Testsea Disease Test Kit H.Pylori Ag Rapid Test
Γρήγορες λεπτομέρειες
| Επωνυμία: | Testsea | Όνομα προϊόντος: | H.Pylori Ag Test |
| Τόπος καταγωγής: | Zhejiang, Κίνα | Τύπος: | Εξοπλισμοί Παθολογικής Ανάλυσης |
| Πιστοποιητικό: | CE/ISO9001/ISO13485 | Ταξινόμηση οργάνων | Τάξη III |
| Ακρίβεια: | 99,6% | Δείγμα: | Περιττώματα |
| Σχήμα και διάταξις βιβλίου: | Κασέτα | Προσδιορισμός: | 3,00mm/4,00mm |
| MOQ: | 1000 τεμ | Διάρκεια ζωής: | 2 χρόνια |
| OEM&ODM | υποστήριξη | Προσδιορισμός: | 25 τεμ/κιβώτιο |
Δυνατότητα Προμήθειας:
5000000 Τεμάχιο/Τεμάχια ανά μήνα
Συσκευασία & παράδοση:
Λεπτομέρειες συσκευασίας
40 τεμ/κιβώτιο
2000PCS/CTN,66*36*56,5cm,18,5KG
Χρόνος παράδοσης:
| Ποσότητα (τεμάχια) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Χρόνος παράδοσης (ημέρες) | 7 | 30 | Προς διαπραγμάτευση |
Βίντεο
Διαδικασία δοκιμής
1. Το One Step Test μπορεί να πραγματοποιηθεί σε κόπρανα.
2. Συλλέξτε επαρκή ποσότητα περιττωμάτων (1-2 ml ή 1-2 g) σε ένα καθαρό, στεγνό δοχείο συλλογής δειγμάτων για να λάβετε τα μέγιστα αντιγόνα (εάν υπάρχουν). Τα καλύτερα αποτελέσματα θα ληφθούν εάν οι αναλύσεις πραγματοποιηθούν εντός 6 ωρών μετά τη συλλογή.
3. Το δείγμα που συλλέγεται μπορεί να αποθηκευτεί για 3 ημέρες στους 2-8℃ εάν δεν δοκιμαστεί μέσα σε 6 ώρες. Για μακροχρόνια αποθήκευση, τα δείγματα πρέπει να διατηρούνται κάτω από -20℃.
4. Ξεβιδώστε το καπάκι του σωλήνα συλλογής δείγματος και, στη συνέχεια, μαχαιρώστε τυχαία τον εφαρμοστή συλλογής δειγμάτων στο δείγμα κοπράνων σε τουλάχιστον 3 διαφορετικές θέσεις για να συλλέξετε περίπου 50 mg περιττωμάτων (που ισοδυναμεί με 1/4 μπιζελιού). Μην αφαιρείτε τα κόπρανα της μεμβράνης) δεν παρατηρείται στο παράθυρο δοκιμής μετά από ένα λεπτό, προσθέστε μία ακόμη σταγόνα δείγματος στο πηγαδάκι του δείγματος.
Θετικό: Εμφανίζονται δύο γραμμές. Μια γραμμή θα πρέπει να εμφανίζεται πάντα στην περιοχή γραμμής ελέγχου (C) και μια άλλη μια εμφανής έγχρωμη γραμμή θα πρέπει να εμφανίζεται στην περιοχή της γραμμής δοκιμής.
Αρνητικό: Εμφανίζεται μία έγχρωμη γραμμή στην περιοχή ελέγχου (C). Δεν εμφανίζεται εμφανής έγχρωμη γραμμή στην περιοχή της γραμμής δοκιμής.
Μη έγκυρο: Η γραμμή ελέγχου δεν εμφανίζεται. Ο ανεπαρκής όγκος δείγματος ή οι εσφαλμένες διαδικαστικές τεχνικές είναι οι πιο πιθανοί λόγοι για την αστοχία της γραμμής ελέγχου.
★ Ελέγξτε τη διαδικασία και επαναλάβετε τη δοκιμή με μια νέα συσκευή δοκιμής. Εάν το πρόβλημα παραμένει, διακόψτε αμέσως τη χρήση του κιτ δοκιμής και επικοινωνήστε με τον τοπικό διανομέα σας.
Λίστα προϊόντων
| Όνομα προϊόντος | Δείγμα | Σχήμα και διάταξις βιβλίου | Πιστοποιητικό |
| Γρίπη Ag A Test | Ρινικό/Ρινοφαρυγγικό Επίχρισμα | Κασέτα | CE ISO |
| Δοκιμή γρίπης Ag B | Ρινικό/Ρινοφαρυγγικό Επίχρισμα | Κασέτα | CE ISO |
| HCV Ab Test για τον ιό της ηπατίτιδας C | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
| Τεστ HIV 1+2 | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
| HIV 1/2 Tri-line Test | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
| Τεστ αντισωμάτων HIV 1/2/O | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
| Δάγκειος έλεγχος IgG/IgM | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
| Τεστ αντιγόνου δάγκειου πυρετού NS1 | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
| Δοκιμασία αντιγόνου δάγκειου πυρετού IgG/IgM/NS1 | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
| H.Pylori Ab Test | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
| H.Pylori Ag Test | Περιττώματα | Κασέτα | CE ISO |
| Δοκιμή σύφιλης (Αντί-τρεποναιμία ωχρά). | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
| Δοκιμή τυφοειδούς IgG/IgM | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
| Τεστ Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
| Τεστ φυματίωσης | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
| HBsAg Rapid Test | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
| HBsAb Rapid Test | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
| HBeAg Rapid Test | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
| HBeAb Rapid Test | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
| HBcAb Rapid Test | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
| Τεστ Ροταϊού | Περιττώματα | Κασέτα | CE ISO |
| Τεστ αδενοϊού | Περιττώματα | Κασέτα | CE ISO |
| Δοκιμή αντιγόνου νοροϊού | Περιττώματα | Κασέτα | ISO |
| Τεστ IgM του ιού HAV ηπατίτιδας Α | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
| Τεστ IgG/IgM ιού HAV Ηπατίτιδας Α | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
| Ελονοσία Ag pf/pv Tri-line Test | WB | Κασέτα | CE ISO |
| Ελονοσία Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Κασέτα | ISO |
| Ελονοσία Ab pf/pv Tri-line Test | WB | Κασέτα | CE ISO |
| Ελονοσία Ag pv Test | WB | Κασέτα | CE ISO |
| Δοκιμή ελονοσίας Ag pf | WB | Κασέτα | CE ISO |
| Ελονοσία Ag Pan Test | WB | Κασέτα | CE ISO |
| Δοκιμή Leishmania IgG/IgM | Ορός/Πλάσμα | Κασέτα | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM Test | Ορός/Πλάσμα | Κασέτα | CE ISO |
| Δοκιμή βρουκέλλωσης (βρουκέλλας) IgG/IgM | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
| Τεστ Chikungunya IgM | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag Test | Ενδοτραχηλικό στυλεό/Ουρηθρικό επίχρισμα | Κασέτα | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | Ενδοτραχηλικό στυλεό/Ουρηθρικό επίχρισμα | Κασέτα | CE ISO |
| Τεστ Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
| Τεστ Chlamydia Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
| Έλεγχος Ab IgG/IgM ιού ερυθράς | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
| Δοκιμή IgG/IgM αντισωμάτων κυτταρομεγαλοϊού | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
| Τεστ αντισωμάτων IgG/IgM για ιούς απλού έρπητα Ⅰ | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
| Τεστ αντισωμάτων IgG/IgM για ιούς απλού έρπητα Ⅱ | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
| Δοκιμή αντισωμάτων IgG/IgM για τον ιό Zika | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
| Δοκιμή IgM αντισωμάτων ιού ηπατίτιδας Ε | WB/S/P | Κασέτα | CE ISO |
| Γρίπη Ag A+B Test | Ρινικό/Ρινοφαρυγγικό Επίχρισμα | Κασέτα | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
| Multi Combo Test MCT HBsAg/HCV/HIV | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Κασέτα | ISO |
| Κασέτα δοκιμής αντιγόνων ευλογιάς πιθήκων | Στοματοφαρυγγικό επίχρισμα | Κασέτα | CE ISO |