύεται στην έρευνα, την ανάπτυξη, την κατασκευή και τη διανομή προηγμένων κιτ δοκιμών in vitro διαγνωστικών (IVD) και ιατρικών οργάνων.
Οι εγκαταστάσεις μας είναι πιστοποιημένες με GMP, ISO9001 και ISO13458 και έχουμε έγκριση CE FDA. Τώρα ανυπομονούμε να συνεργαστούμε με περισσότερες εταιρείες του εξωτερικού για αμοιβαία ανάπτυξη.
Παράγουμε τεστ γονιμότητας, τεστ μολυσματικών ασθενειών, τεστ κατάχρησης ναρκωτικών, δοκιμές καρδιακών δεικτών, δοκιμές καρκινικών δεικτών, δοκιμές τροφίμων και ασφάλειας και δοκιμές ασθενειών σε ζώα. Η καλύτερη ποιότητα και οι ευνοϊκές τιμές μας επιτρέπουν να αναλάβουμε το 50% των εγχώριων μετοχών.
Διαδικασία προϊόντος
1. Προετοιμάστε
2.Κάλυμμα
3.Διασταυρούμενη μεμβράνη
4.Κόψτε λωρίδα
5.Συναρμολόγηση
6. Συσκευάστε τις θήκες
7.Σφραγίστε τις θήκες
8. Συσκευάστε το κουτί
9.Εγκιβωτισμός
