Testsea Disease Test H.pylori Ab Rapid Test Kit

Σύντομη περιγραφή:

Επωνυμία:

testsea

Όνομα προϊόντος:

H.Pylori Ab Test

Τόπος καταγωγής:

Zhejiang, Κίνα

Τύπος:

Εξοπλισμοί Παθολογικής Ανάλυσης

Πιστοποιητικό:

ISO9001/13485

Ταξινόμηση οργάνων

Τάξη II

Ακρίβεια:

99,6%

Δείγμα:

Ολικό αίμα/Ορός/Πλάσμα

Σχήμα και διάταξις βιβλίου:

Κασέτα/Τρίπ

Προσδιορισμός:

3,00mm/4,00mm

MOQ:

1000 τεμ

Διάρκεια ζωής:

2 χρόνια


Λεπτομέρεια προϊόντος

Ετικέτες προϊόντων

Γρήγορες λεπτομέρειες

Επωνυμία:

testsea

Όνομα προϊόντος:

H.Pylori Ab Test

Τόπος καταγωγής:

Zhejiang, Κίνα

Τύπος:

Εξοπλισμοί Παθολογικής Ανάλυσης

Πιστοποιητικό:

ISO9001/13485

Ταξινόμηση οργάνων

Τάξη II

Ακρίβεια:

99,6%

Δείγμα:

Ολικό αίμα/Ορός/Πλάσμα

Σχήμα και διάταξις βιβλίου:

Κασέτα/Τρίπ

Προσδιορισμός:

3,00mm/4,00mm

MOQ:

1000 τεμ

Διάρκεια ζωής:

2 χρόνια

HIV 382

Προβλεπόμενη χρήση

Το One Step H.pylori Test είναι μια ταχεία χρωματογραφική ανοσοδοκιμασία για την ποιοτική ανίχνευση αντισωμάτων στο H.pylori (HP) σε ολικό αίμα / ορό / πλάσμα για να βοηθήσει στη διάγνωση του H.pylori

HIV 382

HIV 382

Περίληψη

Το ελικοβακτηρίδιο του Πυλωρού σχετίζεται με μια ποικιλία γαστρεντερικών παθήσεων, όπως η μη ελκώδης δυσπεψία, το δωδεκαδακτυλικό και γαστρικό έλκος και η ενεργή, χρόνια γαστρίτιδα. Ο επιπολασμός της λοίμωξης από ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού θα μπορούσε να ξεπεράσει το 90% σε ασθενείς με σημεία και συμπτώματα γαστρεντερικών παθήσεων. Πρόσφατες μελέτες δείχνουν συσχέτιση της λοίμωξης από ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού με τον καρκίνο του στομάχου. Ο αποικισμός του ελικοβακτηριδίου στο γαστρεντερικό σύστημα προκαλεί ειδικές αποκρίσεις αντισωμάτων που βοηθούν στη διάγνωση της λοίμωξης από ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού και στην παρακολούθηση της πρόγνωσης της θεραπείας ασθενειών που σχετίζονται με το ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού. Τα αντιβιοτικά σε συνδυασμό με ενώσεις βισμούθιου έχουν αποδειχθεί αποτελεσματικά στη θεραπεία της ενεργού λοίμωξης από ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού. Η επιτυχής εκρίζωση του ελικοβακτηριδίου του πυλωρού σχετίζεται με κλινική βελτίωση σε ασθενείς με γαστρεντερικές παθήσεις παρέχοντας περαιτέρω στοιχεία.

Διαδικασία δοκιμής

Αφήστε το τεστ, το δείγμα, το ρυθμιστικό διάλυμα και/ή τους μάρτυρες να φτάσουν σε θερμοκρασία δωματίου 15-30℃ (59-86℉) πριν από τη δοκιμή.

1. Φέρτε τη θήκη σε θερμοκρασία δωματίου πριν την ανοίξετε. Αφαιρέστε τη συσκευή δοκιμής από τοσφραγισμένο σακουλάκι και χρησιμοποιήστε το το συντομότερο δυνατό.
2. Τοποθετήστε τη συσκευή δοκιμής σε μια καθαρή και επίπεδη επιφάνεια.
3. Για δείγμα ορού ή πλάσματος: Κρατήστε το σταγονόμετρο κάθετα και μεταφέρετε 3 σταγόνες ορούή πλάσματος (περίπου 100 μl) στο φρεάτιο(S) δείγματος της συσκευής δοκιμής και, στη συνέχεια, ξεκινήστε τομετρών την ώραν. Δείτε την παρακάτω εικόνα.
4. Για δείγματα ολικού αίματος: Κρατήστε το σταγονόμετρο κάθετα και μεταφέρετε 1 σταγόνα ολόκληρουαίμα (περίπου 35 μl) στο φρεάτιο(S) δείγματος της συσκευής δοκιμής, στη συνέχεια προσθέστε 2 σταγόνες ρυθμιστικού διαλύματος (περίπου 70 μl) και ξεκινήστε το χρονόμετρο. Δείτε την παρακάτω εικόνα.
5. Περιμένετε να εμφανιστούν οι έγχρωμες γραμμές. Διαβάστε τα αποτελέσματα σε 15 λεπτά. Μην ερμηνεύσετε τοαποτέλεσμα μετά από 20 λεπτά.

Η εφαρμογή επαρκούς ποσότητας δείγματος είναι απαραίτητη για ένα έγκυρο αποτέλεσμα δοκιμής. Εάν η μετανάστευση (η διαβροχήτης μεμβράνης) δεν παρατηρείται στο παράθυρο δοκιμής μετά από ένα λεπτό, προσθέστε μία ακόμη σταγόνα ρυθμιστικού διαλύματος(για πλήρες αίμα) ή δείγμα (για ορό ή πλάσμα) στο πηγαδάκι του δείγματος.

Ερμηνεία Αποτελεσμάτων

Θετικός:Εμφανίζονται δύο γραμμές. Μία γραμμή πρέπει πάντα να εμφανίζεται στην περιοχή της γραμμής ελέγχου (C) καιάλλη μία εμφανής έγχρωμη γραμμή θα πρέπει να εμφανίζεται στην περιοχή της γραμμής δοκιμής.

Αρνητικός:Εμφανίζεται μία έγχρωμη γραμμή στην περιοχή ελέγχου (C). Δεν εμφανίζεται εμφανής έγχρωμη γραμμήτην περιοχή της γραμμής δοκιμής.

Ακυρος:Η γραμμή ελέγχου δεν εμφανίζεται. Ανεπαρκής όγκος δείγματος ή εσφαλμένη διαδικασίαΟι τεχνικές είναι οι πιο πιθανοί λόγοι για την αστοχία της γραμμής ελέγχου.

★ Επανεξετάστε τη διαδικασία και επαναλάβετετη δοκιμή με μια νέα συσκευή δοκιμής. Εάν το πρόβλημα παραμένει, διακόψτε αμέσως τη χρήση του κιτ δοκιμής και επικοινωνήστε με τον τοπικό διανομέα σας.

Πληροφορίες Έκθεσης

Πληροφορίες Έκθεσης (6)

Πληροφορίες Έκθεσης (6)

Πληροφορίες Έκθεσης (6)

Πληροφορίες Έκθεσης (6)

Πληροφορίες Έκθεσης (6)

Πληροφορίες Έκθεσης (6)

Τιμητικό Πιστοποιητικό

1-1

Εταιρικό Προφίλ

Εμείς, η Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd είναι μια ταχέως αναπτυσσόμενη επαγγελματική εταιρεία βιοτεχνολογίας που ειδικεύεται στην έρευνα, την ανάπτυξη, την κατασκευή και τη διανομή προηγμένων κιτ δοκιμών in vitro διαγνωστικών (IVD) και ιατρικών οργάνων.
Οι εγκαταστάσεις μας είναι πιστοποιημένες με GMP, ISO9001 και ISO13458 και έχουμε έγκριση CE FDA. Τώρα ανυπομονούμε να συνεργαστούμε με περισσότερες εταιρείες του εξωτερικού για αμοιβαία ανάπτυξη.
Παράγουμε τεστ γονιμότητας, τεστ μολυσματικών ασθενειών, τεστ κατάχρησης ναρκωτικών, δοκιμές καρδιακών δεικτών, δοκιμές καρκινικών δεικτών, δοκιμές τροφίμων και ασφάλειας και δοκιμές ασθενειών σε ζώα. Η καλύτερη ποιότητα και οι ευνοϊκές τιμές μας επιτρέπουν να αναλάβουμε το 50% των εγχώριων μετοχών.

Διαδικασία προϊόντος

1. Προετοιμάστε

1. Προετοιμάστε

1. Προετοιμάστε

2.Κάλυμμα

1. Προετοιμάστε

3.Διασταυρούμενη μεμβράνη

1. Προετοιμάστε

4.Κόψτε λωρίδα

1. Προετοιμάστε

5.Συναρμολόγηση

1. Προετοιμάστε

6. Συσκευάστε τις θήκες

1. Προετοιμάστε

7.Σφραγίστε τις θήκες

1. Προετοιμάστε

8. Συσκευάστε το κουτί

1. Προετοιμάστε

9.Εγκιβωτισμός

Πληροφορίες Έκθεσης (6)

Στείλτε μας το μήνυμά σας:

Στείλτε μας το μήνυμά σας:

Γράψτε το μήνυμά σας εδώ και στείλτε το σε εμάς