Testsea Disease Test Kit TOXO IgG/IgM Rapid Test
Γρήγορες λεπτομέρειες
Επωνυμία: | Testsea | Όνομα προϊόντος: | Κιτ ταχείας δοκιμής TOXO IgG/IgM |
Τόπος καταγωγής: | Zhejiang, Κίνα | Τύπος: | Εξοπλισμοί Παθολογικής Ανάλυσης |
Πιστοποιητικό: | CE/ISO9001/ISO13485 | Ταξινόμηση οργάνων | Τάξη III |
Ακρίβεια: | 99,6% | Δείγμα: | Ολικό αίμα/Ορός/Πλάσμα |
Σχήμα και διάταξις βιβλίου: | Κασέτα/Τρίπ | Προσδιορισμός: | 3,00mm/4,00mm |
MOQ: | 1000 τεμ | Διάρκεια ζωής: | 2 χρόνια |
OEM&ODM | υποστήριξη | Προσδιορισμός: | 40 τεμ/κιβώτιο |
Δυνατότητα Προμήθειας:
5000000 Τεμάχιο/Τεμάχια ανά μήνα
Συσκευασία & παράδοση:
Λεπτομέρειες συσκευασίας
40 τεμ/κιβώτιο
2000PCS/CTN,66*36*56,5cm,18,5KG
Χρόνος παράδοσης:
Ποσότητα (τεμάχια) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
Χρόνος παράδοσης (ημέρες) | 7 | 30 | Προς διαπραγμάτευση |
Περιγραφή βίντεο
Διαδικασία δοκιμής
Αφήστε το τεστ, το δείγμα, το ρυθμιστικό διάλυμα και/ή τους μάρτυρες να φτάσουν σε θερμοκρασία δωματίου 15-30℃ (59-86℉) πριν από τη δοκιμή.
1. Φέρτε τη θήκη σε θερμοκρασία δωματίου πριν την ανοίξετε. Αφαιρέστε τη συσκευή δοκιμής από τη σφραγισμένη θήκη και χρησιμοποιήστε την το συντομότερο δυνατό.
2. Τοποθετήστε τη συσκευή δοκιμής σε μια καθαρή και επίπεδη επιφάνεια.
3. Για δείγμα ορού ή πλάσματος: Κρατήστε το σταγονόμετρο κατακόρυφα και μεταφέρετε 3 σταγόνες ορού ή πλάσματος (περίπου 100μl) στο φρεάτιο(S) δείγματος της συσκευής δοκιμής και μετά ξεκινήστε το χρονόμετρο. Δείτε την παρακάτω εικόνα.
4. Για δείγματα ολικού αίματος: Κρατήστε το σταγονόμετρο κατακόρυφα και μεταφέρετε 1 σταγόνα πλήρους αίματος (περίπου 35 μl) στο φρεάτιο(S) δείγματος της συσκευής δοκιμής, στη συνέχεια προσθέστε 2 σταγόνες ρυθμιστικού διαλύματος (περίπου 70 μl) και ξεκινήστε το χρονόμετρο. Δείτε την παρακάτω εικόνα.
5. Περιμένετε να εμφανιστούν οι έγχρωμες γραμμές. Διαβάστε τα αποτελέσματα σε 15 λεπτά. Μην ερμηνεύσετε το αποτέλεσμα μετά από 20 λεπτά.
Η εφαρμογή επαρκούς ποσότητας δείγματος είναι απαραίτητη για ένα έγκυρο αποτέλεσμα δοκιμής. Εάν δεν παρατηρηθεί μετανάστευση (διαβροχή της μεμβράνης) στο παράθυρο δοκιμής μετά από ένα λεπτό, προσθέστε μία ακόμη σταγόνα ρυθμιστικού διαλύματος (για πλήρες αίμα) ή δείγματος (για ορό ή πλάσμα) στο πηγαδάκι του δείγματος.
Ερμηνεία Αποτελεσμάτων
Θετικός:Εμφανίζονται δύο γραμμές. Μια γραμμή θα πρέπει να εμφανίζεται πάντα στην περιοχή γραμμής ελέγχου (C) και μια άλλη μια εμφανής έγχρωμη γραμμή θα πρέπει να εμφανίζεται στην περιοχή της γραμμής δοκιμής.
Αρνητικός:Εμφανίζεται μία έγχρωμη γραμμή στην περιοχή ελέγχου (C). Δεν εμφανίζεται εμφανής έγχρωμη γραμμή στην περιοχή της γραμμής δοκιμής.
Ακυρος:Η γραμμή ελέγχου δεν εμφανίζεται. Ο ανεπαρκής όγκος δείγματος ή οι εσφαλμένες διαδικαστικές τεχνικές είναι οι πιο πιθανοί λόγοι για την αστοχία της γραμμής ελέγχου.
★ Ελέγξτε τη διαδικασία και επαναλάβετε τη δοκιμή με μια νέα συσκευή δοκιμής. Εάν το πρόβλημα παραμένει, διακόψτε αμέσως τη χρήση του κιτ δοκιμής και επικοινωνήστε με τον τοπικό διανομέα σας.
Λίστα προϊόντων
Όνομα προϊόντος | Δείγμα | Σχήμα και διάταξις βιβλίου | Πιστοποιητικό |
Γρίπη Ag A Test | Ρινικό/Ρινοφαρυγγικό Επίχρισμα | Κασέτα | CE ISO |
Δοκιμή γρίπης Ag B | Ρινικό/Ρινοφαρυγγικό Επίχρισμα | Κασέτα | CE ISO |
HCV Ab Test για τον ιό της ηπατίτιδας C | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
Τεστ HIV 1+2 | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
HIV 1/2 Tri-line Test | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
Τεστ αντισωμάτων HIV 1/2/O | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
Δάγκειος έλεγχος IgG/IgM | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Τεστ αντιγόνου δάγκειου πυρετού NS1 | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Δοκιμασία αντιγόνου δάγκειου πυρετού IgG/IgM/NS1 | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
H.Pylori Ab Test | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
H.Pylori Ag Test | Περιττώματα | Κασέτα | CE ISO |
Δοκιμή σύφιλης (Αντί-τρεποναιμία ωχρά). | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Δοκιμή τυφοειδούς IgG/IgM | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Τεστ Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Τεστ φυματίωσης | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
HBsAg Rapid Test | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
HBsAb Rapid Test | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
HBeAg Rapid Test | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
HBeAb Rapid Test | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
HBcAb Rapid Test | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
Τεστ Ροταϊού | Περιττώματα | Κασέτα | CE ISO |
Τεστ αδενοϊού | Περιττώματα | Κασέτα | CE ISO |
Δοκιμή αντιγόνου νοροϊού | Περιττώματα | Κασέτα | ISO |
Τεστ IgM του ιού HAV ηπατίτιδας Α | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
Τεστ IgG/IgM ιού HAV Ηπατίτιδας Α | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Ελονοσία Ag pf/pv Tri-line Test | WB | Κασέτα | CE ISO |
Ελονοσία Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Κασέτα | ISO |
Ελονοσία Ab pf/pv Tri-line Test | WB | Κασέτα | CE ISO |
Ελονοσία Ag pv Test | WB | Κασέτα | CE ISO |
Δοκιμή ελονοσίας Ag pf | WB | Κασέτα | CE ISO |
Ελονοσία Ag Pan Test | WB | Κασέτα | CE ISO |
Δοκιμή Leishmania IgG/IgM | Ορός/Πλάσμα | Κασέτα | CE ISO |
Leptospira IgG/IgM Test | Ορός/Πλάσμα | Κασέτα | CE ISO |
Δοκιμή βρουκέλλωσης (βρουκέλλας) IgG/IgM | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Τεστ Chikungunya IgM | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Chlamydia trachomatis Ag Test | Ενδοτραχηλικό στυλεό/Ουρηθρικό επίχρισμα | Κασέτα | ISO |
Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | Ενδοτραχηλικό στυλεό/Ουρηθρικό επίχρισμα | Κασέτα | CE ISO |
Τεστ Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Τεστ Chlamydia Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Έλεγχος Ab IgG/IgM ιού ερυθράς | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Δοκιμή IgG/IgM αντισωμάτων κυτταρομεγαλοϊού | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Τεστ αντισωμάτων IgG/IgM για ιούς απλού έρπητα Ⅰ | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Τεστ αντισωμάτων IgG/IgM για ιούς απλού έρπητα Ⅱ | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Δοκιμή αντισωμάτων IgG/IgM για τον ιό Zika | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Δοκιμή IgM αντισωμάτων ιού ηπατίτιδας Ε | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Γρίπη Ag A+B Test | Ρινικό/Ρινοφαρυγγικό Επίχρισμα | Κασέτα | CE ISO |
HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
Multi Combo Test MCT HBsAg/HCV/HIV | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
Κασέτα δοκιμής αντιγόνων ευλογιάς πιθήκων | Στοματοφαρυγγικό επίχρισμα | Κασέτα | CE ISO |
Εταιρικό Προφίλ
Εμείς, η Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd είναι μια ταχέως αναπτυσσόμενη επαγγελματική εταιρεία βιοτεχνολογίας που ειδικεύεται στην έρευνα, την ανάπτυξη, την κατασκευή και τη διανομή προηγμένων κιτ δοκιμών in vitro διαγνωστικών (IVD) και ιατρικών οργάνων.
Οι εγκαταστάσεις μας είναι πιστοποιημένες με GMP, ISO9001 και ISO13458 και έχουμε έγκριση CE FDA. Τώρα ανυπομονούμε να συνεργαστούμε με περισσότερες εταιρείες του εξωτερικού για αμοιβαία ανάπτυξη.
Παράγουμε τεστ γονιμότητας, τεστ μολυσματικών ασθενειών, τεστ κατάχρησης ναρκωτικών, δοκιμές καρδιακών δεικτών, δοκιμές καρκινικών δεικτών, δοκιμές τροφίμων και ασφάλειας και δοκιμές ασθενειών σε ζώα. Η καλύτερη ποιότητα και οι ευνοϊκές τιμές μας επιτρέπουν να αναλάβουμε το 50% των εγχώριων μετοχών.