Testea Disease Test Test σύφιλης (Anti-treponemia Pallidum).
Γρήγορες λεπτομέρειες
Επωνυμία: | Testsea | Όνομα προϊόντος: | Δοκιμή σύφιλης (Αντί-τρεποναιμία ωχρά). |
Τόπος καταγωγής: | Zhejiang, Κίνα | Τύπος: | Εξοπλισμοί Παθολογικής Ανάλυσης |
Πιστοποιητικό: | CE/ISO9001/ISO13485 | Ταξινόμηση οργάνων | Τάξη III |
Ακρίβεια: | 99,6% | Δείγμα: | Ολικό αίμα/Ορός/Πλάσμα |
Σχήμα και διάταξις βιβλίου: | Κασέτα | Προσδιορισμός: | 3,00mm/4,00mm |
MOQ: | 1000 τεμ | Διάρκεια ζωής: | 2 χρόνια |
OEM&ODM | υποστήριξη | Προσδιορισμός: | 40 τεμ/κιβώτιο |
Δυνατότητα Προμήθειας:
5000000 Τεμάχιο/Τεμάχια ανά μήνα
Συσκευασία & παράδοση:
Λεπτομέρειες συσκευασίας
40 τεμ/κιβώτιο
2000PCS/CTN,66*36*56,5cm,18,5KG
Χρόνος παράδοσης:
Ποσότητα (τεμάχια) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
Χρόνος παράδοσης (ημέρες) | 7 | 30 | Προς διαπραγμάτευση |
Περιγραφή βίντεο
Προβλεπόμενη χρήση
Η σύφιλη (SYP) Η κασέτα ταχείας δοκιμής αντισωμάτων (ολόκληρο αίμα/ορός/πλάσμα) είναι μια ταχεία, ορολογική, ανοσοχρωματογραφική ανάλυση για την ποιοτική ανίχνευση αντισωμάτων (IgG, IgM και IgA) στο Treponema Pallidum (TP) σε ανθρώπινο ορό ή σε ανθρώπινο ορό. Προορίζεται να χρησιμοποιηθεί ως τεστ προσυμπτωματικού ελέγχου και ως βοήθημα στη διάγνωση λοίμωξης από TP. Οποιοδήποτε αντιδραστικό δείγμα με την κασέτα ταχείας δοκιμής SYP Ab πρέπει να επιβεβαιώνεται με εναλλακτικές μεθόδους δοκιμής και κλινικά ευρήματα.
Περίληψη
Το Treponema Pallidum (TP) είναι ο αιτιολογικός παράγοντας της αφροδίσιας νόσου της σύφιλης. Το TP είναι ένα βακτήριο σπειροχαίτη με εξωτερικό περίβλημα και κυτταροπλασματική μεμβράνη. Σχετικά λίγα είναι γνωστά για τον οργανισμό σε σύγκριση με άλλα βακτηριακά παθογόνα. Σύμφωνα με το Κέντρο Ελέγχου Νοσημάτων (CDC), ο αριθμός των περιπτώσεων μόλυνσης από σύφιλη έχει αυξηθεί σημαντικά από το 1985. Μερικοί βασικοί παράγοντες που συνέβαλαν στην αύξηση αυτή περιλαμβάνουν την επιδημία της κοκαΐνης κρακ και την υψηλή συχνότητα πορνείας μεταξύ των χρηστών ναρκωτικών. Μια μελέτη ανέφερε ότι ένας μεγάλος αριθμός θηλυκών μολυσμένων με HIV παρουσίασαν αποτελέσματα ορολογικών εξετάσεων για αντιδραστική σύφιλη. Πολλαπλά κλινικά στάδια και μεγάλες περίοδοι λανθάνουσας, ασυμπτωματικής λοίμωξης είναι χαρακτηριστικά της σύφιλης. Η πρωτοπαθής λοίμωξη από σύφιλη ορίζεται από την παρουσία ενός chancre στο σημείο του εμβολιασμού. Η απόκριση αντισωμάτων στο βακτήριο ΤΡ μπορεί να ανιχνευθεί εντός 4 έως 7 ημερών μετά την εμφάνιση του τσάνκρε. Η μόλυνση παραμένει ανιχνεύσιμη έως ότου ο ασθενής λάβει επαρκή θεραπεία.
Διαδικασία δοκιμής
1. Το One Step Test μπορεί να πραγματοποιηθεί σε κόπρανα.
2. Συλλέξτε επαρκή ποσότητα περιττωμάτων (1-2 ml ή 1-2 g) σε ένα καθαρό, στεγνό δοχείο συλλογής δειγμάτων για να λάβετε τα μέγιστα αντιγόνα (εάν υπάρχουν). Τα καλύτερα αποτελέσματα θα ληφθούν εάν οι αναλύσεις πραγματοποιηθούν εντός 6 ωρών μετά τη συλλογή.
3. Το δείγμα που συλλέγεται μπορεί να αποθηκευτεί για 3 ημέρες στους 2-8℃ εάν δεν δοκιμαστεί μέσα σε 6 ώρες. Για μακροχρόνια αποθήκευση, τα δείγματα πρέπει να διατηρούνται κάτω από -20℃.
4. Ξεβιδώστε το καπάκι του σωλήνα συλλογής δείγματος και, στη συνέχεια, μαχαιρώστε τυχαία τον εφαρμοστή συλλογής δειγμάτων στο δείγμα κοπράνων σε τουλάχιστον 3 διαφορετικές θέσεις για να συλλέξετε περίπου 50 mg περιττωμάτων (που ισοδυναμεί με 1/4 μπιζελιού). Μην αφαιρείτε τα κόπρανα της μεμβράνης) δεν παρατηρείται στο παράθυρο δοκιμής μετά από ένα λεπτό, προσθέστε μία ακόμη σταγόνα δείγματος στο πηγαδάκι του δείγματος.
Θετικό: Εμφανίζονται δύο γραμμές. Μια γραμμή θα πρέπει να εμφανίζεται πάντα στην περιοχή γραμμής ελέγχου (C) και μια άλλη μια εμφανής έγχρωμη γραμμή θα πρέπει να εμφανίζεται στην περιοχή της γραμμής δοκιμής.
Αρνητικό: Εμφανίζεται μία έγχρωμη γραμμή στην περιοχή ελέγχου (C). Δεν εμφανίζεται εμφανής έγχρωμη γραμμή στην περιοχή της γραμμής δοκιμής.
Μη έγκυρο: Η γραμμή ελέγχου δεν εμφανίζεται. Ο ανεπαρκής όγκος δείγματος ή οι εσφαλμένες διαδικαστικές τεχνικές είναι οι πιο πιθανοί λόγοι για την αστοχία της γραμμής ελέγχου.
★ Ελέγξτε τη διαδικασία και επαναλάβετε τη δοκιμή με μια νέα συσκευή δοκιμής. Εάν το πρόβλημα παραμένει, διακόψτε αμέσως τη χρήση του κιτ δοκιμής και επικοινωνήστε με τον τοπικό διανομέα σας.
Λίστα προϊόντων
Όνομα προϊόντος | Δείγμα | Σχήμα και διάταξις βιβλίου | Πιστοποιητικό |
Γρίπη Ag A Test | Ρινικό/Ρινοφαρυγγικό Επίχρισμα | Κασέτα | CE ISO |
Δοκιμή γρίπης Ag B | Ρινικό/Ρινοφαρυγγικό Επίχρισμα | Κασέτα | CE ISO |
HCV Ab Test για τον ιό της ηπατίτιδας C | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
Τεστ HIV 1+2 | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
HIV 1/2 Tri-line Test | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
Τεστ αντισωμάτων HIV 1/2/O | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
Δάγκειος έλεγχος IgG/IgM | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Τεστ αντιγόνου δάγκειου πυρετού NS1 | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Δοκιμασία αντιγόνου δάγκειου πυρετού IgG/IgM/NS1 | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
H.Pylori Ab Test | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
H.Pylori Ag Test | Περιττώματα | Κασέτα | CE ISO |
Δοκιμή σύφιλης (Αντί-τρεποναιμία ωχρά). | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Δοκιμή τυφοειδούς IgG/IgM | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Τεστ Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Τεστ φυματίωσης | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
HBsAg Rapid Test | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
HBsAb Rapid Test | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
HBeAg Rapid Test | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
HBeAb Rapid Test | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
HBcAb Rapid Test | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
Τεστ Ροταϊού | Περιττώματα | Κασέτα | CE ISO |
Τεστ αδενοϊού | Περιττώματα | Κασέτα | CE ISO |
Δοκιμή αντιγόνου νοροϊού | Περιττώματα | Κασέτα | ISO |
Τεστ IgM του ιού HAV ηπατίτιδας Α | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
Τεστ IgG/IgM ιού HAV Ηπατίτιδας Α | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Ελονοσία Ag pf/pv Tri-line Test | WB | Κασέτα | CE ISO |
Ελονοσία Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Κασέτα | ISO |
Ελονοσία Ab pf/pv Tri-line Test | WB | Κασέτα | CE ISO |
Ελονοσία Ag pv Test | WB | Κασέτα | CE ISO |
Δοκιμή ελονοσίας Ag pf | WB | Κασέτα | CE ISO |
Ελονοσία Ag Pan Test | WB | Κασέτα | CE ISO |
Δοκιμή Leishmania IgG/IgM | Ορός/Πλάσμα | Κασέτα | CE ISO |
Leptospira IgG/IgM Test | Ορός/Πλάσμα | Κασέτα | CE ISO |
Δοκιμή βρουκέλλωσης (βρουκέλλας) IgG/IgM | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Τεστ Chikungunya IgM | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Chlamydia trachomatis Ag Test | Ενδοτραχηλικό στυλεό/Ουρηθρικό επίχρισμα | Κασέτα | ISO |
Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | Ενδοτραχηλικό στυλεό/Ουρηθρικό επίχρισμα | Κασέτα | CE ISO |
Τεστ Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Τεστ Chlamydia Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Έλεγχος Ab IgG/IgM ιού ερυθράς | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Δοκιμή IgG/IgM αντισωμάτων κυτταρομεγαλοϊού | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Τεστ αντισωμάτων IgG/IgM για ιούς απλού έρπητα Ⅰ | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Τεστ αντισωμάτων IgG/IgM για ιούς απλού έρπητα Ⅱ | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Δοκιμή αντισωμάτων IgG/IgM για τον ιό Zika | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Δοκιμή IgM αντισωμάτων ιού ηπατίτιδας Ε | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
Γρίπη Ag A+B Test | Ρινικό/Ρινοφαρυγγικό Επίχρισμα | Κασέτα | CE ISO |
HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
Multi Combo Test MCT HBsAg/HCV/HIV | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
Κασέτα δοκιμής αντιγόνων ευλογιάς πιθήκων | Στοματοφαρυγγικό επίχρισμα | Κασέτα | CE ISO |
Σχετικά Προϊόντα
Πληροφορίες Έκθεσης
Τιμητικό Πιστοποιητικό
Εταιρικό Προφίλ
Εμείς, η Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd είναι μια ταχέως αναπτυσσόμενη επαγγελματική εταιρεία βιοτεχνολογίας που ειδικεύεται στην έρευνα, την ανάπτυξη, την κατασκευή και τη διανομή προηγμένων κιτ δοκιμών in vitro διαγνωστικών (IVD) και ιατρικών οργάνων.
Οι εγκαταστάσεις μας είναι πιστοποιημένες με GMP, ISO9001 και ISO13458 και έχουμε έγκριση CE FDA. Τώρα ανυπομονούμε να συνεργαστούμε με περισσότερες εταιρείες του εξωτερικού για αμοιβαία ανάπτυξη.
Παράγουμε τεστ γονιμότητας, τεστ μολυσματικών ασθενειών, τεστ κατάχρησης ναρκωτικών, δοκιμές καρδιακών δεικτών, δοκιμές καρκινικών δεικτών, δοκιμές τροφίμων και ασφάλειας και δοκιμές ασθενειών σε ζώα. Η καλύτερη ποιότητα και οι ευνοϊκές τιμές μας επιτρέπουν να αναλάβουμε το 50% των εγχώριων μετοχών.
OΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ & ΑΠΟΣΤΟΛΗ
FAQ
Βασιζόμαστε στο Zhejiang, Κίνα, ξεκινώντας από το 2015, πουλάμε στη Νοτιοανατολική Ασία (15,00%), στην εγχώρια αγορά (15,00%), στη Νότια Αμερική (10,00%), στην Αφρική (10,00%), στη Βόρεια Αμερική (5,00%), στην Ανατολική
Ευρώπη (5,00%), Ωκεανία (5,00%), Μέση Ανατολή (5,00%), Ανατολική Ασία (5,00%), Δυτική Ευρώπη (5,00%), Κεντρική Αμερική (5,00%), Βόρεια Ευρώπη (5,00%), Νότια Ευρώπη ( 5,00%), Νότια Ασία(5,00%). Υπάρχουν συνολικά περίπου 51-100 άτομα στο γραφείο μας.
Πάντα δείγμα προπαραγωγής πριν από τη μαζική παραγωγή.
Πάντα τελική επιθεώρηση πριν από την αποστολή.
Γρήγορο διαγνωστικό τεστ ζώων, κιτ δοκιμών γονιμότητας, κιτ δοκιμών φαρμάκων κατά της κατάχρησης, κιτ δοκιμών μολυσματικών ασθενειών, δοκιμασία δεικτών όγκου, τεστ ασφάλειας τροφίμων
Πλούσια δύναμη σε τεχνολογία, προηγμένος εξοπλισμός, σύγχρονο σύστημα διαχείρισης, ολοκληρωμένη γκάμα κιτ ταχείας δοκιμών για κλινική, οικογενειακή και εργαστηριακή διάγνωση, πιστοποίηση ISO, CE FSC
Αποδεκτοί όροι παράδοσης: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Express Delivery;
Αποδεκτό νόμισμα πληρωμής: USD;RMB
Αποδεκτός τύπος πληρωμής: T/T, Western Union, Escrow;
Γλώσσα επικοινωνίας: Αγγλικά